Полиоксиэтиленгликоль

Cтраница 1

Полиоксиэтиленгликоль 400 располагается в третьей секции колонки, а Полиоксиэтиленгликоль 600 - в четвертой. [1]

Полиэтиленгликоль ( или полиоксиэтиленгликоль) имеет следующее строение: Н - [ - ОСН2СН2 - ] - ОН. [2]

Нами проводилось исследование по облучению водных растворов полиоксиэтиленгликоля у-изл Учением радио-кобальта. [3]

Полиоксиэтиленгликоль 400 располагается в третьей секции колонки, а Полиоксиэтиленгликоль 600 - в четвертой. [4]

Свойства полиамида 6 - 6 и привитого полиамида 6 - 6. [5]

Увеличение гидрофильности и облегчение окрашиваемости поли-этилентерефталата достигается методом блоксополимеризации его с полиоксиэтиленгликолями. В данном случае в основной цепи полимера возникают цепи полиоксиэтилена в виде отдельных блоков. [6]

Продукты этих реакций являются сополимерами, а не расплавами смесей полиэтилентерефталата и полиоксиэтиленгликоля. Это было доказано тем, что при нагревании двух компонентов вместе в течение 8 час при 275 образуется несовместимая смесь обоих полимеров. [7]

Температура плавления алифатических полиэфиров.| Изменение температуры плавления смешанного полиэфира терефталевой кислоты с этиленгли-колем и полиэтиленоксидом в зависимости от содержания последнего. [8]

На рис. 120 показано, как изменяется температура плавления сополимера с изменением содержания полиоксиэтиленгликоля. [9]

Сополимеры полиэтилентерефталата ( XVI) были получены при нагревании при 275 диметилтерефталата, этиленгликоля и различных количеств полиоксиэтиленгликоля. [10]

Несмотря на то что в ранее опубликованных сообщениях о попытках синтеза блок-сополимеров путем сополимеризации адипиновой, себацино-вой или терефталевой кислоты с полиоксиэтиленгликолями среднего молекулярного веса было отмечено, что полученные сополимеры представляли собой воскообразные продукты, блок-сополимеры [206] поли-этилентерефталата и полиоксиэтиленгликолей обладали очень высокими механическими свойствами и высокой температурой плавления. [11]

Наличие простых эфирных связей в звеньях с остатками диэтиленгликоля должно привести к уменьшению устойчивости полиэфира к свегу. Колеман [101] установил это на примере блок-сополиэфира, содержащего звенья полиоксиэтиленгликоля. Но главным образом влияние нарушения регулярности строения макромолекулярных цепей проявляется в увеличении доли необратимых деформаций ползучести ( крипп) готового полиэфирного волокна. [12]

Катализаторы высокомолекулярной полимеризации окиси этилена. [13]

Полиоксиэтилен приобретает характерные для высокомолекулярных полимеров пластические и реологические свойства в области молекулярных масс порядка нескольких сотен тысяч. Именно к этим полимерам применимо понятие поли-окс, тогда как термин полиоксиэтиленгликоль относится к поли - ерам с молекулярной массой не выше 60 тыс. и гарантированной Функциональностью по гидроксильным группам. [14]

Димерная кислота сама по себе является превосходным ингибитором коррозии. В нем димерная кислота используется вместе с эквивалентным количеством смачивающего агента, например ал-киларенсульфоната или эфира полиоксиэтиленгликоля. В ряде ингибиторов, также основанных на димерной кислоте, используются ее соли с различными аминами, например глиоксалидины или жирные амины. [15]

Страницы: 1 2