Синдиотактический полистирол

Cтраница 2

Рядная ламелярная структура в изотактическом полистироле. [16]

Информация, содержащаяся в научной литературе [52, 53] по вопросам получения монокристаллов синдиотактического полистирола из раствора не отличается ясностью. [17]

Синдиотактический полистирол также кристаллизуется с образованием сферолитных структур [33,34] положительного типа, подобных структурам изо-тактичного полистирола. Рассуждения о круговом расположении полимерных цепей в сферолитах синдиотактического полистирола сделаны на основе анализа структуры изотактического полистирола. [18]

Цепи изотактического ( а и синдиотактического ( б полистирола. [19]

К таким полимерам относится, например, полистирол. На рис. 1 представлено расположение повторяющихся звеньев и фенильных групп ( роль радикала В играет группа CeHs) в цепях изотактического и синдиотактического полистирола. [20]

В табл. 1.3 представлены значения температур переходов Тт ( плавление) и Т ( бета-переход или стеклование), теплота кристаллизации, плотность, показатель преломления и собственное двулучепреломление полиолефинов. Данные взяты из различных литературных источников. Самое высокое значение плотности и температуры плавления кристаллической фазы среди полимеров, представленных в табл. 1.3, принадлежат синдиотактическому полистиролу. Наименьшая плотность среди коммерческих полиолефинов - у изотактического поли-4 - метилпентена-1, а полиэтилен имеет самую низкую температуру плавления. [21]

В табл. 1.3 представлены значения температур переходов Тт ( плавление) и Т ( бета-переход или стеклование), теплота кристаллизации, плотность, показатель преломления и собственное двулучепреломление полиолефинов. Данные взяты из различных литературных источников. Самое высокое значение ллотности и температуры плавления кристаллической фазы среди полимеров, представленных в табл. 1.3, принадлежат синдиотактическому полистиролу. Наименьшая плотность среди коммерческих полиолефинов - у изотактического поли-4 - метилпентена-1, а полиэтилен имеет самую низкую температуру плавления. [22]

Цепи изотактического ( А и синдиотактического ( Б полистирола. [23]

Иными словами, все макромолекулы в т ком образце могут оказаться различными. Тем самым синтетические макромолекулярные вещества не подчиняются основному закону химии - закону постоянства состава и строения. На рис. 3.1 показано строение цепей изотактического и синдиотактического полистирола. Цепь с беспорядочным расположением групп R называется атактической. [24]

По-видимому, они обладают ламелярной структурой. Кристаллическая ориентация коррелируется с напряжением формования. После отжига волокна становятся жесткими подобно волокнам из изотактического полипропилена. При формовании волокон из синдиотактического полистирола образуется мезоморфная структура при низких напряжениях формования, и наблюдается гексагональная а-структура бесконечного транс-зигзага - при высоких напряжениях. [25]

По-видимому, они обладают ламелярной структурой. Кристаллическая ориентация коррелируется с напряжением формования. После отжига волокна становятся жесткими подобно волокнам из изотактического полипропилена. При формовании волокон из синдиотактического полистирола образуется мезоморфная структура при низких напряжениях формования, и наблюдается гексагональная сс-структура бесконечного транс-зигзага - при высоких напряжениях. [26]

Поскольку выходящий экструдат не испытывает напряжений ( или испытывает незначительные), при затвердевании не возникает ( или возникает слабая) молекулярная ориентация. Условия затвердевания близки к таковым при затвердевании расплава в состоянии покоя. В таком режиме полиэтилен кристаллизуется в орторомбическую форму. Синдиотактический полипропилен кристаллизуется в форму I. Изотактический полибутен-1 кристаллизуется в тетрагональную структуру формы II, которая затем в результате перекристаллизации превращается в гексагональную форму I. Поли-4 - метилпентен-1 образует тетрагональную форму I. Атакти-ческий и изотактический полистиролы образуют стекла, а синдиотактический полистирол образует стекло или мезоморфную структуру. [27]

Поскольку выходящий экструдат не испытывает напряжений ( или испытывает незначительные), при затвердевании не возникает ( или возникает слабая) молекулярная ориентация. Условия затвердевания близки к таковым при затвердевании расплава в состоянии покоя. В таком режиме полиэтилен кристаллизуется в орторомбическую форму. Синдиотактический полипропилен кристаллизуется в форму I. Изотактический полибутен-1 кристаллизуется в тетрагональную структуру формы II, которая затем в результате перекристаллизации превращается в гексагональную форму I. Поли-4 - метилпентен-1 образует тетрагональную форму I. Атакти-ческий и изотактический полистиролы образуют стекла, а Синдиотактический полистирол образует стекло или мезоморфную структуру. [28]

Страницы: 1 2