Cтраница 2
НЖФ полярного полисорба N с повышением температуры не изменяется. Увеличение НЖФ в пределах 10 - 20 % не приводит к существенному изменению зависимости коэффициента разделения от температуры. [16]
Регулирование пористости полисорбов осуществляют изменением содержания исходных компонентов и количеством вводимого инертного растворителя. Например, увеличение содержания дивинилбензола в реакционной смеси со стиролом при постоянной концентрации инертного растворителя приводит к увеличению пористости полимерного продукта и образованию более жестких структур, не нарушающихся при удалении растворителя под действием сил капиллярной контракции. Если содержание дивинилбензола в реакционной смеси невелико, образуется эластичная структура сополимера, сжимающаяся под действием капиллярных сил при удалении растворителя. [17]
В марке полисорба приведено соотношение количеств дивинилбензола в полисор-бе и растворителя, вводимого в реакционную смесь при полимеризации. [18]
![]() |
Характеристики некоторых твердых носителей для газожидкостной хроматографии. [19] |
Отдельные партии полисорба 1 имеют различные адсорбционные и селективные характеристики: удельную поверхность, размеры и распределение размеров пор, что затрудняет воспроизводимость анализа. [20]
При обработке полисорба 1 в течение нескольких часов в аппарате Сокслета метанолом или смесями метанол - бензол, метанол - ацетон увеличивается удельная поверхность адсорбента и эффективность разделения, а также снижается электри-зуемость полисорба. [21]
Высокая селективность полисорбов N по отношению к кислотам связана, по-видимому, со способностью пиридинов образовывать с кислотами соли. [22]
![]() |
Отношение удерживаемых объемов нормальных. [23] |
Высокая селективность полисорбов N по отношению к органическим кислотам связана, по-видимому, со способностью пиридинов образовывать с кислотами соли и свидетельствует о перспективности использования полисорбов N при анализе сложных смесей карбонильных соединений и при определении микропримесей в органических кислотах. [24]
![]() |
Разделение винилацетата и уксусной кислоты на полисорбе, обработанном антистатиком, ( а и полисорбе необработанном ( б. [25] |
Нанесение антистатика на полисорб аналогично нанесению на полимерный сорбент полярной жидкой фазы и полезно в тех случаях, когда работа связана с веществами, разделение которых на необработанном полисорбе затруднено, например, разделение винилацетата и уксусной кислоты. [26]
Микропоры в объеме полисорбов распределены довольно равномерно, подобно распределению молекул вещества в разбавленном растворе. [27]
При кажущейся плотности полисорба ( h 0 44 - 10 кг / мл удельная поверхность сферических агломератов в единице массы полисорба, найденная таким образом, равна 63 - 10 м2 / кг. [28]
При кажущейся плотности полисорба рк 0 44 - 103 кг / м3 удельная поверхность сферических агломератов в единице массы полисорба, найденная таким образом, равна 63 - 103 м2 / кг. [29]
Колонка, заполненная полисорбом и термостатируемая при 50 - 52 С. [30]