Cтраница 1
Полиоксиантрахиноны ( тетра -, пента -, гекса -) получаются окислением оксиантрахинонов, содержащих меньшее число оксигрупп ( две, три), или другими обходными методами и большого распространения ни как красители, ни как промежуточные продукты не имеют. [1]
Полиоксиантрахиноны ( тетра -, пента -, гекса -) получаются окислением оксиантрахинонов, содержащих меньшее число оксигрупп ( две, три), или другими обходными методами, и большого значения ни как красители, ни как промежуточные продукты не имеют. [2]
Некоторые оксиантрахиноны превращаются в полиоксиантрахиноны при сплавлении с едкими щелочами, так например / 9-оксиантрахинон окисляется в ализарин, аналогично превращению резорцина в флоро-глюцин при сплавлении с едким натром. [3]
Хинизарин, ализарин, полиоксиантрахиноны применяются в качестве ингибиторов окисления трансформаторных масел и масел для авиационных турбин. [4]
При выполнении общей реакции на полиоксиантрахиноны к щелочному раствору исследуемого вещества добавляют разбавленный раствор солей циркония и смесь слегка нагревают. Выпавший осадок отделяют центрифугированием или фильтрованием и промывают водой. Образование фиолетового или красного осадка указывает на наличие полиоксиантрахинонов. Если при добавлении разбавленной соляной кислоты окраска осадка переходит в желтую или исчезает, то это свидетельствует об отсутствии полиоксиантрахинонов с ОН-группами в орто-положении; в присутствии же полиоксиантрахинонов с ОН-группами в орто-положении окраска осадка не меняется. Рекомендуется следующий способ непосредственного обнаружения полиоксиантрахинонов с ОН-группами в орто-положении. [5]
Синтезированы и другие диокси - и полиоксиантрахиноны; многие из них применяются как весьма ценные красители. [6]
Синтезированы и другие днокси - и полиоксиантрахиноны; многие из них применяются как весьма ценные красители. [7]
Форманек [205] открывал индий при помощи тинктуры алканы, содержащей различные полиоксиантрахиноны. При добавлении не слишком разбавленного водного раствора InCls к тинктуре алканы постепенно появляется красно-фиолетовая окраска. Спектр абсорбции имеет три характерных полосы, более яркую при 5961 Аи две более слабые-при 5537 и 5168 А. Спектр абсорбции образовавшегося соединения индия и алканы не изменяется даже при продолжительном стоянии раствора. Добавление очень маленьких количеств NH4OH не вызывает никаких изменений, но при избытке аммиака выделяется осадок. Ионы многих других металлов также дают с тинктурой алканы цветные реакции. [8]
Только в редких случаях88 и при выполнении осаждения в очень разбавленных растворах окрашенные продукты взаимодействия солей циркония с полиоксиантрахинонами, образованные в кислой среде, представляют собой феноляты стехиометри-ческого состава. [9]
Для печатания особенно удобно применять краситель в виде легкофиксирующихся паст, содержащих ряд веществ: вещества, ускоряющие восстановление ( обычно полиоксиантрахиноны); вещества, способствующие повышению вязкости жидкой фазы ( для предупреждения расслаивания паст) и обеспечивающие тем самым сохранение однородности пасты в течение длительного времени. Поскольку пасты представляют собой суспензию в воде, в них включают антифризы - вещества, препятствующие замерзанию паст в зимнее время. Применение в качестве антифриза глицерина и полигликолей, могущих служить питательной средой для микроорганизмов, обусловливает необходимость включения в состав пасты еще и антисептиков. [10]
Как видно из таблицы, увеличение числа ОН-групп, за исключением производных галловой к-ты ( антрагаллол и руфигаллол), вызывает углубление цвета лаков красителей. Все полиоксиантрахиноны способны давать с к-тами эфиры, из к-рых борнокислые эфи-ры обладают характерным для каждого по-лиоксиантрахинона цветом и спектром поглощения, чем и пользуются при контроле производства, чаще всего при проведении Бонна-Шмидта реакции ( см.), для суждения о ходе реакции. [11]
Несколько необычная миграция гидроксильйЬй группы в 3-окси-антрахиноне имеет место при обработке его нитритом натрия и борной кислотой. Ди - и полиоксиантрахиноны рассмотрены далее. [12]
Образование летучих метил - или этилбора-тов при нагревании смеси серной кислоты, борной кислоты и соответствующего спирта служит основой пламенной пробы на бораты. В концентрированных растворах серной кислоты борная кислота образует окрашенные хелаты с полиоксиантрахинонами, которые используют для ее фотометрического определения. [13]
При смешении щелочных растворов полиоксиантрахинонов с растворами циркониевых солей во всех случаях получаются окрашенные осадки, не изменяющиеся даже при продолжительной промывке горячей водой. При промывании разбавленной соляной кислотой не изменяются только те окрашенные осадки, которые образованы полиоксиантрахинонами с ОН-группами в орто-положении. Таким образом, различное протекание реакции полиоксиантрахинонов с солями циркония в кислой и щелочной средах может быть положено в основу общего метода обнаружения этих соединений, позволяющего также установить относительное расположение ОН-групп в молекуле. [14]
Хинизарин легко окисляется двуокисью марганца и серкой кислотой до 1 4 9 10-антрадихинона, из которого восстановлением двуокисью серы вновь получается Хинизарин. Примером использования технически ценной реакции, которой, подобно самому Хинизарину, могут быть подвергнуты полиоксиантрахиноны с 1 4-гидроксиль-ными группами в молекуле 26 может служить получение Ализарин цианина RR, Ализарин цианина G и Ализарина яркого цианина GG из Хинализарина. Конденсацией соединения III с салициловой кислотой и обработкой продукта реакции аммиаком получают Ализарин яркий цианин GG. Эти красители красят шерсть по хромовой протраве в синевато-зеленые цвета; в настоящее время они заменены их аналогами с сульфогруппами в молекуле, обладающими лучшими колористическими свойствами. Такие аминооксиантрахиноны и их производные пригодны, однако, как красители для ацетилцеллюлозы. [15]