Полисахарида - клеточная оболочка - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1

Полисахарида - клеточная оболочка

Cтраница 1

Полисахариды клеточной оболочки принято делить на ряд фракций в зависимости от их растворимости. Эти фракции следующие: пектин, протопектин, гемицеллюлоза А, гемицел-люлоза В, целлюлоза А. Эти фракции получают путем последовательной экстракции водными растворами разной кислотности. Фактически, обрабатывая таким образом оболочки, получают возможность судить об их способности подвергаться расщеплению. [1]

Полисахариды клеточных оболочек Candida albicans: глюкан, маннан и хитин. [2]

Целлюлоза ( СбНюОб) п - основной полисахарид клеточных оболочек высших растений, его присутствием обусловлена прочность растительной ткани. Целлюлоза состоит из очень длинных цепочек остатков D-ГЛЮКОЗЫ, соединенных связью ( 1р - 4) так же, как в целлобиозе. Относительная молекулярная масса целлюлозы составляет 105 - 106 в зависимости от вида растения. Экспериментальные сложности, возникающие при исследовании молекул такого размера, не позволяют точно решить, имеет ли целлюлоза строение открытой цепи или образует гигантскую петлю, возможно с перекрестными связями. [3]

Муропептид бактериальных клеточных стенок. [4]

Антигенные свойства грамположительных бактерий обусловливаются тейхоевыми кислотами и полисахаридами клеточной оболочки. Химический состав оболочек бактерий резко отличен от состава оболочек растений и животных. Этим и обусловлена чувствительность бактерий к таким лекарственным веществам, как антибиотики, не действующим на животные клетки. В состав оболочки входят простети-ческие группы ферментов - коэнзимы, обусловливающие первый этап обмена веществ при контакте бактерий с питательными веществами. В этом слое происходит дробление макромолекул. Типичным компонентом бактериальной оболочки является диа-минопимелиновая кислота. [5]

Типы Сахаров, из которых построены углеводные полимеры - полисахариды клеточных оболочек, столь же многочисленны и разнообразны. [6]

Образуя СЗЬ, классический путь автоматически активирует альтернативный путь. Но как этот последний активируется полисахаридами клеточной оболочки. Такая активация обусловлена тем, что из СЗ с низкой скоростью спонтанно образуются СЗЬ-подобные молекулы даже в том случае, когда каскад комплемента не активирован. В отличие от больших скоплений СЗЬ, создающихся при классическом пути, большая часть спонтанно образующихся СЗЬ-подобных молекул связывается поодиночке со случайно оказавшимися поблизости мембранами и. Однако полисахариды клеточной оболочки определенных типов микроорганизмов защищают такие мембраносвязанные СЗЬ-подобные молекулы от деградации; в результате некоторые из этих молекул сохраняются н активируют альтернативный путь. [7]

Хотя химия клеточной оболочки до сих пор еще остается загадкой, звенья, из которых построены полисахариды, многократно исследовались как в качественном, так и в количественном отношении. Ниже перечислены моносахариды, из которых состоят полисахариды клеточной оболочки. [8]

В табл. 27 приведен список ферментов, осуществляющих все эти сложные превращения у высших растений, а также ссылки на работы, авторы которых эти ферменты обнаружили. За счет приведенных метаболических путей образуются многие сахара, обнаруженные в полисахаридах клеточных оболочек растений. Для некоторых систем описаны взаимопревращения маннозы, рамнозы, L-галактозы и фуко-зы через гуанозиндифосфопроизводные, однако у высших растений эти реакции не обнаружены. [9]

К такому же типу принадлежит устойчивый к щелочи полисахарид, выделенный Хьюгом и Пауэллом [41], которые обнаружили в этом полисахариде значительные количества галактозы, рамнозы и галактуроновой кислоты. В настоящее время складывается впечатление, что арабаны представляют собой смесь различных полисахаридов арабинозы, и, подобно другим полисахаридам клеточной оболочки, классифицировать их на основании структуры или состава чрезвычайно трудно. [10]

Схематическое изображение необычной структуры Clq. Это большой белок ( мол. масса около 400000, состоящий нз шести идентичных субъединип, каждая из которых в свою очередь состоит нз трех разных полипептидных цепей. С-концевые половины всех трех цепей каждой субъединицы образуют глобулярную структуру, тогда как N-концевые половины имеют аминокислотную последовательность, типичную для коллагена, н скручены в тройную спираль коллагенового типа ( разд.. Все шесть субъединиц ковалентно сшиты друг с другом дисульфндными связями между трехспиральными хвостами н образуют структуру, напоминающую пучок тюльпанов. К глобулярным головкам этой структуры могут присоединяться антитела IgG или IgM Таким образом, каждая молекула Clq имеет шесть участков Связывания антител. [11]

Сравнительная схема образования СЗ-конвертазы и С5 - юнвертазы классическим н альтернативным путями. В отличие от классического пути, запускаемого комплексами антиген-антитело, альтернативный путь приводится в действие субкомпонентом СЗЬ, полисахаридами клеточных оболочек и другими активаторами. Активированные компоненты юмплемента часто обозначают с помощью верхней черты ( например, активированный С1 - как СТ); чтобы упростить текст, мы не льзовались этим обозначением. [12]

У патогенов растений найдено очень много разнообразных ферментов, способных расщеплять пектин. Были сделаны попытки установить зависимость между способностью микроорганизмов атаковать полиурониды цитрусовых и полисахариды клеточной оболочки его природного хозяина. Однако очевидно, что способность к дальнейшему расщеплению уже частично деградированной полигалактуроновой кислоты может лишь в очень незначительной степени коррелировать со способностью ферментов расщеплять полисахариды клеточной оболочки, содержащие галактурониды. Недавно обнаружен бактериальный полисахарид, который оказался лучшим субстратом для указанного фермента, расщепляющего полигалак-туроновую кислоту, чем сама полигалакту-роновая кислота. Действительно, полигалак-туроновая кислота в низкой концентрации действует в присутствии этого бактериального полисахарида как конкурентный ингибитор фермента. [13]

Страницы: 1