Полипиразола
Cтраница 1
Полипиразолы были получены также присоединением бмс-диазоалка-лов к диацетиленам ( подробнее см. стр. [1]
Полипиразолы получают поликонденсацией бис-р-дикетонов с дигидразидами или диполярным полиприсоединением диэтиниль-ных соединений к дитетразолам. Ароматические полипиразолы устойчивы на воздухе и в инертной среде до 450 С. [2]
 |
Кривые термической деструкции полипиразола (, № 46 и политри. [3] |
Полипиразолы представляют собой порошки от желтого до коричневого цвета. [4]
Эти полипиразолы гидролизуются при нагревании с кислотами, в ю время как полимеры аналогичной структуры, полученные другими путями, более химически устойчивы. [5]
Наибольший интерес представляют полипиразолы, имеющие незамещенную NH-группу в пиразольном кольце. Температура размягчения некоторых из них превышает 500 С. Полипиразолы образуются при взаимодействии тетракетонов с дигидразидами дикарбоновых кислот и дигидразинами. [6]
Наибольшей теплостойкостью обладают полипиразолы, имеющие незамещенную NH-группу в пиразольном кольце. [7]
Вторая стадия - превращение полигидразонов в полипиразолы протекает при нагревании в вакууме. [8]
Интересной особенностью этих лолигидразонов является их способность при нагревашии переходить в соответствующие полипиразолы ( см. стр. [9]
Изучены монолитные образцы на основе таких теплостойких полимеров, как политриазолы и полипиразолы [46], полифениле-ны [47], ароматические полиимиды [48-50] и др. В результате удалось проследить за влиянием химического строения полигете-роариленов на механические свойства, в частности, охарактеризовать влияние гетероцикла на теплостойкость. [10]
Эта реакция является первой стадией процесса, приводящего в конечном итоге к образованию полипиразолов, так как полигидразоны, полученные реакцией полиазинирования из бис - ( Р - дикетонов) и гидразидов дикарбоновых кислот в процессе дальнейшей термической обработки в вакууме за счет отщепления воды, превращаются в полипиразолы. [11]
Полипиразолы получают поликонденсацией бис-р-дикетонов с дигидразидами или диполярным полиприсоединением диэтиниль-ных соединений к дитетразолам. Ароматические полипиразолы устойчивы на воздухе и в инертной среде до 450 С. [12]
Поэтому превращение полигидразонов такого типа в полшшразолы происходит лишь в результате термической обработки в вакууме при 170 - 200 С. Разветвленные бмс - ( р-дикетоны) существуют преимущественно в кетонной форме и их реакция с дигидразидами кислот протекает весьма легко и уже в спиртовой среде сразу же образуются полипиразолы, минуя промежуточную стадию образования полигидразонов. [13]
Наибольший интерес представляют полипиразолы, имеющие незамещенную NH-группу в пиразольном кольце. Температура размягчения некоторых из них превышает 500 С. Полипиразолы образуются при взаимодействии тетракетонов с дигидразидами дикарбоновых кислот и дигидразинами. [14]
Смесь 3 г 1 4-бие - ( 2 2-диацетоэтил) бензола с 1 74 г дигидразида адипиновой кислоты нагревают в расплавленном состоянии в течение 1 часа при 120 С. Продукт реакции промывают спиртом. Полипиразол представляет белый порошок, плавящийся при 186 - 220 С. Хорошо растворим в крезоле и серной кислоте. Частично растворим в формамиде. [15]
Страницы: 1 2