Cтраница 3
К числу универсальных электролитов относится также электролит IV. Этот электролит может применяться для полирования сталей различных марок, никеля, меди, латуни, бронзы, алюминия, алюминиевых сплавов и деталей, состоящих из различных металлов. [31]
В процессе эксплуатации электролита происходит уменьшение содержания воды, кислоты и катодное восстановление шестивалентного хрома до трехвалентного. Корректирование раствора производится так же, как и электролита для полирования стали. Вода добавляется ежедневно в конце рабочего дня, ортофосфор-ная кислота - периодически, на основании химического анализа. Трехвалентный хром переводится в шестивалентный анодным окислением. При полировании медных гальванических покрытий в указанном электролите необходимо учитывать, что при анодной плотности тока 40 а / дм и температуре электролита 20 за 1 мин. [32]
Трехвалентный хром образует химические соединения, значительно повышающие вязкость раствора, что может явиться причиной ухудшения качества полирования. Поэтому периодически производят анодное окисление трехвалентного хрома при тех же условиях, что и в электролите для полирования стали. Ухудшение качества работы ванны наступает также в результате накопления в ней алюминия. [33]
Для применения ванны / требуется очень высокая плотность тока ( 25 - 50 А / дм2) и температура 65 - 75 С. С течением времени в ванне накапливается трехвалентный хром, снижающий проводимость и повышающий вязкость ванны, но не влияющий так отрицательно на протекание процесса, как при полировании стали. Для дальнейшей эксплуатации необходима замена ванны наполовину свежим раствором. Очень большая плотность ванны приводит к образованию белых пятен на поверхности изделий. [34]
Окружная скорость круга. [35] |
Секции из кусков прошивают от центра до периферии, причем расстояние между строчками может быть не строго одинаково. После прошивки секций в кругах пробивают по центру отверстия, затем их обтачивают и балансируют. Прошитыми кругами, особенно изготовленными из кусков материи, следует пользоваться при полировании стали или твердых покрытий ( хром, никель), а также при отделке покрытий изделий простого профиля. [36]
В связи с высокой твердостью алмаз пригоден для полирования практически всех металлов. Однако для полирования металлов с твердостью меньше НВ80 его применять нельзя, так как возникает опасность внедрения алмазных зерен в поверхность образца. На последней стадии полирования сталей используют пасты с размерами зерен 1 мкм. Поскольку пасты дороги, процесс экономичен лишь в том случае, когда потери алмаза при полировании незначительны. [37]
Зависимость си - пряжения, соответствующего точке переги-лы тока от напряжения ба Г, на кривой ГД начинается новый пропри электрополировании, цесс - выделение газообразного кислорода. [38] |
В зависимости от состава электролита и обрабатываемого металла полирование ведут при режимах, соответствующих различным участкам кривой сила тока - напряжение. Так, полирование меди в фосфорной кислоте ведут в режиме предельного тока, когда не происходит выделение кислорода. Как видно из рис. 61, этот режим характеризуется определенной плотностью тока и сравнительно широким диапазоном напряжения. Полирование стали, меди, алюминия в фосфатных электролитах, содержащих хромовый ангидрид, происходит при режиме, соответствующем второму подъему кривой, и сопровождается выделением кислорода. В этом случае эффект полирования достигается в широком диапазоне плотностей тока и режим электролиза поэтому определяют плотностью тока. [39]
Кривые анодной поляризации стали в фосфорнокислом и фосфорно-хромовокислом электролитах. Состав электролитов ( %. [40] |
Для этих целей применяют электролиты, в состав которых входят серная и фосфорная кислоты с добавками хромового ангидрида и органических соединений. В ряде исследований анодного поведения железа в смеси серной и фосфорной кислот показано, что при смещении потенциала в положительном направлении образуется слой труднорастворимых солей, что уменьшает скорость анодного растворения. Одновременно происходит пассивация железа. Добавление хромового ангидрида существенно влияет на процесс анодной поляризации. На поляризационной кривой имеются два перегиба. Первый означает, что предельный ток обусловлен образованием пленки солей железа, второй - образованием окисной пассивной пленки. Полирование стали протекает при режиме, соответствующем второму подъему на поляризационной кривой. [41]