Полифенилена
Cтраница 1
Полифенилены являются простейшими и наиболее интересными представителями полимеров с ароматическими ядрами в цепи. [1]
Полифенилены вследствие очень большой жесткости цепи нерастворимы или с трудом растворяются в ароматических углеводородах, очень хрупки. По той же причине, по-видимому, они не размягчаются даже при температуре красного каления. Наличие системы сопряженных связей обусловливает высокую термостойкость этих полимеров ( 500 С) и ряд других свойств, представляющих большой интерес. Введение метиленовых групп между ароматическими ядрами повышает гибкость молекулярных цепей полимера и изменяет все его свойства, но при этом уменьшается термостойкость. [2]
Полифенилены могут быть получены также полимеризацией бензола в присутствии кислот Льюиса, воды и окислителей, например хлорида алюминия - хлорида меди. [3]
Полифенилены были выбраны в качестве стандартных ( эталонных) веществ, так как их Rm на всех типах адсорбентов возрастают в строго линейной зависимости от числа бензольных колец. [4]
Полифенилены, вследствие очень большой жесткости цепи, нерастворимы или с трудом растворяются в ароматических углеводородах, очень хрупки. По той же причине, по-видимому, они не размягчаются даже при температуре красного каления. Наличие системы сопряженных связей обусловливает высокую термостойкость этих полимеров ( до 500 С) и ряд других интересных свойств. Введение ме-тиленовых групп между ароматическими ядрами повышает гибкость молекулярных цепей полимера и его растворимость, но при этом уменьшается термостойкость. [5]
Полифенилены можно получить конденсацией ароматических галогенсодержащих соединений, окислительной дегидрополикон-денсацией ароматических углеводородов, циклоприсоединением бисацетиленов к бисциклопентадиенонам или радикальным арили-рованием ароматических углеводородов. [6]
Полифенилены можно получать из ароматических галогенсодержащих соединений по реакциям Ульмана, Вюрца - Фиттига, путем окислительной конденсации с реактивами Гриньяра или литийаро-матическими углеводородами. [7]
 |
Кривые термической деструк.| Зависимость скорости образования летучих продуктов разложения при пиролизе поли-я-фенилена от температуры. [8] |
Полифенилены, представляющие собой статистические смеси о -, м - и я-изомеров, которые получают взаимодействием м-бен-зо лдисульфохлорида с терфенилами (5.1.1.5), стабильны в инертной среде до 500 С. [9]
Полифенилены обладают отличными свойствами, но до сих пор их получение связано с существенными трудностями, обусловленными высокой химической стойкостью и стойкостью к растворителям. Однако условия отверждения более умеренные, чем у полибензтиазолов и полибензимидазолов. [10]
Полифенилены этого строения оказались неплавкими и нерастворимыми продуктами, не способными образовывать волокна, нити и пленки. Причиной этого является большая жесткость их макромолекул. [11]
Полифенилены вследствие очень большой жесткости цепи нерастворимы или с трудом растворяются в ароматических углеводородах, очень хрупки. По той же причине, по-видимому, они не размягчаются даже при температуре красного каления. Наличие системы сопряженных связей обусловливает высокую термостойкость этих полимеров ( 500 С) и ряд других свойств, представляющих большой интерес. Введение метиленовых групп между ароматическими ядрами повышает гибкость молекулярных цепей полимера и изменяет все его свойства, но при этом уменьшается термостойкость. [12]
Полифенилены могут быть получены также полимеризацией бензола в присутствии кислот Льюиса, воды и окислителей, например хлорида алюминия - хлорида меди. [13]
Полученные полифенилены растворимы в тетрагидрофуране, размягчаются при 250 С и, по-видимому, имеют разветвленную структуру. [14]
Хлорсодержащие полифенилены, полученные полимеризацией соответствующих производных бензола, обладают значительно меньшей термостойкостью, чем незамещенные поли-п-фенилены. [15]
Страницы: 1 2 3 4