Синтетическая полинуклеотида

Cтраница 1

Ген тРНК црщ ( отмечены участки, соответствующие химически синтезированным олигонуклеотидам. [1]

Синтетические полинуклеотиды с заданной последовательностью фосфатных оснований пока удается получить лишь при использовании различных ферментов и сложной техники синтеза. [2]

Синтетические полинуклеотиды близки по химическим свойствам к природным нуклеиновым кислотам. Наиболее существенное отличие синтетических полинуклеотидов от природных нуклеиновых кислот состоит в том, что они являются полимерами или только одного из нуклеотидов или нескольких, но с произвольным статистическим распределением их по цепи, тогда как природные нуклеиновые кислоты имеют строго заданное чередование нуклеотидов в молекулярной цепи, чем и определяется их специфичность. [3]

Оптимальная структура левовращающей спирали AspAs, подобранной на ЭВМ. [4]

В синтетических полинуклеотидах описываемого типа аи / пм-конформации отличаются на угол поворота порядка 0 - 30, вследствие чего образуется правовращающая спираль. [5]

Использовавшиеся в этих экспериментах синтетические полинуклеотиды были получены с помощью полинуклеотид-фосфорилазы ( разд. [6]

Анализ кривой денатурации ДНК ( текст. [7]

Этот эффект исследовался на природных и синтетических полинуклеотидах и особенно четко проявляется в случае коротких олигомеров. [8]

Сложными цепными молекулами являются дезоксирибонуклеи-новая кислота и синтетические полинуклеотиды. [9]

В дальнейшем в качестве информационных РНК были использованы различные синтетические полинуклеотиды, состоящие из двух или трех различных мононуклеотидов с разным их соотношением, и определяли включение отдельных аминокислот в белки. [10]

С помощью химического и ферментативного гидролиза было показано, что синтетические полинуклеотиды, как и РНК, состоят из нуклеозид-5 - монофосфатных единиц, связанных между собой 3 5 -фосфодиэфирными связями ( стр. Анализ концевых групп показал, что на конце полипептидной цепи находится фосфатная группа, этерифицированная по С-5 концевого нуклеозида. При гидролизе щелочью, фосфодиэстеразой змеиного яда, фосфо-диэстеразой из селезенки или панкреатической рибонуклеазой эти полимеры дают точно такие же продукты, как и РНК. [11]

Как видно, учет ионизации пуриновых и пиримидиновых оснований приводит к зависимости константы равновесия s как от температуры, так и от рН среды, которые дополняют друг друга во влиянии на переход спираль - клубок в ДНК и синтетических полинуклеотидах. [12]

Химический синтез нуклеиновых кислот остается пока нерешенной задачей. Получены синтетические полинуклеотиды, которые отличаются от природных нуклеиновых кислот тем, что они являются полимерами только одного или нескольких нуклеотидов, но с произвольным, неспе-цифическим их распределением в цепи. [13]

Химический синтез нуклеиновых кислот остается пока нерешенной задачей. Получены синтетические полинуклеотиды, которые отличаются от природных нуклеиновых кислот тем, что они являются полимерами только одного или нескольких нуклеотидов, но с произвольным, неспе-1 цифическим их распределением в цепи. [14]

Пространственное расположение фуранозного кольца и основания относительно гликозидной связи. [15]

Страницы: 1 2