Полистиролсульфонат
Cтраница 1
Полистиролсульфонат является катионообменной смолой. [1]
Синтетические анионные и неанионные полиэлектролиты ( полиакриламид, полистиролсульфонат, полиглутаминовая кислота, декстран) тоже приводят к флоку-ляции бактерий, причем агломерация в этом случае происходит скорее благодаря специфической адсорбции полимеров и созданию полимерных мостиков между клетками, чем в результате понижения заряда бактериальных частиц. Возможно, что в связи с расширением ассортимента синтетических полиэлектролитов и их промышленным производством, эти вещества найдут широкое применение и в процессах отделения микроорганизмов. [2]
Первое сообщение о реакции между полимерными солями - полистиролсульфонатом натрия ( HCCNa) и хлоридом поливинил-бензилтриметиламмония ( ПВБТАС1), а также о составе и свойствах полученного комплекса появилось в 1961 г. Полиэлектролитные солевые комплексы были получены смешением разбавленных водных растворов противоположно заряженных полиэлектролитов. Все низкомолекулярные ионы Na и СГ, ранее связанные с каждым отдельным полиионом, обнаруживаются в надосадочной жидкости, следовательно, в образующемся полимер-полимерном комплексе практически все ионогенные группы связаны между собой. Можно предположить, что движущей силой процесса образования полиэлектролитного комплекса являются не энергетические изменения, поскольку реакция между nCCNa и ПВБТАС1 почти атермическая 2в, а выигрыш в энтропии системы за счет освобождения низкомолекулярных ионов, ранее связанных с полиионами. Кроме того, большое значение имеют и локальные эффекты, в частности локальная ионная сила. [3]
Ранее было [34] показано, что при более высоких концентрациях полистиролсульфоната полианион оказывается негидра-тированным, так что Y h - 7 ft - Вклад в Yft от полианиона конечен, но мал при более низких концентрациях, поэтому им можно пренебречь при анализе распределения ионов в ионообменных смолах с низкой степенью сшивания при более низких концентрациях полимера. [4]
Вероятно, так же объясняются неэквимолярные соотношения компонентов в комплексах полистиролсульфоната натрия и сульфата поливинилбензилтриметиламмония, полистиролсульфоната кальция и хлорида поливинилбензилтриметиламмония. В этих случаях свернутая конформация исходных полиэлектролитов вызвана наличием в них двухвалентных микроионов, обусловливающих сжатие полимерной цепи. [5]
Для приготовления растворов полимеров могут быть использованы: полиакриламид, полисахариды, карбоксиметилцеллюлоза ( КМЦ), поливиниловый спирт и полистиролсульфонат. Предпочтение отдается полиакриламиду молекулярной массы более 2 млн. Концентрация полимера в растворе подбирается в зависимости от его молекулярной массы, свойств пласта и желаемой подвижности образующегося геля. [6]
Созданию электростатического заряда препятствует также покрытие поверхности полимера по-лиэлектролитом, осаждаемым из раствора активным противо-ионом. На поверхность изделия наносится, например, раствор натриевых солей полистиролсульфоната, полиакрилата или поли-метакрилата [69], из которого соли осаждают раствором поверхностно-активного вещества. Все без исключения способы защиты от статического электричества резко ухудшают ряд физико-механических характеристик акрилового полимера ( так, поглощение воды на поверхности снижает поверхностное электрическое сопротивление), причем продолжительность антистатического действия колеблется в широких пределах. [7]
Показано, что эффективными флокулянтами могут быть анионные полиэлектролиты - гидролизованный полиакриламид, полистиролсульфонат натрия и крахмал, обработанный каустиком, а также катионный полиэлектролит Мальколит. [8]
Мы полагаем, что фундаментальная оценка факторов, определяющих распределение противоионов в заряженных полимерах, может быть осуществлена с помощью интерпретации данных по осмотическим коэффициентам. Из проведенного анализа ясно, что взаимодействия между ионом и растворителем дают наиболее ощутимый вклад в селективность при ионном обмене в смолах на основе полистиролсульфоната. [9]
Очевидно, особое значение имеет часть свободной, не связанной с гидратацией активных групп воды. Этим объясняется существенно большее поглощение нейтральных молекул слабосшитыми смолами. Этот вид адсорбции, вероятно, главным образом встречается для веществ, которые обладают малым химическим сродством к смоле, как, например, мочевина и полистиролсульфонат. [10]
Во ВНИИБТ такой реагент был получен сульфированием ТВА. Нейтрализацией полистиролсульфокислот могут быть получены соответствующие соли. Стабилизирующая способность реагента возрастает по мере увеличения молекулярного веса и наиболее высока у аминных солей устойчивых к хлоркальциевой и тепловой агрессии. Электронномикроскопически было показано, что в растворах поли-стиролсульфоната натрия даже в отсутствии глины идет интенсивное структурообразование, проходящее ряд стадий: от простых к более сложным надмолекулярным структурам. В свежеприготовленных растворах полистиролсульфоната макромолекулы, по данным А М Харламовой и ДР -, имеют глобулярную форму и последовательно переходят в полосатые структуры, овальные агрегаты, крупные двойные спирали и, наконец, в плоские ленты. Во ВНИИБТ была показана перспективность различных водорастворимых сополимеров стирола например продуктов взаимодействия стиро маля ( сополимера стирола и ангидрида малеиновой кислоты) с аммиаком. Перспективным является применение водорастворимых виниловых производных, в частности, поливинилового спирта. Последний получают алкоголйзом растворенного в метаноле поливинилацетата в присутствии кислых или щелочных катализаторов. [11]
Дополнительные сведения о характере взаимодействия продуктов клеточного метаболизма полимерной природы получены в модельных опытах с использованием овальбумина, полиэтиленимина и хитозана. Добавление поликатионита в оптически прозрачный раствор белка приводит к появлению мутности в результате образования гетерофазы. С использованием метода электронной микроскопии установлено [134], что в процессе флокуляции нативных суспензий E. ПЭК, образующиеся путем интерполимерных реакций внеклеточных продуктов метаболизма и поликатионитов, которые по своему строению напоминают агрегаты флокулянт-овальбумин. В работе [135] обнаружена зависимость скорости седиментации клеток суспензии E. Если добавки белков и липидов ускоряют осаждение клеток, то введение декстра-на снижает скорость этого процесса из-за гидрофилизации клеточной поверхности, затрудняющей адсорбцию флокулянтов. Сходные данные получены при изучении флокуляции бактериальных суспензий Leuconostoc mesenteroides полистиролсульфонатом. Показано, что с увеличением времени культивирования агрегативная устойчивость суспензий клеток возрастает, что связано с биосинтезом декстрана, оказывающего защитное действие на клетки. [13]
Страницы: 1