Cтраница 3
Незамещенные полифениленоксиды получают поликонденсацией и - или л-галогенфенолятов щелочных металлов в присутствии меди, ее солей, окислов или комплексов хлорида меди с различными основаниями ( напр. [31]
Свойства полифениленоксида могут быть реализованы только в специальных областях применения. [32]
Разрушение полифениленоксида проводят, как описано выше, при определении зольности. Затем остаток растворяют в хлористоводородной кислоте ( 1: 10), раствор нейтрализуют до рН 8 - 9 и добавляют к индифферентному электролиту. [33]
Плотность полифениленоксида определяют обычным способом, как описано в гл. [34]
![]() |
Зависимость tg 6 от температуры при 60 гц. [35] |
Устойчивость полифениленоксидов IK алифатическим углеводородам несколько хуже, чем к кислотам и основаниям: в таких растворителях изделия из полифениленомсидда разрушаются. [36]
В полифениленоксидах определяют содержание гидроксиль-ных групп, дифенохинона, зольности, металлов, молекулярную массу и плотность. [37]
В промышленности полифениленоксиды обычно получают окислительной поликонденсацией 2 6-диметилфенола ( 2 6-кси-ленола) в присутствии комплексов основных солей меди ( II) с аминами в среде органических растворителей. [38]
Электронно-микроскопические исследования полифениленоксида показали, что структура микротрещины в полимере подобна структуре губки с толщиной стенок порядка 20 им. В микротрещине виден также набор ориентированных фибрилл диаметром порядка 20 нм. [39]
![]() |
Термодинамические характеристики полифениленоксидов. [40] |
Диамагнитная восприимчивость полифениленоксида при степенях полимеризации до 350 линейно зависит от молекулярной массы. Смесь полифениленоксида и полистирола лишь в ограниченном числе случаев имеет область совместимости. [41]
Две навески полифениленоксида по 100 мг, взвешенные с погрешностью не более 0 0002 г, растворяют в 25 мл метиленхлорида в двух мерных колбах. [42]
Взвешивают образец полифениленоксида ( около 50 г) с погрешностью не более 0 01 г, вносят порциями по 15 - 20 г в предварительно прокаленную до 800 С и взвешенную с погрешностью до 0 0002 г платиновую чашку ( или фарфоровый тигель) и нагревают на электроплитке. Когда проба расплавится, чашку помещают в пламя горелки. После выгорания пробы в чашку помещают новую порцию полимера и операцию повторяют. После сожжения всей навески образца остаток прокаливают при 800 50 С в муфельной печи 15 - 20 мин, охлаждают чашку в эксикаторе и взвешивают. [43]
Молекулярную массу полифениленоксида [37] вычисляют по характеристической вязкости [ т ], которую определяют вис-козиметрически в растворе бензола при 25 С, по формуле Марка - Хувинка ( см. гл. [44]
Характеристическую вязкость полифениленоксидов определяют, как описано в гл. [45]