Cтраница 1
Закономерности диффузии для жидкой фазы изучены меньше, чем для газовой. [1]
Закономерности диффузии и десорбции растворимого вещества заметно усложняются, если осадок состоит из пористых частиц или из агрегатов первичных частиц. [2]
Закономерности диффузии и проницаемости однокомпонентных сред ( воды, органических растворителей и др.) близки к закономерностям для газов и паров. Водные растворы кислот, щелочей и солей являются электролитами. Взаимодействие электролитов с материалами уплотнений характеризуется в первую очередь способностью материала к во-допоглощению. [3]
Закономерности диффузии впервые были сформулированы Фи-ком в виде двух законов. [4]
Закономерности диффузии и десорбции растворимого вещества заметно усложняются, если осадок состоит из пористых частиц или из агрегатов первичных частиц. [5]
Влияние времени диффузии на перераспределение примеси фосфора в кремний р-типа из конечного источника.| Профиль концентраций для диффузионных р-п - р. [6] |
Закономерности диффузии в жидкостях разработаны меньше, чем для газов. [7]
Закономерности диффузии описываются законами Фика. [8]
Закономерности диффузии в жидкостях разработаны меньше. [9]
Закономерности диффузии для жидкой фазы изучены меньше, чем для газовой. [10]
Зависимость количества вещс-ства, поглощенного цилиндрическим образцом породы, от высоты цилиндра. [11] |
Закономерности диффузии солей в породах определяются следующими основными факторами; 1) содержанием влаги; 2) сорбцией, ионным обменом и химическими реакциями диффундирующих веществ с породами; 3) наличием электрического заряда у диффундирующих частиц. [12]
Чтобы установить закономерности диффузии, осложненной химическими реакциями, нужно иметь данные о скорости, с которой различные вещества образуются или исчезают в результате химического взаимодействия. В настоящей главе принимается, что механизмы реакций известны и что скорости их описываются с помощью простых функций от концентраций реагирующих веществ. Здесь следует упомянуть об обозначениях, принятых для констант скоростей реакций. [13]
Для обоснования закономерностей диффузии в полимерных мембранах большое распространение получила концепция свободного объема, согласно которой процесс миграции не является активационным. Смещение частицы в определенном направлении полностью определяется вероятностью возникновения микрополости с объемом, превышающим некоторое критическое значение. [14]
К определению коэффициента диффузии. [15] |