Политрифторэтилен

Cтраница 1

Политрифторэтилен ( фторопласт-3) по свойствам близок к полиэтилену, но обладает более высокой теплостойкостью. Используется в виде порошков и суспензий для нанесения покрытий на поверхности контейнеров, предназначенных для хранения аккумуляторной серной кислоты. [1]

Политрифторэтилен не используется для электрической изоляции при высоких частотах. Он применяется в основном для изготовления деталей электронных устройств: панелей радиоламп, каркасов катушек, работающих во влажных условиях. [2]

Политрифторэтилен [ - CF2 - CFC1 - ] п - фторопласт-3 термопластичен и поэтому формуется литьем под давлением и прессованием при 250 - 350 С. [3]

Теплоемкость политрифторэтилена была измерена Сочава ( 1960) в температурном интервале от 23 до 120 К. К сожалению, температурный интервал этих данных не перекрывается с температурным интервалом, в котором исследован полихлортрифторэтилен. Сравнение с политетрафторэтиленом показывает, что при 30 К их теплоемкости практически совпадают. Далее теплоемкость политетрафторэтилена резко возрастает и при 120 К разница между ними составляет почти 2 кал / С ( 8 36 Дж / С) на 2 моля единиц цепи. Примерно 0 6 кал / С ( 2 5 Дж / С) на 2 моля единиц цепи может быть связано с более высокими оптическими колебаниями атома водорода. Оставшаяся часть относится к измененным скелетным колебаниям. [4]

Политетрафторэтилен, политрифторэтилен, поливинилиден-фторид и другие фторполимеры в обычных условиях являются абсолютно инертными веществами и не оказывают никакого токсического действия, благодаря чему, например, фторопласт-4 применяется даже в пищевой, хлебопекарной и фармацевтической промышленности. Однако при переработке в процессе спекания отпрессованных фторполимеров начинают выделяться газообразные продукты деполимеризации фторопластов. При нагревании до 200 С начинается очень медленный процесс деполимеризации; выделение газообразных продуктов при нагреве до 300 С очень мало, составляет всего 0 0002 % в час, однако при дальнейшем повышении температуры до 400 С скорость деполимеризации возрастает; при температуре 390 С потери в весе составляют 0 006 % в час, а при температуре 420 С - 0 09 % в час. При разложении фторполимеров выделяются различные ненасыщенные соединения, из которых особенно ядовит перфторизобутилен, выделяющийся при температурах 700 - 800 С; при более низких температурах выделяется большое количество мономера тетрафторэтилена; при разложении других марок фторопластов выделяются соответствующие мономеры, димеры и другие низшие полимеры. [5]

Деструкция и структурирование полимерных фторированных этиленов а. [6]

Ниже будут последовательно рассмотрены полимеры трех производных этилена: политрифторэтилен, поливинилиденфторид и поливинил-фторид. [7]

Зависимость диэлектрической проницаемости ( а и фактора диэлектрических потерь ( б политрифторэтилена при 293 К от частоты. / - ориентированный образец, электрическое поле перпендикулярно оси ориентации. 2 - неориентированный образец. 3 - ориентированный образец, электрическое поле параллельно оси ориентации. [8]

На рис. 41 приведены частотные зависимости е и е для одноосно-ориентированиого и неориентированного политрифторэтилена ( ПТрФЭ) при 296 К. [9]

На рис. 41 приведены частотные зависимости е и е для одноосно-ориентированного и неориентированного политрифторэтилена ( ПТрФЭ) при 296 К. [11]

В практике защиты от коррозии наибольший эффект может быть достигнут от применения таких фторопластов, как политетрафторэтилен, политрифторэтилен, поливинилфторид и поливи-нилленфторид. [12]

Из высокомолекулярных галогенпроизводных углеводородов наибольшее значение имеют поливинилхлорид, поливинилиденхлорид и политетрафторэтилен. Известны также политрифторэтилен, поливинил-фторид и поливинилиденфторид. [13]

Из высокомолекулярных галоидпроизводных углеводородов наибольшее значение имеют поливинилхлорид, поливинилиденхлорид и политетрафторэтилен. Известны также политрифторэтилен, поли-винилфторид и поливинилиденфторид. [15]

Страницы: 1 2