Cтраница 2
Гормоны - специфические регуляторы биохимических процессов в организме, вырабатываемые железами внутренней секреции. Они играют большую роль в обеспечении замечательной способности живых организмов - саморегулировании ( авторегуляции) биохимических и физиологических процессов, поддержании их на относительно стабильном уровне. [16]
Давление в камере создается с помощью сжатого азота, температура - нагревательными элементами с авторегуляцией. [17]
В то же время популяция обладает и определенными чертами сходства с организмом как системой, что позволяет и саму популяцию квалифицировать как биологическую систему надорганизменного уровня. В частности, такие принципиальные свойства, как структурированность, интегрированность составных частей ( целостность), авторегуляция и способность к адаптивным реакциям - основные черты, свойственные всем популяциям, характерны и для биологических систем иного уровня - от организма до биосферы в целом. [18]
Прямое отношение к принципу приспособления имеет принцип обратной связи. Он характеризует одно из наиболее общих и существенных свойств живого - его способность в определенных пределах поддерживать нормальный процесс жизни, указывает на самоуправление, управление, авторегуляцию системы, выявляет в ней момент самодвижения, присущий всей материи. При обратной связи в системе результат предыдущего действия оказывает влияние на последующее течение процесса; причина, порождая следствие, испытывает на себе обратное влияние собственного следствия. Указанный принцип является центральным принципом саморегуляции живых систем. Если есть самоуправление по принципу обратной связи, значит есть жизнь. [19]
Процессы управления отсутствуют в неживой природе потому, что в неживых системах нет использования информации. Говоря антропоморфным языком, неживые системы отдают предпочтение масс-энергетическим, а не информационным свойствам тех объектов, с которыми взаимодействуют - ибо они не используют эти взаимодействия для достижения какого-либо результата. В неживой природе наблюдаются процессы типа авторегуляции, усиления сигналов, обратные связи в энергетических процессах и причинно-следственных зависимостях, которые можно интерпретировать в теоретико-информационных терминах. Но как раз этого нет в неорганической природе - в отличие от живой, в мире которой появляется такой фундаментальный фактор целеформи-рования, как потребности. Естественно, что в неживых системах отсутствуют блоки, специализированные па восприятии и переработке информации. Те физические процессы, описание которых возможно в информационных терминах ( ср. [20]
Био-ценотическая функция популяции - участие в биологическом круговороте-определяется видоспецифическим типом обмена веществ. Популяция представляет собой вид в составе экосистемы; все межвидовые взаимоотношения в биогеоценозах осуществляются на популяционном уровне. Устойчивая реализация биогеоценотической функции определяется специфическими механизмами популяционной авторегуляции, эффект которых выражается в самоподцержании популяции как системы в условиях сложной и изменчивой среды. [21]
Последнее усовершенствование, которое позволяет частично автоматизировать методику измерений, - это микрофотоэлектрический элемент, который помещают перед экраном в том месте, где фокусируется изображение нити. Изменяя локальную интенсивность света, отражающегося от экрана, можно добиться того, чтобы фотоэлемент выдавал сигнал для управления избыточным давлением с помощью металлического сильфона. Тем самым возникает возможность разработки метода с авторегуляцией. [22]
Для случая, когда флюидизированный магматический расплав внедряется в породы, Т которых ниже расплава, то неизбежна диссипация тепловой энергии в окружающую среду. Но одновременно вступает в действие принцип И. Пригожина о минимуме производства энтропии, что в конечном итоге приводит к проявлению эффекта авторегуляции, конечно, если система обладает необходимым запасом энергии и для ее структурной перестройки нет кинетических ограничений. Иными словами, выведенная из стационарного состояния открытая система реагирует на внешнее воздействие, стремясь свести до минимума диссипацию энергии, главным образом, за счет проявления в ней процессов, которые будут направлены в сторону минимального производства энтропии, то есть усиления явлений структурирования, возникновения пространственно-временных структур, что и является атрибутом проявления механизмов самоорганизации, ибо процесс совершается за счет энергетических источников самой системы. [23]
Деятельность щитовидной железы стимулируется и регулируется тиреотропным гормоном гипофиза. При введении тиреотропного гормона ускоряются ассимиляция неорганического йода и образование тироксина из дийодтирозина. Введение в организм йода или йодидов ( например, раствор Люголя) тормозит образование тиреотропного гормона гипофиза ( авторегуляция), вследствие чего деятельность щитовидной железы понижается и образование тироксина уменьшается. Этим объясняется, почему лечение больных базедовой болезнью микродозами йода дает благоприятный эффект. [24]
