Cтраница 4
Благодаря этим группам полимер приобретает гибкость. По длительной нагрево-стойкости он значительно уступает двум предыдущим циклоцеп-ным полиуглеводородам. [46]
ПОЛИКАРБОРАНЫ, к а р б о р а н с о д е р ж а-щ и е полимеры ( polycarboranes, Polykarborane, polycarboranes) - полимеры, содержащие в основной или боковой цепи макромолекулы карборановые группировки. Известны карборансодержащие нолисилокса-ны, полиэфиры, полиамиды, полиуглеводороды, поли-гидразиды, полиоксадиазолы, полнимиды, полибепз-имидазолы, полимочевины, полиуретаны, полифор-мали и др. Наиболее полно описаны первые три класса. [47]
ПОЛИКАРБОРАНЫ, карборансодержа-щ и е полимеры ( polycarboranes, Polykarborane, polycarboranes) - полимеры, содержащие в основной или боковой цепи макромолекулы карборановые группировки. Известны карборансодержащие полисилокса-ны, полиэфиры, полиамиды, полиуглеводороды, поли-гидразиды, полиоксадиазолы, полиимиды, полибенз-имидазолы, полимочевины, полиуретаны, полифор-мали и др. Наиболее полно описаны первые три класса. [48]
![]() |
Зависимость логарифма молекулярной массы полиуглеводородов при синтезе поди. [49] |
Часто пропорционально активности мономера в основной реак ции увеличивается ( иногда в большей степени) его активность и в побочных реакциях, что приводит не к увеличению, а к уменьшению молекулярной массы образующегося полимера. На рис. 3.5 приведена зависимость логарифма молекулярной массы полимеров ( полиуглеводородов) от относительной реакционной способности мономеров ( соединений с подвижным атомом водорода) при полирекомбинации. [50]
![]() |
Влияние степени полимеризации на прочность полимеров. [51] |
Чем больше интенсивность межмолекулярного взаимодействия ( кривая /), тем больше вероятность прямого разрыва химических связей. Такой же характер разрушения наблюдается и у полимеров с меньшим межмолекулярным взаимодействием ( полиуглеводороды), но большей молекулярной массы благодаря повышению вязкости системы, препятствующей скольжению цепей относительно друг друга. [52]