Cтраница 1
Полученный полистирол имеет вид твердой белой губчатой массы. Хорошо растворяется в углеводородах. [1]
Полученный полистирол имеет вид твердой белой губчатой массы. [2]
Полученный полистирол имеет вид твердой белой губчатой массы. Хорошо растворяется в углеводородах. [3]
Полученный полистирол дает отрицательную реакцию на азот методом сплавления с натрием. [4]
Полученный полистирол не должен содержать атактическую фракцию и, следовательно, должен кристаллизоваться. [5]
Непосредственно по окончании полимеризации полученный полистирол аморфен, но после растворения его в - гексане или н-гептане, длительного нагревания раствора и удаления растворителя полистирол приобретает кристаллическую структуру и свойства, аналогичные свойствам стереорегулярного полимера. [6]
Определим температуру размягчения и плотность полученного полистирола, исследуем его растворимость и поведение по отношению к различным химическим реактивам. Он неустойчив по отношению к концентрированной серной кислоте, с другими же кислотами, а также со щелочами не реагирует. Куски полистирола легко можно прочно склеить. Для этого смочим склеиваемые поверхности бензолом или другими растворителями, плотно сожмем и выдержим под небольшим давлением. [7]
Молекулярный вес полученного полистирола определяется по вязкостному методу. [8]
При нагревании до 300 С полистирол деполимеризуется - подвергается термической деструкции с образованием низкомолекулярных продуктов. В маленькую колбу Вюрца ( или большую пробирку с газоотводной трубкой) помещают небольшое количество полученного полистирола, соединяют отводную трубку с воздушным холодильником и приемником и нагревают сосуд с полистиролом. Полимер постепенно размягчается и стекает на дно сосуда. В приемнике собирается желтоватая жидкость. [9]
При нагревании до 300 С полистирол деполимеризуется - подвергается термической деструкции с образованием низкомолекулярных продуктов. В маленькую колбу Вюрца ( или в большую пробирку с газоотводной трубкой) помещают небольшое количество полученного полистирола, соединяют отводную трубку с воздушным холодильником и приемником и нагревают сосуд с полистиролом. Полимер постепенно размягчается и стекает на дно сосуда. В приемнике собирается желтоватая жидкость. [10]
Чтобы решить, каким образом идет процесс первичного распада, по реакции ( 4) или по реакции ( 7), мы использовали метод фиксации свободных радикалов мономером. Так, при распаде пербензсилметилкарбоната в четыреххлористом углероде добавки стирола резко снижают выход углекислого газа, а при распаде пербензоилциклогексилкарбоната в чистом стироле образования углекислого газа практически не обнаружено. В спектре полученного полистирола имеются сильные полосы поглощения при 1160 и 1750 см 1, соответствующие валентным колебаниям алкилкар-бонатов. [11]
Чтобы решить, каким образом идет процесс первичного распада, по реакции ( 4) или по реакции ( 7), мы использовали метод фиксации свободных радикалов мономером. Так, при распаде пербензсклметилкарбоната в четыреххлористом углероде добавки стирола резко снижают выход углекислого газа, а при распаде пербензоилциклогексилкарбоната в чистом стироле образования углекислого газа практически не обнаружено. В спектре полученного полистирола имеются сильные полосы поглощения при 1160 и 1750 см-1, соответствующие валентным колебаниям алкилкар-бонатов. [12]
В трехгорлую колбу ( см. рис. 1.1) помещают 100 cvr дистиллированной воды, растворяют в ней 0 7 г персульфата аммония и добавляют 30 г стирола. Включают мешалку, пропускают охлаждающую воду через обратный холодильник и нагревают колбу на водяной бане до 70 С. Через каждый час отбирают пипеткой пробу реакционной массы для анализа содержания стирола и повышают температуру бани до 80 СС. По окончании реакции в колбу добавляют 10 см3 концентрированной соляной кислоты и при нагревании и перемешивании проводят коагуляцию полимера. Полученный полистирол отфильтровывают на воронке Бюхнера, промывают водой до нейтральной реакции промывных вод и сушат до постоянной массы в вакуум-сушильном шкафу при 60 - 65 С. [13]