Полиоксиэтилен

Cтраница 3

Термостабилизатор полиамидных волокон, полиоксиэтилена, пентапласта, эфиров целлюлозы, полиформальдегида, полиэтилена, пластифицированного - по-ливинилхлорида, резин на основе диеновых каучуков. [31]

Интерес к функциям ММР полиоксиэтилена несомненен, поскольку они являются ключом к механизму процессов синтеза и деструкции полимера. [32]

Первое исследование кинетики кристаллизации полиоксиэтилена проведено Манделькерном и др. [264] дилатометрическим методом. Длительной медленной вторичной кристаллизации или совершенствования кристаллов, аналогичных тем, которые наблюдаются в полиэтилене, в полиоксиэтилене не обнаружено. В связи с этим анализ результатов на основе уравнения ( 61) для двухстадий-ного процесса кристаллизации со значением п 3 не приводил к лучшему соответствию экспериментальных данных по сравнению с описанием его обычным уравнением Аврами с дробными или непрерывно изменяющимися в течение процесса показателями. В некоторых случаях с помощью оптической микроскопии было установлено, что вслед за образованием на начальных стадиях кристаллизации зародышей с постоянной скоростью наблюдается появление атермических гетерогенных зародышей кристаллизации. Для образцов, содержащих низкомолекулярные фракции, по мере развития кристаллизации наблюдалось замедление линейной скорости роста, что является, возможно, указанием на фракционирование при кристаллизации. Часто наблюдаемые при исследовании сферолиты были таких размеров, что на конечных стадиях роста они обычно превышали размеры образца и прекращали, расти, уменьшая таким образом суммарную скорость кристаллизации. Один лишь этот эффект может объяснить многие из наблюдаемых расхождений. [33]

В отличие от полимеров альдегидов полиоксиэтилен не разлагается до мономера. [34]

Из них наиболее широко известны полиоксиэтилены, выпускаемые в США под марками полиокс WSR, FRA, коагулянт, отличающиеся молекулярной массой. В данном разделе мы будем касаться свойств главным образом высокомолекулярного ПОЭ. [35]

По данным Чарлзби [42], полиоксиэтилен под действием излучения высокой энергии сшивается. [36]

Как и в случае блок-сополимеров полиоксиэтилена, такие привитые сополимеры высокоплавки и имеют хорошие физические свойства. [37]

Структура кристаллической решетки лолитетра-оксиметилена ( политетрагидро-фуран. [38]

Работы [731, 1688, 1689, 1868] посвящены ИК-спектроскопии комплексов полиоксиэтилена с другими соединениями. При этом не было замечено каких-либо явных изменений в их ИК-спектрах по сравнению со спектром полиоксиэтилена. Был сделан вывод о том, что молекула полиоксиэтилена в комплексах имеет конформацию 7 / 2-спирали. [39]

Температурная зависимость удельного объема полиме-тилметакрилата в расплаве ( Л и в стеклообразном состоянии после охлаждения в течение ( О и 100 ч (.| Температурная зависимость избыточной энтропии глицерина. [40]

Поэтому применимость теории в случае полиоксиэтилена [64], вероятно, означает, что уменьшение избыточной энтропии может быть обусловлено не только внутри -, но и межмолекулярными эффектами. Отождествление Т2 с температурой стеклования Tg встречает, однако, более принципиальные возражения, которые сводятся к следующему. [41]

В этих блок-сополимерах ристаллизоваться способен лишь полиоксиэтилен, причем со склады-анием цепей. Температуры стеклования аморфных блоков ниже темпе-атур плавления, но на них влияет отжиг. Ниже температуры стеклова-ия увеличение длины складки невозможно. Температура плавления ильно зависит от условий кристаллизации и лежит значительно ниже даже после экстраполяции на бесконечно большое время кристаллиза -: ии), чем оцененная на основании рис. 8.15 для равновесных кристал-ов гомополимера с одинаковой длиной цепи. [42]

КСИЛИТАЛИ, технические ксилитан-бмс - ( полиоксиэтилен) - моноалканоаты. [43]

В технической литературе чаще встречается название полиоксиэтилен. [44]

Электронограмыа монокристаллов полиэтилена со складчатыми цепями56. [45]

Страницы: 1 2 3 4 5