Cтраница 1
Полиморы: представляют собой вязкие масла. В виде тонких пленок они выдерживают температуру 300 С. [1]
Твердые полиморы ( стеклообразные и кристаллические) обладают жесткой структурой, и рыхлая упаковка стеклообразных полимеров адэкватна микропористой структуре, так как рлсстояння между элементами структуры соизмеримы с размерами молек л низ ко молекулярных веществ. Поэтому по отношению к стеклообразным и кристаллическим полимерам применимы закономерности, установленные для твердых сорбентов: при условии сохранения жесткости сорбента в процессе сорбции по изотермам сорбции можно рассчитать удельную поверхность, суммарный объем пор, распределение пор по радиусам. [2]
Элементоорганические полиморы представляют в настоящее время большую группу, часто весьма термостойких, полимеров. [3]
Органические полиморы содержат в главной цепи атомы углерода, а также кислорода, азота и серы. В боковые группы могут входить водород, галогены, соединенные непосредственно с углеродом, или атомы других элементов, непосредственно-не соединенных с углеродом основной цепи. [4]
Насыщенные карбоцепные полиморы не способны к подобным превращениям. Лишь ненасыщенные карбоцеппые полимеры могут вступать в реакцию диспропорционирования, до некоторой степени аналогичную обменным реакциям гетероцепных полимеров. [5]
Выход полимора на единицу концентрации четыреххлористого-титана, начиная с соотношения Al / Ti, равного 2 8: 1, остается постоянным вплоть до соотношения 5 6: 1, по-видимому наивысшего из исследованных. При больших соотношениях выход падает. [6]
![]() |
Характеристики плотности упаковки полимеров е стеклообразном состоянии ( 292 К. [7] |
Вязкость полимора в стеклообразном состоянии превышает 1012 - 10.3 Па-с, модуль упругости составляет 103 10 МПа, а деформация - несколько процентов. [8]
Оптически активные полиморы удается получить лишь в условиях строгого стереоконтроля при низкой темп-ре. Существующие при этом ионные пары регулируют конфигурацию образующихся изотактич. [9]
Поскольку жесткоценные полиморы при нек-рой концентрации образуют жидкокристаллнч. Если звенья макромолекул способны кристаллизоваться, то последующее удаление растворителя приводит к превращению нематич. Поскольку они распределены по всему объему более или менее равномерно, то прочность при растяжении и модуль упругости таких С. [10]
В полиморах в основном изучается релаксация при деформациях сдвига. Во всех случаях обнаруживается весьма широкий и практически непрерывный спектр времен релаксации. Сравнительно хороню изучены экспериментально и теоретически процессы, связанные с сегментной диффузией полимерных цепей в растворах и в области перехода каучук - стекло. В твердых ( стеклообразных и кристаллических) полимерах на фоно широкого сплошного спектра обнаруживаются изолированные релаксационные области, связанные с движением отдельных групп. В каучуках наблюдается широкий спектр, связанный с разрушением и восстановлением межмолскулярных связей. [11]
Особенность строения полимора, как уже указывалось, заключается в том, что в полимере содержится два вида структурных элементов: звенья цепи ji сами цепи. Эти элементы значительно Отличаются Друг от друга своими размерами, а следовательно, и подвижностью. [12]
Особенность строения полимора, как уже указывалось, заключается в том ( что в полимере содержится два вида структурных элементов: звенья цепи jj сами цепи. Эти элементы значительно отличаются друг от друга своими размерами, а следователь и подвижностью. [13]
Диффундировать в полиморах могут и частицы посторонних веществ. [14]
Фракционирование - разделение полимора на части ( фракции), более или менее однородные но мел. [15]