Cтраница 1
Полинуклеотиды можно рассматривать как полимеры нуклео-зид - З - фосфатов или нуклеозид-5 - фосфатов; соответственно нуклео-тидный компонент, вводимый в реакцию, может быть производным нуклеозид-3 - или нуклеозид-5 - фосфата. В ряду дезоксирибону-клеотидов наибольшее распространение получил второй путь, в ряду же рибонуклеотидов - первый. [1]
Полинуклеотиды способны к восстановлению на поверхности РКЭ только в адсорбированном состоянии. Этим объясняется зависимость высоты пика на ДИП растворов полинуклеотидов от значения и знака импульса напряжения. [2]
Полинуклеотиды, подобно белкам или полисахаридам, представляют собой продукты поликонденсации мономерных молекул - ну-клеотидов. [3]
Однотяжевые полинуклеотиды являются типичными полиэлектролитами, поскольку при различных рН они имеют те или иные заряженные группы. При рН ниже 4 - 5 в основаниях могут быть заряжены кольцевые атомы азота и атомы азота аминогруппы, которые притягивают атомы водорода. [4]
Упорядоченные полинуклеотиды обладают относительно сильной оптической активностью. Оптическое вращение уменьшается по мере уменьшения степени упорядоченности; соответствующие смеси нуклеотидов, полученные после полного гидролиза, обнаруживают весьма незначительное вращение. [5]
Короткие полинуклеотиды, так называемые олигонуклеотиды, действуют в качестве затравок менее специфично. Димеризации триолигонуклеотидов в описываемой системе не происходит, но может наблюдаться замена нуклеотидов и нарушение однородности ол игонуклеотидов в отсутствие фосфата и АДФ. Биологическая роль реакций, катализируемых полинуклеотидфосфорила-зой, в настоящее время неизвестна. [6]
Полинуклеотид, несущий генетическую информацию. Сахарным компонентом полимерного скелета служит 2-дезоксприбоза. [7]
Полинуклеотид, который передает информацию от ДНК в ядре к рибосомам вне ядра. [8]
Полинуклеотид ( Polynucleotide) Линейный полимер, состоящий из 20 и более нуклеотидов, соединенных друг с другом фосфодиэфирными связями. Полинуклеотида-ми являются, например, молекулы ДНК и РНК. [9]
Получены полинуклеотиды и нуклеозидтрифосфаты, содержащие фосфамидные связи [87], но они не нашли применения для изучения механизма действия ферментов из-за лабильности связи Р - N в мягких кислотных условиях. [10]
Нагревание полинуклеотида LII при температуре несколько ниже температуры плавления и последующее медленное охлаждение приводит к образованию циклической структуры LIII за счет нековалентного взаимодействия комплементарных липких концов. Такая структура может быть обнаружена с помощью электронной микроскопии. Этот прием был использован для доказательства того, что концевые участки полинуклеотидных цепей ДНК фагов ТЗ и Т7 имеют одинаковую последовательность. Пользуясь сочетанием гибридизации и циклизации, можно различить вирусные ДНК, содержащие уникальную последовательность нуклео-тидов и представляющие набор циклически переставленных фрагментов274 ( см. стр. [11]
Концевой полинуклеотид отщепляется одним из известных типов РНК-азы. Панкреатическая РНК-аза рвет цепь около пиримидиновых оснований. Так называемая ТРНК-аза ( выделенная из препарата такадиастазът) рвет цепь селективно около гуанина. Далее выделяется с помощью хроматографии на DEAE-целлюлозе только радиоактивный полинуклеотид, он и есть концевой. [12]
В природных полинуклеотидах реакционная способность различных гетероциклических оснований по отношению к данным ал-килирующим агентам заметно различна. [13]
При расщеплении полинуклеотида гуанил - РНК-азой после частичного метилирования выделен гексануклеотид П, структура которого однозначно вытекает из того факта, что в продуктах полного гидролиза РНК гуанил - РНК-азой присутствует тетрануклеотид CpCpUpGp ( E2) и отсутствует изомерный продукт CpUpCpGp. Из продуктов частичного гидролиза пиримидил - РНК-азой выделен фрагмент Б1, который при полном гидролизе этим ферментом дает наряду с другими продуктами 2 моль тринуклеотида GpGpCp ( Ж1 и Ж2); структура его реконструируется однозначно. [14]
Нуклеотиды и полинуклеотиды являются кислотами ( рКа 6) и способны образовывать простые соли со щелочными металлами и комплексные соли с Ве2, Mg2, Со, ионами р - и / - элементов. Солеобразование может также происходить как внутримолекулярная ионизация, в результате которой кислотные остатки фосфорной кислоты отдают свой протон атомам азотистых оснований, входящих в состав нуклеотидов и полинуклеотидов. [15]