Cтраница 2
Расплавы полиокса псевдопластичны и характеризуются резкой зависимостью вязкости от скорости сдвига. [16]
Комплекс полиокса с карбамидом содержит две молекулы карбамида на мономерное звено, не растворим в бензоле, имеет высокую кристалличность и температуру плавления около 145 С. Комплекс с тиокарбамидом того же состава образуется более медленно. Оба комплекса растворимы в воде. Исследование ИК-спектров комплексов позволяет предположить изменение конформации полимера при комплексообразовании, о чем свидетельствуют также изменения вязкости. [17]
Способность полиокса к снижению гидродинамического сопротивления обусловливает его разнообразное применение: увеличение производительности трубопроводов жидкостей и пульп, мощности насосных систем, гидравлических пушек при добыче полезных ископаемых, брандспойтов в пожарном деле. Даже крайне небольшие добавки полиокса позволяют повысить на 10 - 15 % содержание твердого вещества в транспортируемой суспензии без изменения мощности насосной системы. Трудно предвидеть возможные области использования этого эффекта в будущем, но несомненно здесь имеется огромное поле деятельности. [18]
Применение полиокса в агротехнике пока несколько ограничивается стоимостью продукта. Привлекает интерес возможность кондиционирования и гранулирования удобрений с помощью полиокса для пролонгирования их действия. [19]
Зависимость параметра вероятности перемешивания х т числа Рейнольдса Re для воды ( / и раствора. [20] |
Введение полиокса приводит к затягиванию переходного режима до Re ( б - Ьб) 103 и снижению поперечных пульсаций в 1 7 раз при развитой турбулентности. [21]
Растворы высокомолекулярного полиокса при любых концентрациях имеют ярко выраженный псевдопластический характер, об - Условденный большими линейными размерами макромолекул или ах ассоциатов, а также их высокой гибкостью. [22]
Осциллополярограмма тетрадекаэтиленгликоля. многоцикличный режим. с 2Х X 10 - 3 моль / л. боратный буферный раствор рН 7 8. [23] |
Полиэтиленгликоли ( полиоксы) НО ( СН2СН2О) геН являются поверхностно-активными веществами. [24]
Полиэтиленгликоли ( полиоксы) НО ( СН2СН2О) ПН являются поверхностно-активными веществами. [25]
Спирты стабилизируют полиокс также от воздействия Н202, надаислот, света. Ультрафиолетовое облучение ускоряет деструкцию полиоксиэтилена. Особенно резкий эффект наблюдается в присутствии некоторых ионов. В случае Сг3 эффект ускорения светом выражен менее резко. Комбинация ионов переменной валентности с Н202 или С12 также приводит к сильной деградации. [26]
Полиэтиленгликоли ( полиоксы) НО ( СН2СН20) ИН являются поверхностно-активными веществами. Поляро-граммы полиэтиленгликолей на РКЭ в методе с многократной разверткой треугольного напряжения характеризуются катодно-анодными пиками десорбции ПРИ Е рк ( о 2) - - ( - 0 4) В, Е рк ( - 1 55) - ( - 1 65) В; ЕРа ( - - 1 55) ч - ( - 1 65) В; нас. В области потенциалов, лежащей между пиками, емкостный ток понижается вследствие адсорбции вещества. При содержании полиокса 10 - 6 - 10 - 4 моль / л высоты более отрицательных ( - 1 65 В) пиков десорбции пропорциональны его концентрации. [27]
Исследования растворов полиокса указывают на существование в них надмолекулярных частиц, что может быть причиной некоторых аномалий в свойствах. Так, электронномикроскопическое изучение частиц, полученных лиофильной сушкой распыленных разбавленных растворов полиокса ( молекулярная масса около 200 тыс.) в воде и диметилформамиде, приводит к размерам частиц до 100 нм [136], Чт0 в 5 - 10 раз превышает оценки размера индивидуальных макромолекул. [28]
Молекулярная масса полиокса падает при механодеструкции По закону первого порядка независимо от концентрации и исходной длины цепи [ 24, с. [29]
Хорошая совместимость полиокса с многими пластиками и высокая термодинамическая гибкость его цепей позволяют использовать его в качестве пластификатора, в частности для повышения прочности и эластичности желатиновых слоев в современных фото - и кинопленках. Будучи относительно новым материалом, полиокс далеко не исчерпал возможностей своего практического использования. [30]