Полифенилхиноксалина

Cтраница 1

Полифенилхиноксалины ( в одну стадию) образуются при взаимодействии тетраминов с дибензилами в растворе при температурах до 200 С. На молекулярную массу полимера очень сильное влияние оказывает порядок введения в реакцию исходных веществ. Наиболее высокомолекулярные Полифенилхиноксалины получаются при добавлении электрофильного компонента в твердом виде или в виде дисперсии в соответствующем растворителе к дисперсии или раствору тетрамина. [1]

Сшитые полифенилхиноксалины получают [13] введением в реакционную смесь при их синтезе трыс-бензила. На основе этих полифенилхиноксалинов формуют композиционные материалы, содержащие графитовые волокна. [2]

Изотермически сшитому полифенилхиноксалину отвечает более высокая температура, при которой происходит резкое уменьшение массы, и больший коксовый остаток при 800 С по сравнению с линейным аналогом. [3]

Полиарилат, как и полифенилхиноксалин, в широком интервале температур обладает весьма небольшой ползучестью, которая закономерно увеличивается с ростом температуры и резко ускоряется при температуре 270 С, близкой к температуре размягчения при данной нагрузке. Для полиарилата также характерна весьма слабая зависимость деформации в условиях ползучести от температуры в очень широком ее интервале. [4]

Кривые ползучести полиарилата, определенные при 120 С ( а и раз-личных напряжениях ( 1 - 10 МПа. 2 - 20. 3 - 30. 4 - 40. 5 - 50 МПа и пр напряжении 20 МПа и различных температурах ( 1 - 20 С. 2 - 60. 3 - 90. 4 - 120. 5 - 150 С. 6 - 180. 7 - 195. 8 - 210. 9 - 225. 10 - 240. 11 - 255. 12 - 270 С. [5]

Другая характерная особенность механического поведения полифенилхиноксалина заключается в том, что обобщенные кривые податливости, полученные при небольших напряжениях ( 10 - 30 МПа), практически накладываются друг на друга в широком интервале длительностей процесса. Лишь при очень больших длительностях нарушается линейность механического поведения для указанных уровней напряжения. Дальнейшее увеличение приложенного напряжения приводит к значительно меньшему смещению обобщенных кривых податливости по сравнению со смещением кривых при переходе от напряжения 30 МПа к напряжению 40 МПа. Таким образом, для полифенилхиноксалина помимо релаксационного перехода, разделяющего две температурные области с различной скоростью релаксационных процессов для каждого уровня напряжения, существует релаксационный переход по напряжению, который разделяет две области напряжений с существенно различными скоростями ползучести. [6]

Другим примером может служить установление последовательности процессов деструкции полифенилхиноксалина. На основании анализа продуктов распада было установлено, что в интервале температур 450 - 600 С происходит отрыв фенильной группы и распад гетероцикла. [7]

Некоторые из синтезированных гетероциклоцепных полимеров представляют особый интерес, например полифенилхиноксалины, обладающие высокими термо - и хемостой-костью, растворимостью и хорошей перерабатываемостью. Разработана также двухстадийная полициклокондепсация производных ароматических дикарбоновых кислот с ароматическими диаминами, содержащими в орто-положении к аминогруппе азотистые гете-роциклы с лабильными атомами водорода. [8]

Заметная потеря массы у полихиноксалинов начинается после старения при 400 С через 50 - 70 ч, причем на это влияет структура полимера. Более стабильны полифенилхиноксалины, чем алифатические полимеры. [9]

Зависимость равновесной деформации е0 от температуры ( а при различных напряжениях ст ( 1 - 20 МПа. 2 - 30. 3 - 50 МПа и от напряжения ( б при различных температурах ( 1 - 20 С. 2 - 60. 3 - 90. 4 - 120. 5 - 150. 6 - 180 С. [10]

Уравнение (IV.5) хорошо описывает ограниченную ползучесть полимерных материалов. В случае полифенилхиноксалина на кривых ползучести наблюдается участок установившейся ползучести. [11]

Зависимость сгкр от температуры для полифенилхиноксалина ( пояснения в тексте. [12]

Другой способ обобщения данных по ползучести заключается в построении обобщенных кривых податливости I ( t) B ( t) / a с привлечением принципа температурно-временной аналогии. На рис. IV.32 показаны обобщенные кривые податливости полифенилхиноксалина - для различных уровней напряжения а; температура приведения 20 С. [13]

С ростом температуры деформация ползучести закономерно увеличивается, однако в широком диапазоне температур значение ее - мало. Резкое ускорение ползучести наблюдается при температуре 255 С, близкой к температуре размягчения данного полифенилхиноксалина. [14]

Достаточно большую и доступную для адсорбции разнообразных молекул в условиях газовой хроматографии поверхность органической матрицы можно получить путем сополимеризации различных мономеров с соответствующими сшивающими мономерами. В газовой хроматографии применяют следующие полимерные адсорбенты: сополимеры стирола и дивинилбензола, полиэтилен, поликапролактам, полиокси-этилен, полиакрилонитрил, полиэтиленгликоль терефталат, полимеры с нитро - и аминогруппами, полимеры с эфирными группами, пиразольные полимеры, сополимеры глицидилметакрила-та, сополимер тетрафторэтанола и этилена ( тефлосорб), координационные полимеры ( а основе ди-н-гексилфосфинатов), пористые полиакрилаты, поли-пара ( 2 6-фениленоксид) ( тенанс), полифенилхиноксалин, сшитые полиметилфенилсилоксаны, пористые винилпиридины. [15]

Страницы: 1 2