Политермы

Cтраница 1

Политермы ч этих растворов, как видно из рис. 2, значительно уклоняются от прямолинейного хода и имеют максимум. Такая температурная зависимость у была замечена П. А. Ребиндером [8] в водных растворах некоторых веществ. [1]

Система антранилов ая кислота-салициловая кислота. [2]

Политермы всех разрезов имеют вид, аналогичный двойным системам с метаста-бильным равновесием жидких фаз. По характеру кристаллизации политермы можно разбить на две группы: на доэвтектические ( рис. 2, а и б), которые лежат в разрезах, идущих с составов двойной системы салициловая кислота-антраниловая кислота, находящихся левее эвтектической точки, на ребро воды и заэвтекти-ческие ( рис. 2, в и г), которые лежат в разрезах, идущих с составов той же двойной системы, но находящихся правее эвтектической точки, на ребро воды. В доэвтекти-ческих разрезах кристаллизуется салициловая кислота, в заэвтектических разрезах - антраниловая кислота. Эвтектическую линию разрезы не пересекают. Во всех разрезах кривые кристаллизации начинаются от соответствующих данному разрезу точек в двойной системе салициловая кислота-антраниловая кислота и резко опускаются вниз. Это резкое понижение температуры кристаллизации смесей идет до таких составов, в которых наблюдается метастабильное равновесие между жидкими фазами. [3]

Изображение изотермы четырехкомпонентной. [4]

Политермы трехкомпонентных систем и изотермы четырехкомпонентных систем выражаются однозначно только в объемных диаграммах. [5]

Политермы тройных систем изображаются на плоскости путем нанесения ряда изотерм на диаграммы данного типа. [6]

Политермы поверхностного натяжения этих разрезов представляют собой кривые, слабо выпуклые от оси абсцисс. Подобного рода аддитивность в тройных смесях КС1 - NaCl - MgCl2 находится, очевидно, в известной связи с аддитивным изменением поверхностного натяжения в системе КС1 - NaCl. [7]

Влияние добавок NaF, AlF3 и А. 2О3 на поверхностное натяжение расплавленного криолита по данным Байна.| Политермы поверхностного натяжения расплавов системы KCI - NaCl с содержанием KCI, % ( мол. [8]

Политермы поверхностного натяжения расплавов системы NaCl-KCI ( рис. 89) представляют собой прямые линии, аддитивно выражающие поверхностное натяжение смеси в зависимости от величины о чистых компонентов. [9]

Из политермы десорбции ПВХ ( рис. VI-63) следует, что кроме зоны предварительного прогрева и зоны удаления свободной воды материал должен пройти еще зону связанной влаги. [10]

Аналитико-геометрический анализ политерм вязкости в системах, характеризующихся максимумом вязкости ( тип III-2), показывает, что максимумы ап и [ В приходятся всегда на тот же состав, что и исходные изотермы. В случаях же, когда положение максимума изотерм т ] относительно оси состава с изменением температуры изменяется ( тип III-2-2-2), максимумы на кривых ая и р лежат близко к положению максимума на изотерме 1 ], отвечающей наиболее низкой из рассматриваемых температур. [11]

Расслаивание в системе а ни лнн-хино лин-вода. [12]

На основании полученных политерм были построены две изотермы при 20 и при 90 С. График показывает, что эти изотермы действительно пересекаются, причем точка пересечения содержит 5.5 % воды и соответствует разрезу 57.5 % эфира. Максимум этого отклонения попадает на разрез состава, близкого к составу комплекса между эфиром и хинолином. Поэтому можно полагать, что это отклонение обусловлено влиянием эфирно-хинолинового комплекса. [13]

Для получения токовых политерм i - Г - кривых исследуемого процесса снимают поляризационные кривые через каждые 10 С в указанном выше интервале температур. Перед каждым новым опытом устанавливают необходимую температуру и заново покрывают поверхность платинового катода соответствующим металлом. Снимать поляризационные кривые начинают с измерения равновесного потенциала; кривая должна быть построена на основании 8 - 10 экспериментальных точек. [14]

Приведенные проекции пространственных политерм достаточно наглядны, но имеют существенный недостаток: так как плоскости изотерм перпендикулярны оси температур, то изотермы растворимости сливаются с перпендикулярами к этой оси ( например, изотерма растворимости CQE0D0 на рис. XXII. Имея такой чертеж и задав на этой прямой, например, горизонтальную проекцию точки какого-либо раствора солей АХ и ВХ, насыщенного одной из них, невозможно, не имея пространственной модели, отыскать соответствующую вертикальную проекцию. Поэтому был предложен другой способ построения плоской политермы растворимости. ВХ, или, что дает буквально то же, на параллельную ей плоскость. Легко видеть, что при этом проектировании получаются изотермы растворимости без всякого искажения. [15]

Страницы: 1 2 3 4 5