Cтраница 1
Политриазолы представляют группу полимеров, уже давно привлекающую внимание исследователей. [1]
Политриазолы устойчивы к действию горячих минеральных кислот. [2]
Политриазолы получают в полифосфорной кислоте взаимодействием полигидразидов или полиоксадиазолов с гидразином. [3]
Полипирролонимиды 85 Политриазолы 82 - 85 Полиуретандиэпоксиды 28 Полиуретановые клеи 52 ел. [4]
Полученные этим путем политриазолы растворяются в муравьиной кислоте и образуют пленки. [5]
ВЗ Нные полиоксадиазолы и политриазолы представляют собой термостойкие материалы, способные перерабатываться в пленки, волокна. [6]
Первый тип связи встречается в полиаминах, политриазолах, политриазинах, а второй-в полиамидах, полипептидах, полимочевинах и в мочевиноформальдегидных смолах. [7]
В отличие от многих других конденсационных полимеров эти политриазолы устойчивы к гидролитическому расщеплению. Гидролиз вызывает разрушение лишь более слабых связей макромолекул политриазола. [8]
Изучены монолитные образцы на основе таких теплостойких полимеров, как политриазолы и полипиразолы [46], полифениле-ны [47], ароматические полиимиды [48-50] и др. В результате удалось проследить за влиянием химического строения полигете-роариленов на механические свойства, в частности, охарактеризовать влияние гетероцикла на теплостойкость. [9]
Концевые аминогруппы содержат белки и синтетические полимеры: полипептиды, полиамиды, по-лигидразиды, полиуретаны, полимочевины, политриазолы и др. Аминогруппы в этих полимерах можно определять титрованием кислотами или ацетилированием. Метод титрования получил более широкое распространение, так как не все высокомолекулярные соединения, содержащие аминогруппы на концах цепи, могут быть ацетилированы из-за их плохой растворимости в пиридине или других применяемых для этой цели растворителях. С другой стороны, определению аминогруппы методом ацетилирования мешает наличие гидроксильных групп в полимерах. Для такого широкого круга полимеров с концевыми аминогруппами, естественно, трудно подобрать универсальную методику количественного анализа, поэтому остановимся лишь на примерах определения аминогрупп в полиамидах. [10]
Абшапр и Марвел [314] получили оксадиазолы из тетразола и хлоран-гидрида дикарбоновой кислоты. При обработке тетразола имидохлоридом образуются политриазолы. Они термически очень устойчивы и при нагревании до 500 С лишь немного теряют в весе. [11]
Абшайр и Марвел [314] получили оксадиазолы из тетразола и хлоран-гидрида дикарбоновой кислоты. При обработке тетразола имидохлоридом образуются политриазолы. Они термически очень устойчивы и при нагревании до 500 С лишь немного теряют в весе. [12]
В отличие от многих других конденсационных полимеров эти политриазолы устойчивы к гидролитическому расщеплению. Гидролиз вызывает разрушение лишь более слабых связей макромолекул политриазола. [13]
Было показано, что ноли-3 5 - ( 4 4 -дифенилоксид) - 4-фенил - 1 2 4-триазол начинает разрушаться с выделением газообразных и низкомолекулярных летучих продуктов при 400 С. Анализ результатов, полученных при изучении процесса термодеструкции политриазола, позволил авторам установить, что прежде всего разрывается связь азот-фенил, в результате чего выделяется бензол. При более высоких температурах начинается распад гете-роцикла, который идет по двум направлениям с разрывом С-N - С-или СК-связей. Введение в полимер 1 2 3-триазольных циклов резко снижает их термостойкость. [14]
Было показано, что поли-3 5 - ( 4 4 -дифенилоксид) - 4-фенил - 1 2 4-триазол начинает разрушаться с выделением газообразных и низкомолекулярных летучих продуктов при 400 С. Анализ результатов, полученных при изучении процесса термодеструкции политриазола, позволил авторам установить, что прежде всего разрывается связь азот-фенил, в результате чего выделяется бензол. При более высоких температурах начинается распад гете-роцикла, который идет по двум направлениям с разрывом С-N - С-или С ] Ч - связей. Введение в полимер 1 2 3-триазолъных циклов резко снижает их термостойкость. [15]