Cтраница 1
Полисиликат-ион в действительности является разновидностью Si02 кубического строения. Медноаммо-ниевая соль рассматривается в этой главе ниже. [1]
У натриевых стекол поликонденсация приводит к образованию линейных и циклических полисиликат-ионов; вода встроена в эти структуры за счет водородных связей. В результате вся система структурирована. Это состояние трактуется как квазикристаллическое, что, на наш взгляд, не очень удачно, поскольку выделяющаяся твердая фаза обычно бывает аморфной. Ближе к сути дела представления с учетом подхода Ефремова о предколлоид-ном состоянии таких растворов. [2]
Тот факт, что осадок может растворяться в воде, является подтверждением возможности образования полисиликат-ионов, связанных между собой посредством координационной связи через ионы натрия. Подобные связи должны сохраняться только лишь в присутствии значительного избытка ионов натрия. [3]
Если полимеризация протекает в кислой среде, то образуются силоксановые мостиковые связи Si-О - Si между полисиликат-ионами, устойчивыми при разбавлении водой. [4]
Последнее значение сравнимо с молекулярной массой 325, определенной Науманом и Дебаем [37] в случае более разбавленного раствора силиката натрия, когда из-за низкого значения рН процесс полимеризации полисиликат-ионов протекает несколько дальше. [5]
До настоящего времени силикат - и полисиликат-ионы не изучены достаточно хорошо. Основное различие между полисиликат-ионами и очень небольшими отрицательно заряженными частицами коллоидного кремнезема, вероятно, заключается лишь в терминологии. Поскольку такие стекла не растворяются, если содержат больше кремнезема или меньше щелочи, то силикатные растворы с отношениями, превышающими 4: 1, ранее не применялись. [6]
В растворе с SiO2 / P2O 3 3 примерно 39 % всего кремнезема находится в виде полимерной формы, а 61 % - в виде мономера. Следовательно, коллоидные частицы присутствуют в растворе силиката натрия, если SiOa / R2O 2, и при больших отношениях основная часть SiC2 находится в растворе в виде полисиликат-ионов или частиц с d30 нм. [7]
В растворе с SiO2 / P2O 3 3 примерно 39 % всего кремнезема находится в виде полимерной формы, а 61 % - в виде мономера. Следовательно, коллоидные частицы присутствуют в растворе силиката натрия, если SiOa / R2D 2, и при больших отношениях основная часть SiO2 находится в растворе в виде полисиликат-ионов или частиц с d30 нм. [8]
Так, хлорид натрия вызывает выделение осадка силиката натрия, который более богат кремнеземом, чем исходный раствор. Меньшие количества - хлорида натрия, а также сульфат и карбонат натрия повышают вязкость растворов силиката натрия. По-видимому, добавляемая соль натрия вызывает процесс коагуляции коллоидных частиц или полисиликат-ионов с высокой молекулярной массой, но мало влияет на метасили-кат-ионы. [9]
Кажется вполне вероятным, что при высоких концентрациях соли катионы способствуют связыванию полиионов ( по типу поперечных связей) благодаря их способности координировать с кислородными атомами полисиликата, которые замещают координационно связанную воду на этих катионах. Этот процесс должен быть обратимым при добавлении к раствору воды. С другой стороны, полимеризация, вызываемая присутствием кислоты, приводит к образованию силоксановой мостиковой связи ( Si-О - Si) между полисиликат-ионами, которые не разрываются при разбавлении. [10]