Cтраница 1
Полиоксибензолы, например резорцин, чрезвычайно легко превращаются в соответствующие кислоты, такие, как ( З - резорциловая кислота, просто при пропускании двуокиси углерода через щелочной раствор фенола. [1]
Известны все другие возможные полиоксибензолы. [2]
Интересно, что полиоксибензолы с рядом стоящими гидроксилыны-ми группами ( пирокатехин, пирогаллол) в обменные реакции с водой не вступают даже при жестких условиях. [3]
Эти катализаторы вовлекают в реакцию дегидроконденсации с триорганосиланами также моно - и полиоксибензолы, дифенилы и другие гидроксилсодержащие соединения. [4]
Как уже указывалось, первоначально происходит гидрохлорирование нитрилов, после чего осуществляется электрофильное замещение в бензольном кольце полиоксибензолов или их производных. На примере реакции резорцина с бензонитрилом и алифатическими и жирноароматическими динитрилами было показано32 - 34 62, что при температуре - 5 - 0 С промежуточными продуктами реакции являются наиболее устойчивые в данных условиях гидрохлориды, имеющие строение [ RC ( C1) NH2 ] CK Вместе с тем, хотя подобные хлориды имонийхлоридов способны при - 5 - 0 С вступать в реакцию Геша, ацетонитрил, резорцин и хлористый водород значительно быстрее реагируют при комнатной температуре, когда указанная соль неустойчива и. [5]
Два моля фталевого ангидрида редко присоединяются к одному молю углеводорода типа бензола или его производных, тогда как присоединение двух ацильных групп часто происходит при конденсации галоидангидридов с полиалкил - или полиоксибензолами и полициклическими углеводородами ( см. стр. В реакциях с галоидангид-ридами вступление одной ацильной группы предотвращает вступление второй, если только ароматический характер продукта недостаточен для активирования дальнейшей реакции. [6]
Окисление с разрывом ароматического кольца и образованием муконовой кислоты, а также двуокиси углерода и воды происходит в незначительных размерах. Фенол и полиоксибензолы связываются с серной и глюкуроновой кислотами. [7]
При смешении флороглюцина, пирогаллола, резорцина или пирокатехина с щавелевой кислотой и нагревании смеси до 160 через короткое время образуются окрашенные расплавы. Химизм этих протекающих в расплавах реакций неизвестен. Возможно, что образование окрашенных продуктов вызывается реакциями конденсации полиоксибанзолоз с муравьиной кислотой, образующейся из щавелевой кислоты, так как муравьиная кислота вступает в такую же реакцию с большими количествами полиоксибензолов. [8]