Ароматическое полинитросоединение

Cтраница 2

Ряд ароматических полинитросоединений находит важное практическое применение в качестве сильных взрывчатых веществ. Тринитробензол-отличное взрывчатое вещество, но его получение путем прямого нитрования бензола затруднительно ( разд. [16]

Ряд ароматических полинитросоединений находит важное практическое применение в качестве сильных взрывчатых веществ. Тринитро-бензол - отличное взрывчатое вещество, но его получение путем прямого нитрования бензола затруднительно ( стр. [17]

Определению мешают ароматические полинитросоединения. [18]

Определению мешают другие ароматические полинитросоединения. [19]

Аналогичное действие оказывают нитрогруппы в ароматических полинитросоединениях друг на друга 872 ( см. стр. [20]

Считают, что меньшая электропроводность растворов ароматических полинитросоединений объясняется снижением концентрации ионов автопротолиза, на основании чего можно рассчитать соответствующие числа сольватации. [21]

При действии концентрированного раствора щелочи на некоторые ароматические полинитросоединения на их поверхности наблюдается медленное образование интенсивно окрашенного слоя. [22]

Нитрит щелочного металла, образующийся при омылении ароматических полинитросоединений, может быть обнаружен с помощью реакции Грисса - 9, которая заключается в диазотиро-вании сульфаниловой кислоты ( I) и азосочетании образующегося катионачдиазония ( II) с нафтиламином ( III) с образованием красного. [23]

Метод основан на нитровании динила и реакции ароматических полинитросоединений с ацетоном и сульфидом натрия. В результате реакции образуются интенсивно окрашенные соединения. [24]

Стабилизирующее ( ингибирующее) действие хинонов и ароматических полинитросоединений состоит в том, что при их взаимодействии со свободными радикалами образуются новые радикалы, которые настолько стабилизированы сопряжением, что не могут промотировать полимеризацию. [25]

Описываемый способ дает надежные результаты в отсутствие алифатических и ароматических полинитросоединений. Такие соединения мешают выполнению реакции, так как из них образуется азотистая кислота, разрушающая реагент на фенолы. Известны также такие нитросоединения, например нитробензол и нитронафталин, из которых при пиролизе очень быстро образуется летучий фенол и таким образом создается ложное впечатление о наличии кислородсодержащих ароматических соединений. [26]

Полинитросоединения, определяемые по реакции Яновского. [27]

Реакция Яновского в разных вариантах применяется для фотометрического определения ароматических полинитросоединений, кетонов, а также ароматических углеводородов и других легконитруемых соединений. Кроме того, при введении тем или иным способом в молекулу органических соединений ароматического кольца с двумя нитрогруппами в мета-положении часто получаются продукты, дающие реакцию Яновского. Это значительно расширяет круг соединений, определяемых по данной реакции. [28]

К органическим окисляющим агентам относятся гидроперекиси и перекиси, диоксимы и ароматические полинитросоединения. Они находят ограниченное применение, так как в процессе отверждения образуются побочные продукты, которые ухудшают свойства вулканизатов. Большинство перекисей также взаимодействует с дисульфидными группами при повышенной температуре, что приводит к снижению термостойкости вулканизатов. [29]

Реакция Яновского заключается в том, что при действии едкой щелочи ацетоновые растворы ароматических полинитросоединений приобретают интенсивную окраску. [30]

Страницы: 1 2 3