Полиор-ганосилоксан

Cтраница 1

Зависимость tgS полиди-метилфенилсилоксановой смолы ( кривая 1 и органической полиэфирной смолы ( кривая 2 от температуры. [1]

Полиор-ганосилоксаны имеют сравнительно слабую адгезию и довольно изкие механические свойства. Сочетание полиорганосилоксановых смол с органическими, в частности с полиэфирными смолами, в значительной степени устраняет эти недостатки. Такие модифицированные смолы имеют пониженную нагревостой-кость по сравнению с чисто кремнийоргани-ческими смолами, но более высокую, чем чисто органические. [2]

Широкое распространение получили полиор-ганосилоксаны, содержащие метальные и фенильные группы в обрамлении главной цепи. [3]

СИЛИКОНЫ ( силоксаны, полиор-ганосилоксаны) - соединения, содер - жащие чередующиеся атомы кремния и кислорода; кремний в С. [4]

Наибольший интерес представляют кремнийорганические полимеры - полиор-ганосилоксаны, заслуга в получении и изучении которых принадлежит акад. [5]

При термообработке выше 200 С происходит прививка полиор-ганосилоксана ( например, этоксисилана) к поверхности силикатных частиц наполнителя. Чем выше дисперсность наполнителя, тем больше поверхность взаимодействия и полнее протекают реакции прививки. [6]

Мономер типа А не может использоваться для получения полиор-ганосилоксанов без мономеров типа Б и В, так как при поликонденсации может образовать только димер. При конденсации мономеров типа Б могут быть получены линейные полимеры, а при конденсации мономеров типа В - сетчатые. [7]

В интервале температур 300 - 700 С происходит постепенное разрушение и выгорание органического полиор-ганосилоксана с образованием удаляющихся из системы летучих продуктов и остающегося в системе кремнезема. Роль связующего постепенно переходит к кремнекисло-родному каркасу ( - Si - О -), лишенному органических радикалов. Плотность структуры при этом не нарушается. При температуре 700 С и выше система становится обычным керамическим материалом. Органосиликатные материалы занимают промежуточное положение между органическими соединениями и силикатами. [8]

Производство кремнийорганических полимеров начало широко развиваться после 30 - х годов, когда впервые синтезировали полиор-ганосилоксаны. Промышленность выпускает Кремнийорганические полимеры в виде жидкостей, лаков, смол, пластических масс, клеев, смазок, каучуков и резин. [9]

Производство кремнийорганических полимеров начало широко развиваться после 30 - х годов, когда впервые синтезировали полиор-ганосилоксаны. Промышленность выпускает кремнийорганические полимеры в виде жидкостей, лаков, смол, пластических масс, клеев, смазок, каучуков и резин. [10]

При взаимодействии с водой любой минерализации и при температурах от 0 до 200 С олигоорганоэтоксихлорсилокеаны превращаются в неплавкие нерастворимые гидрофобные полиор-ганосилоксаны, имеющие высокую адгезию к горной породе. [11]

К сшиваемым полимерам принадлежат: полиэтилен, полипропилен, полистирол, полихлорвинил, поливиниловый спирт, голиакрилаты, полиакриламид, полиамиды, полиор-ганосилоксаны, натуральный каучук, синтетические карбоцепные каучуки ( кроме бутил-каучука), фенолоформальдегидиые смолы, анилиноформальдегидные смолы. [12]

Процессы окисления, которые играют очень важную роль при тяжелых режимах граничного трения ( в условиях интенсивного износа металлов) в присутствии углеводородных смазочных сред [11-13], должны слабее влиять на смазочное действие полиор-ганосилоксанов, особенно если в них велико содержание фениль-ных групп, отличающихся высокой термоокислительной устойчивостью. Тем не менее следует ожидать, что смазочное действие полиорганосилоксанов при тяжелых режимах трения металлов должно быть чувствительно к реакциям окисления полимеров. Влияние окисления на смазочное действие полиорганосилоксанов может быть связано, во-первых, с участием продуктов окисления в переносе кислорода к поверхностям трения и, во-вторых, с образованием на них сшитых полимерных пленок. [13]

Важнейшими свойствами полиорганосилоксанов, используемых: в качестве покрытий, связующих, компаундов, герметиков и других материалов, являются тепло - и морозостойкость, высокие электроизоляционные характеристики, сохраняемые в широком температурном интервале п сложных эксплуатационных условиях, а также стойкость к комплексу природных факторов, УФ - и ИК-излучению, воде, пару, озону и воздействию микроорганизмов. Однако полиор-ганосилоксанам присущи и некоторые недостатки, например, низкая адгезия и механическая прочность, малая стойкость к воздействию полярных химических реагентов, необходимость использования высоких температур при отверждении. [14]

К-400, то видно, что теплостойкость ( здесь под теплостойкостью мы понимаем предельную температуру, после воздействия которой полимер сохраняет низкую газопроницаемость) полиметилфенилсилоксана на 50 выше, чем у клея К-400. Это обусловлено тем, что, если у полиор-ганосилоксанов на определенном этапе деструкция ограничивается силоксановым структурированием, то деструкция органических полимеров протекает с разрывом цепей макромолекул и не ограничена какими-либо реакциями внутрен-600 t, C него структурирования с образованием термостабильной пространственной сетки. [15]

Страницы: 1 2