Cтраница 1
Мелкий порошок десятиводной буры отфильтровывают, отжимают между листами фильтровальной бумаги и высушивают на воздухе. Высушивание считается законченным, когда при перемешивании порошка отдельные мелкие кристаллики соли не прилипают к стеклянной палочке. Сухую соль сохраняют в склянке с притертой пробкой. [1]
Для получения чистой десятиводной буры 12 г препарата растворяют в 100 мл воды, нагретой до 65 - 70 С. Полученный раствор быстро фильтруют через воронку горячего фильтрования. Профильтрованный раствор сначала медленно охлаждают до 25 - 30 С, а затем быстро понижают его температуру погружением сосуда в ледяную воду. Кристаллизацию усиливают помешиванием стеклянной палочкой. Выпавшие кристаллы отфильтровывают через воронку Бюхнера, после чего их высушивают между листами фильтровальной бумаги. [2]
Чтобы получить однородные кристаллы десятиводной буры, необходимо продажную буру перекристаллизовать, соблюдая определенные условия. Приготовленный раствор быстро фильтруют через бумажный складчатый фильтр, применяя воронку для горячего фильтрования ( стр. Затем сосуд с раствором помещают в холодную воду. Для ускорения кристаллизации раствор помешивают стеклянной палочкой. Выпавшие кристаллы буры отделяют от раствора фильтрованием через воронку для отсасывания ( стр. [3]
Для получения однородных кристаллов десятиводной буры продажную буру подвергают перекристаллизации, соблюдая следующие условия. [4]
Чтобы получить однородные кристаллы десятиводной буры, ее необходимо перекристаллизовать, соблюдая определенные условия. [5]
Насыщенный и профильтрованный раствор десятиводной буры приливают к раствору 100 г азотнокислого свинца в 0 4 л воды до полного осаждения. Белый объемистый осадок бората свинца промывают холодной дистиллированной водой до полного удаления буры. [6]
Техническую буру перекристаллизовывают из горячей воды ( температура около 60 С), выпавшие при охлаждении кристаллы десятиводной буры отфильтровывают на воронке Бюхнера и высушивают между листами фильтровальной бумаги. При длительном хранении кристаллы буры могут потерять часть кристаллизационной воды, поэтому их нужно хранить в банке с притертой пробкой или в эксикаторе, на дно которого помещена фарфоровая чашка с насыщенным раствором бромистого натрия, содержащим нерастворенный избыток этой соли. [7]
На диаграмме наглядно видно, что значительная часть кривой, отвечающая состоянию насыщения сульфатом натрия при 90 С, при 35 С находится в поле кристаллизации десятиводной буры. Из этого следует, что при охлаждении растворов, первоначально насыщенных сульфатом натрия, до 35 С выпадения сульфата натрия в твердую фазу совместно с бурой не должно происходить. В таком случае вновь образующийся сульфат натрия должен удаляться из производственного цикла со шламом. [8]
Для установки титров растворов кислот применяют соду Na2CO3, которая хотя и кристаллизуется с различным количеством молекул воды, но легко может быть приготовлена и в безводном состоянии. Для этой же цели пригодна десятиводная бура, состав которой точно отвечает формуле Na2B4O7 x X 10Н2О, если кристаллизация проводилась из холодного ( ниже 40 С) раствора. [9]
Полученную пульпу фильтруют для отделения раствора буры от нерастворившейся части. Далее из раствора при охлаждении выкристаллизовывается десятиводная бура. [10]
В промышленности применяется обыкновенная, или призматическая, десятиводная бура и безводная бура. Бура применяется в производстве эмалей и глазурей, для производства специальных сортов стекла ( преимущественно оптического), в фарфоровом и ювелирном производствах, в кожевенном деле, в текстильной промышленности ( для фиксации на тканях нек-рых минеральных протрав), для очистки натурального щелока, при паянии и сварке металлов, в писчебумажЯом производстве, в качестве консервирующего средства, в пищевой промышленности, в косметич. Производство борной к-ты и буры в СССР в последние годы ( 1934 - 35) в сумме достигает 4 000 - 4 500 т в год. [11]
Фильтрат приливают в колбу, погруженную в воду с температурой 10 - 15; выпавшие кристаллы десятиводной буры отфильтровывают, промывают на фильтре холодной дистиллированной водой и высушивают между листами фильтровальной бумаги. Высушивание считают достаточным, если отдельные кристаллики перестают прилипать к стеклянной палочке. Перекристаллизованный препарат сохраняют в баночке с пришлифованной пробкой. Бура удобна при установке титра тем, что она имеет высокий эквивалентный вес, что делает мало отражающимися на точности определения неизбежные погрешности взвешивания, и неспособна поглощать пары воды во время взвешивания. [12]
По всем этим причинам, если нет под рукой фиксанала и приходится пользоваться навеской вещества, необходимо устанавливать титр приготовленного таким образом раствора. Для установки титра пользуются веществами точно определенного состава, допускающими взвешивание без изменения этого состава и реагирующими с титрантом в точно известных стехиометрических соотношениях. Для установки титров растворов кислот применяют соду Na2CO3, которая хотя и кристаллизуется с различным количеством молекул воды, но легко может быть приготовлена и в безводном состоянии. Для этой же цели пригодна десятиводная бура, состав которой точно отвечает формуле Na2B4O7 10Н2О, если кристаллизация проводилась из холодного ( ниже 40 С) раствора. Может быть использован раствор Са ( ОН) 2, так как его концентрация может быть установлена по трилону. [13]
По этому методу в реактор с маточным раствором от предыдущей загрузки, нагретым до 80 - 90, быстро всыпают соду, раствор доводят до кипения, после чего при той же температуре в реактор вводят сырую борную кислоту. После получасового кипячения процесс считается законченным и пульпу из реактора направляют на фильтрпресс или фильтр с тканевой перегородкой, работающий под вакуумом. После фильтрования шлам промывают горячей водой. Фильтрат направляют в кристаллизатор, где выпадают кристаллы десятиводной буры. Буру отделяют на центрифуге и промывают чистой холодной водой. Готовый продукт идет на упаковку. [14]