Политерпена
Cтраница 2
Мы не проводим здесь деления на тетра -, пента - и собственно политерпены. [16]
Родство холестерина с терпеновой группой было отмечено уже давно Ближе всего холестерин подходит к политерпенам и к родственным с ними смолам. В животной физиологии ( как и в растительной) общепринятым можно считать взгляд на холестерин как на негодный для дальнейшей переработки трудно окисляемый продукт обмена веществ. Едва ли, однако, и здесь такая точка зрения является достаточно обоснованной. [17]
Изучая изопрен, мы уже встретились с терпеном - рацемическим лимоненом ( дипентеном) и политерпенами - каучуком и гуттаперчей. Монотерпены CtoHie обладают удвоенной молекулярной формулой изопрена и, следовательно, в случае если они относятся к алифатическому ряду, должны иметь три двойные связи, если они включают один алицикл - две двойные связи, и, наконец, бициклические терпены должны иметь одну двойную связь. Таким образом, по химической классификации уже монотерпены относятся к разным классам углеводородов и выделены в одну группу вопреки химической классификации, по фитохимическому признаку. Впрочем, это находит свое оправдание в том, что существует много реакций, связывающих взаимопревращениями алифатические, циклические и бициклические терпены. Хотя некоторые терпены можно, как мы видели на примере лимонена и каучука, получить из изопрена, в растениях изопрен отсутствует, и путь биосинтеза терпенов и терпенои-дов иной. [18]
Изучая изопрен, мы уже встретились с терпеном - рацемическим лимоненом ( дипентеном) и политерпенами - каучуком и гуттаперчей. Монотерпены С10Н1в обладают удвоенной молекулярной формулой изопрена и, следовательно, в случае если они относятся к алифатическому ряду, должны иметь три двойные связи, если они включают один алицикл - две двойные связи, и, наконец, бициклические терпены должны иметь одну двойную связь. Таким образом, по химической классификации уже монотерпены относятся к разным классам углеводородов и выделены в одну группу вопреки химической классификации, по фитохимическому признаку. Впрочем, это находит свое оправдание в том, что существует много реакций, связывающих взаимопревращениями алифатические, циклические и бициклические терпены. Хотя некоторые терпены можно, как мы видели на примере лимонена и каучука, получить из изопрена, в растениях изопрен отсутствует, и путь биосинтеза терпенов и терпеноидов иной. [19]
Из 1 3-пентадиена высокой чистоты полимеризацией получают углеводородную смолу квинтон, которую можно охарактеризовать как заменитель канифоли - синтетический политерпен. Обычно политерпен получают полимеризацией терпенового масла, главного погона производства канифоли. Квинтон отличается удовлетворительной теплостойкостью и легко подвергается модификации. Другим видом продукции из 1 3-пентадиена является жидкий полимер квинтал, характеризующийся свойствами быстро высыхать и поэтому используемый в составе красок, покрытий и уплотни-тельных материалов взамен льняного масла или как добавка к нему. Хлорнроизводные циклопентадиена используются как огнестойкие добавки и. [20]
Направление научных исследований: монотерпены ( терпинеол, пинол, собрерол, терпин, лимонен, а-фелландрен и др.); политерпены ( абиетиновая кислота, колофан, различные природные смолы); реакции конденсации под действием трехфтористого бора; некоторые фототропные миграции ( например, перемещение двойных связей); аутоокисление; анионотропные перегруппировки; а-галогенированные альдегиды; перекиси; физическая химия; электрохимия; полярография. [21]
Авторы установили, что при нагревании камфена над активированной глиной при температуре 180 имеют место каталитические превращения, в результате чего образуются политерпены и летучие углеводороды с молекулярным весом, близким к молекулярному весу камфена и бор-неола. [22]
Две молекулы изопрена при конденсации образуют вещество терпен ( его название происходит от слова turpentin, что означает скипидар), поэтому каучук и гуттаперчу называют политерпенами. [23]
В растительном мире встречаются соединения алифатического или алициклического характера, которые формально можно расчленить на два ( терпены), три ( сесквитерпены) или несколько ( политерпены) звеньев изопрена. [24]
Клеи на основе трехблочного сополимера со срединным бутадиеновщм блоком и концевыми полистирольными блоками могут Содержать модификаторы, совмещающиеся как с полистирольными блоками ( кумароно-инденовые смолы, поли-а-метилстирол, поливинилтолуол), так и с блоками полибутадиена ( политерпены, канифоль), антиоксиданты, пластификаторы ( алифатич. После удаления р-рителя характеризуются св-вами, типичными для термоэластопластов. Создают клеевые прослойки с хорошей адгезией и высокой деформативностью. Применяют для произ-ва обуви, липких лент и для склеивания резин. [25]
На основании вышесказанного углеводороды CSH, рассматривают часто как: гемитерпены ( полутерпены); CISH4 - сесквитер-пены ( полуторатерпены); СгоН - дитерпены; С50Н48 - тритер-пены; С40Н 4 - тетратерпены и вообще ( С5Н8) - как политерпены. [26]
 |
Лимон ( Citrus medica. [27] |
В зависимости от числа п терпены подразделяются иа следующие группы: С - гемитерпены, С - моиотерпены, С - сесквитер-пены, С - дитерпены, С сестертерпены, С - тритерпены, С [ и тетратерпены и С и и более политерпены. [28]
На основании вышесказанного углеводороды С5Н, рассматривают часто как: гемитерпены ( полутерпены); С Н - сесквитер-пены ( полуторатерпены); С, Н - дитерпены; С вН4, - тритер-пены; C4tH t - тетратерпены и вообще ( С Н) Л - как политерпены. [29]
Изопрен в природе не найден. Политерпены и их кислородные производные ( пока выделены преимущественно алкоголи), особенно L-есквитерпены, встречаются в эфирных маслах и распространены так же широко, как сами терпены и их кислородные производные. [30]
Страницы: 1 2 3 4