Cтраница 3
Полиплоидия, многоядерность как разновидность полиплоидии [1-2] и анеуплоидия проявляются у грибов, так же как у высших растений и животных, в эволюционном и формообразовательных процессах, в качестве механизмов приспособительной изменчивости в онтогенезе и в экспериментальном формообразовании высокопродуктивных штаммов. [31]
В ткани печени положение осложняется полиплоидией ( стр. Тем не менее изменения средних величин содержания исследуемого вещества в пересчете на клетку отражают реальный характер изменений состава ткани как в печени, так и в менее сложной ткани. [32]
Исследование числа хромосом показало, что полиплоидия широко распространена в растительном мире. Среди покрытосеменных почти 50 % всех цитологически изученных видов оказались полиплоидными. Особенно часто полиплоидные виды встречаются у многолетних трав, реже - у однолетних трав и совсем редко - у древесных растений. Вместе, с тем было установлено, что около 50 % наиболее важных культурных растений являются полиплоидными. В настоящее время полиплоиды обнаружены у зерновых, технических, кормовых, плодовых, ягодных, лекарственных, цветочно-декоративных и многих других растений. Большинство из них представлены аллополиплоидами. [33]
В настоящее время известно, что полиплоидия встречается среди папоротников и мхов, тогда как у хвойных деревьев Это явление Наблюдается редко. Среди животных полиплоидия обнаружена почти исключительно у небольшого числа гермафродитных или апомиктичных видов, утративших способность к половому размножению. [34]
У животных иногда наблюдается видоизмененная форма полиплоидии, при которой образуются отдельные полиплоидные клетки и ткани. Этот процесс, называемый эндомитозом, состоит в репликации хромосом, не сопровождающейся разделением клетки. Гигантские хромосомы в клетках слюнных желез дрозофилы и тетраплоидные клетки в печени человека возникают в результате эндомитоза. [35]
Одним из критериев, позволяющим определять тип полиплоидии, является характер конъюгации хромосом в метафазе I деления мейоза. [36]
Мутационный процесс у растений включает гомогенные переходы продуктивности типа полиплоидии. При осуществлении растениями первичного органического синтеза в природе не только не нужно, но даже противопоказано приобретение их геномом высоких пределов генной дифференцировки, характерной для соматических клеток животных. [37]
В последующей сводке М.А. Розановой [ 15J подчеркивалось адаптивное значение полиплоидии в эволюции растений, связь с апомикси-сом и отдаленной гибридизацией. В более поздних сводках [21, 31-34] данные о эволюционной роли полиплоидии у растений все более умножаются и все яснее обнаруживается способность полиплоидов к занятию новых экологических ниш и их значение в видообразовании. [38]
Наибольший удельных вес для грибов имеют две первые категории реализации полиплоидии [4-6 ], тогда как область экспериментальной полиплоидизации насчитывает пока небольшое число примеров получения относительно стабильных форм. Мы ограничимся только анализом некоторых общих закономерностей данного явления и приведем наиболее характерные его примеры у этой группы организмов. [39]
В настоящее время известно немало химических соединений, способных вызывать полиплоидию, но ни одно из них не может заменить колхицин, который по своим полиплоидизирующим качествам остается на первом месте, главным образом благодаря хорошей растворимости в воде, относительно невысокой токсичности и наибольшей специфичности действия. [40]
Основным свойством двухлокусной комплементарной гаметофитной системы несовместимости является ее устойчивость к полиплоидии. У растений, имеющих однолокусную гаметофитную систему, самонесовместимость при полиплоидии нарушается вследствие конкурентного взаимодействия различных S-аллелей в пыльцевых зернах. Самонесовместимость тетраплоидной ржи объясняется отсутствием конкурентных отношений аллелей в диплоидной пыльце, так как конкурентные отношения заменены отношениями ком-плементарности. [41]
Реакция самонесовместимости, как уже отмечалось, может нарушаться также при полиплоидии у растений с гаметофитным контролем реакции пыльцы. За счет взаимного ослабления аллелей нарушается реакция самонесовместимости. [42]
Явление, выражающееся в существовании таких кратных рядов, носит название полиплоидии и, безусловно, представляет собой очень интересную закономерность. Это явление тем более интересно, что оно характерно для многих наших культурных растений. [43]
Таким образом, полученные к настоящему времени цитологические данные относительно природы полиплоидии у S. [44]
Электронная микрофотография кольцевой нити ДНК, выделенной из клетки Е. coli. [45] |