Большое значение в прокариотических клетках имеет авторегуляция транскрипции, заключающаяся в подавлении транскрипции одним из продуктов оперо-на. Например, триптофановый апорепрессор выступает в качестве репрессора гена, программирующего этот апорепрессор. Поэтому последний никогда не накапливается в клетке в значительном количестве. Широко используется авторегуляция транскрипции оперонов, программирующих рибосомные белки. Гены рибо-сомных белков сгруппированы в несколько оперонов. [25]
При наличии нелинейностей ( пороговых эффектов) воздействие на развивающуюся структуру вызывает зависимую от него реакцию в полном ее выражении. На известном уровне, характеризующем верхний порог процесса, наступает дестабилизация развития, его отклонение от заданной траектории. Между нижним и верхним порогами лежит более или менее широкая зона нормальных процессов; чем шире эта зона, тем большей устойчивостью обладает развитие. Такой механизм И. И. Шмальгаузен ( 1982) назвал авторегуляцией, а Уоддингтон ( 1970) - канализацией развития. Канализация означает, что процессы развития, опираясь на механизмы авторегуляции, сопротивляются тем воздействиям, которые стремятся их нарушить. Следствие такого положения - ограничение числа конечных состояний системы после завершения развития; для хорошо канализированной траектории конечным является одно состояние - оптимальное. Такую траекторию Уоддингтон назвал креодом; возникновение креодов он считал свойством определенного класса систем, не имеющим ничего общего ни с телеологическим пониманием конечной цели движения, ни с витализмом в трактовке тех сил, которые позволяют двигаться к этой цели. [26]
Все эти данные указывают на важное значение генетической структуры популяции в формировании ее адаптивного ответа на изменения комплекса условий жизни, связанные с циклическими колебаниями численности и плотности населения. Показано, что такие популяции отличаются по механизмам авторегуляции и по их значимости в изменениях численности. Вероятнее всего роль генетической структуры реализуется через средовые влияния и определенные внутрипопу-ляционные процессы. [27]
Оживленные дискуссии о преобладающей роли тех или иных факторов в формировании закономерных циклов динамики численности нередко приводят к конструированию обобщающих схем, в которых популяция рассматривается как объект; пассивно реагирующий на внешние ( абиотические или биотические) воздействия. Фактически же изменения численности, вызванные влиянием комплекса факторов, реализуются в виде изменения плотности населения - одного из важнейших параметров, определяющих условия функционирования популяции как системы. Как было показано в предыдущей главе, активная регуляция плотности населения представляет собой важный механизм поддержания гомеостаза популяци-онных систем. Таким образом, все сложные влияния, определяющие динамику рождаемости и смертности, трансформируются через механизмы популяционной авторегуляции. Иными словами, популяция принимает активное участие в формировании интегрированного ответа на сумму воздействующих факторов в виде инициации специфических типов динамики численности. [28]
Сообщества любых организмов, в том числе микроорганизмов, представляют собой не случайные скопления, а организованные объединения популяций, обладающих коллективными функциями и взаимодействием. Такие объединения обладают большой стабильностью, и многие воздействия на среду обитания ( вспашка почв, внесение удобрений и др.) не разрушают типичных для данного субстрата ценозов. Микробные ценозы могут быть неполноценными по составу - не содержать некоторых специализированных групп микробов. Важным свойством микробных ассоциаций является их способность к авторегуляции состава и деятельности. [29]
При наличии нелинейностей ( пороговых эффектов) воздействие на развивающуюся структуру вызывает зависимую от него реакцию в полном ее выражении. На известном уровне, характеризующем верхний порог процесса, наступает дестабилизация развития, его отклонение от заданной траектории. Между нижним и верхним порогами лежит более или менее широкая зона нормальных процессов; чем шире эта зона, тем большей устойчивостью обладает развитие. Такой механизм И. И. Шмальгаузен ( 1982) назвал авторегуляцией, а Уоддингтон ( 1970) - канализацией развития. Канализация означает, что процессы развития, опираясь на механизмы авторегуляции, сопротивляются тем воздействиям, которые стремятся их нарушить. Следствие такого положения - ограничение числа конечных состояний системы после завершения развития; для хорошо канализированной траектории конечным является одно состояние - оптимальное. Такую траекторию Уоддингтон назвал креодом; возникновение креодов он считал свойством определенного класса систем, не имеющим ничего общего ни с телеологическим пониманием конечной цели движения, ни с витализмом в трактовке тех сил, которые позволяют двигаться к этой цели. [30]