Полиола

Cтраница 3

За рубежом полиизоцианаты и полиолы выпускаются под различными фирменными названиями. [31]

Ароматические ди - и полиолы, ди - и полиамины также могут использоваться в качестве исходных продуктов оксиалкилирова-ния. [32]

Многоатомные спирты, или полиолы, представляют собой алифатические соединения, содержащие две или более гидроксиль-ные группы. Один из наиболее важных классов природных органических соединений, являющихся полиолами, - углеводы - будет рассмотрен позже. [33]

Если высшие кетозы и высшие полиолы находятся в природных источниках в свободном состоянии, то высшие альдозы, как правило, в свободном состоянии не встречаются, а входят в состав полисахаридов, главным образом бактериального происхождения. Многие высшие альдозы входят в состав полисахаридов грамотрицательных бактерий, однако в индивидуальном состоянии выделены и строго идентифицированы пока только три высшие альдозы, а именно: Ь - глицеро - О-манно-гептоза из Escherichia coll u, П - глицеро - О-галпкто-гептоза 12 и О-глицеро - О-манно-гептоза 13 из различных штаммов Chromobacterlum violaceutn. Сравнительно недавно О-глицеро - О-манно-тептоза была обнаружена в пекарских дрожжах в виде соответствующего гуанозинпирофосфата 14, который, вероятно, является переносчиком остатка этого сахара в процессе биосинтеза. [34]

Обычно многоатомными спиртами ( полиолами) называют все спирты с тремя и более гидроксильными группами, относя к ним и алифатические спирты с разветвленной углеродной цепью ( мет-риол, этриол, пентаэритрит и др.), и циклические полиолы, в частности инозиты. Двухатомные спирты - гликоли - выделяют в отдельную группу. [35]

Общий метод восстановления альдонолактонов в полиолы боргидридом натрия в присутствии катионита приведен на стр. Другие общие методики [20] приводятся ниже. [36]

Более глубокое превращение глюкозы в низшие полиолы достигнуто в этом же реакторе со стационарным сплавным медным катализатором [42], когда в качестве крекирующего агента использовалась гидроокись бария с сокатализатором - хлорным железом. [37]

Сахара, сахарные спирты, вообще полиолы и их производные очень гидрофильны и обнаруживаются без труда. Описан ряд обнаруживающих реагентов на сахара. Чаще всего для обнаружения используются реакции Сахаров со спиртами, приводящие к образованию фурфурола, который легко дает цветные реакции. Другие реакции обнаружения основываются на восстанавливающих свойствах многочисленных Сахаров, наличии в них карбонильной или вицинальной диольной группы. [38]

В составе природных липидов обнаружены такие полиолы: трехатомный спирт глицерин, различные диолы, циклический шестиатомный спирт миоинозит, моносахариды. [39]

В этих условиях близкие по строению полиолы были полностью разделены за 20 мин. [40]

Для вулканизации адипрена вместо диаминов можно использовать полиолы, особенно в тех случаях, когда хотят получить более мягкий материал. [41]

При этом могут быть получены перечисленные выше полиолы, а также низшие полиолы. Гидрирование в подходящих для крекинга условиях [63, 64 ] позволяет получать низшие полиолы в качестве основных продуктов реакции. [42]

Зависимость прочности. [43]

Соотношение в исходной композиции десмодура ТН и полиола оказывает решающее влияние на адгезию. Сопротивление срезу клеевого шва алюминия на образцах, склеенных внахлестку, достигает максимума при отношении десмодура ТН и полиола, равном 1 3 - 1 6, а затем резко снижается ( рис. VIII. Отмечается [124], что уретановые группы повышают прочность связи полиэфируретанов в большей степени, чем эфирные. [44]

Кроме указанных выше нейтральных полиолов получают также азотсодержащие полиолы - блоксополимеры окисей этилена и пропилена с этилендиамином. Обычно третичный азот, присутствующий в этих полиэфирах, делает их более активными при синтезе уретанов, чем нейтральные полиолы. [45]

Страницы: 1 2 3 4