Cтраница 1
Полиоксифлавоны являются производными 2-фенил - 1 4-бензопиро-зона. Они часто встречаются в природе в составе растительных пигментов. К соединениям этой группы относятся флавонол, 3-оксифлавон, мо-рин, кверцетин. Их применяют для определения Zr, Hf, Sn, Th, Al в сильнокислых растворах и Be в щелочных. [1]
Полиоксифлавоны 848 Полнпоровая кислота 915 Полистирол 281, 312 Полисульфиды 1220 Политен см. Полиэтилен Политиазиновые комплексы 1245 Полифайбер 312 Поли фенилы 404 и ел. [2]
Другие полиоксифлавоны, например флавонол [910], морин [2203] и кверцетин [802], взаимодействуют с Zr, как и робинитин. [3]
Некоторые полиоксифлавоны и полиоксифлавонолы можно получить из более простых оксифлавонов и оксифлавонолов путем окисления их персульфатом калия. [4]
Ацетилирование полиоксифлавонов в растворе пиридина при комнатной температуре не затрагивает оксигруппы в положении GS вследствие наличия водородной связи, а если реакцию проводить при 100, то ацетилирование можно осуществить. [5]
Метилирование полиоксифлавонов можно провести действием диазометана в среде эфира или йодистого метила в среде щелбчи или КаСОз, а также действием диметилсульфата в той же среде. Метилирования диазометаном ОН-группы в положении GS не происходит. При действии избытка йодистого метила в среде спиртовой щелочи алкилируются все ОН-группы, но в некоторых случаях алкильная группа вводится также в бензольное ядро. [6]
При нитровании полиоксифлавонов гидроксильные группы должны быть предварительно защищены алкилированием, чтобы уменьшить возможность окисления. [7]
Для фотометрического определения циркония используют только кислородсодержащие хелатообразующие реагенты. Особенно большое значение имеют соединения типа орто-дифенолов и оксихинонов. Наиболее удобны ализарин, ализарин S ( ализаринсульфокислота), фенил -, нитрофенил - и метилфлуорон, хлораниловая кислота, пирокатехиновый фиолетовый и полиоксифлавоны. При взаимодействии с этими хелатны-ми лигандами цирконий образует связи с соседними кислородсодержащими хелатными группировками. [8]
Основным методом синтеза флавонов и флавонолов является реакция Робинсона, при которой о-оксиацетофенон, например флорацетофенон или со-метоксифлорацетофенон, нагревается с ангидридом и натриевой солью бензойной или замещенной бензойной кислоты. После гидролиза О-бензоильных групп ( а также С-бензо-ильной группы, которая иногда вступает в положение 3) и демети-лирования, если это необходимо, получается флавон или флавонол. Реакция Робинсона включает превращение о-бензоилоксиацетофе-нона в о-оксидибензоилметан с последующей циклизацией в флавон; дикетон может быть выделен с хорошим выходом обработкой о-бензоилоксиацетофенона основанием, например углекислым калием, амидом натрия или едким кали в толуоле, эфире или пиридине. Синтез флавонов, не замещенных в положении 3, может быть осуществлен взаимодействием двуокиси селена с о-оксихалконом; реакция протекает с хорошим выходом. Показано, что метод окисления фенола в гидрохинон персульфатом по Элбсу очень удобен для синтеза полиоксифлавонов и флавонолов. [9]