Полисиликат - литий
Cтраница 1
Полисиликаты лития используются наиболее широко в качестве связующего для антикоррозионных покрытий на основе цинка. Такие покрытия обладают высокой устойчивостью в морской воде, в различных грунтовых водах. Существует много вариантов цинковых антикоррозионных покрытий с использованием силикатов или полисиликатов лития, отличающихся различными добавками, модифицирующими то или иное свойство покрытия. Например, тонкие пленки силикатов лития служат для защиты оптических стекол. [1]
Другим применением полисиликата лития является уменьшение липкости кухонной посуды [121], что обеспечивается за счет способности полисиликата лития образовывать промежуточное соединение, связывающее между собой фтор-углеводородное полимерное покрытие и металл. [2]
 |
Изменение кинематической вязкости растворов полисиликатов кали ( % SiCb с модулями 5 и 10 во времени при добавлении тетраэтиламмония в виДе. [3] |
Гидроокись лития 1 также силикат или полисиликат лития полезны как добав, натриевым или калиевым силикатным системам, модифицируя свойства. Одним из таких свойств является устойчивость поли-силикатной системы, которую часто требуется менять в ту или иную сторону в различных технологиях. Введение катионов тетраэтиламмония ( ТЭА) резко увеличивает устойчивость полисиликатной системы по отношению к гелеобразо-ванию. В малых дозах бромиды и гидроксиды ТЭА малоразличимы по эффекту действия. В больших дозах они перестают быть эквивалентными, так как бромиды значительно увеличивают ионную силу раствора и тем понижают стабилизирующее действие катионов. Гидроксиды четвертичного аммония в отличие от бромидов усваиваются полисиликатной системой, несколько понижая ее общий модуль, но не влияя на стабилизирующий эффект. Среди органических катионов тетраэтиламмоний не является наилучшим по своему действию. Дилер приводит ряд других, более сложных катионов, которые можно вводить в значительно меньших пропорциях, доводя отношение SiCb / ( R4N) 2О почти до 103, для достижения того же результата. [4]
Поскольку силикаты лития резко отличны по своему поведению от силикатов натрия и калия, то полисиликаты лития рассматриваются в настоящей главе отдельно. [5]
Вероятно, только с 1950 г. был признан тот факт, что устойчивые растворы силикатов и полисиликатов лития можно готовить с любым желаемым отношением Si02: Li20 и что такие растворы обладают полезными свойствами. [6]
Другим применением полисиликата лития является уменьшение липкости кухонной посуды [121], что обеспечивается за счет способности полисиликата лития образовывать промежуточное соединение, связывающее между собой фтор-углеводородное полимерное покрытие и металл. [7]
Прочная многослойная гидратная оболочка катиона лития, возможно, обусловливает устойчивость весьма концентрированных и высокомодульных растворов силиката и полисиликата лития при хранении, в отличие от калиевых и особенно натриевых растворов, которые при модулях выше 4 обладают малой жизнеспособностью и склонны к самопроизвольному гелеобразованию. [8]
 |
Свойства волнсилнкатных растворов разной концентрации.| Свойства растворов полисиликатов лития. [9] |
Помимо высокой устойчивости, литиевые растворы гораздо более совместимы с водорастворимыми органическими веществами, чем натриевые или калиевые. Дилером исследованы состарившиеся в течение недели системы водных полисиликатов лития, получен-н Ые смешением растворов низкомолекулярной кислоты и гидроокиси лития. [10]
С этой целью навеску анализируемого раствора ( для золей - 2 - 5 г, для полисиликатов лития - 0 5 f 0 г, для жидких стекол - 0 2 - 0 5 г), взятую в стеклянном стаканчике на 20 мл, быстро разбавляли до 20 мл ( до концентрации SiO2l %), переносили в мерную колбу и быстро подкисляли 1 5 н H2SO4 до рН 1 7 - 2 0, затем разбавляли водой до метки. Вся операция подготовки пробы, включая разбавление, подкисление, доведение водой до метки в мерной колбе, контроль рН - раствора. [11]
 |
Полимерный состав растворов полисиликатов лития. [12] |
Так же как и при растворении золей в калиевой щелочи ( см. рис. 35), содержание a - SiCb в первый период оказывается значительно выше, чем в последующем, и в течение 100 сут наблюдаются затухающие колебания a - формы кремнезема. Видимо, растворение золя в щелочи идет через образование мономеров в растворе, которые со временем полимеризуются, но, в отличие от золя, при комнатной температуре сохраняют гидратированную форму и легко титруются с NaF. Все синтезированные растворы полисиликатов лития сохраняются больше года. Таким образом, растворы полисиликатов лития, приготовленные из высокополимерных форм кремнезема, при комнатной температуре отличаются от растворов, приготовленных из малополимерной кремневой кислоты, наличием золевой составляющей, которая длительно сохраняется в растворе. [13]
При нагревании такого разбавленного раствора до 80 - 100 С почти 20 % кремнезема осаждается на какой-либо подходящей поверхности или в противном случае формируются коллоидные частицы. Согласно Аза-ряну [ 269а ], при получении этим способом тонких покрытий на порошках из бронзы и других металлов, например меди или алюминия, особенно благоприятно сказывается присутствие в растворе ацетата натрия. Как будет обсуждено в следующей главе, полисиликат лития, по-видимому, осаждает коллоидный кремнезем. [14]
Известно, что при нагревании концентрированного раствора силиката лития ниже 100 С он застывает сплошной белой аморфной массой, которая при охлаждении постепенно снова переходит в прозрачный жидкий раствор. Видимо, в этом случае не происходит образования связи Si-О - Li, но частично дегидратированный при повышении температуры катион осаждает крупные силикатные анионы. Аналогичное явление имеет место в производстве растворов полисиликатов лития автоклавным способом, когда полученная взаимодействием активного кремнезема с раствором LiOH система после остывания частично разжижается, образуя раствор полисиликата. [15]
Страницы: 1 2