Cтраница 2
Полифосфаты, как было сказано выше, входят в состав образующихся на поверхности стали пленок, которые в основном состоят из Fe2O3 и поэтому не ухудшают теплопередачу и снижают скорость коррозии стали. [16]
Полифосфаты осаждаются из кислых растворов ионами бария. Это свойство использовано при создании основного метода отделения полифосфатов от более растворимых метафосфатов. [17]
![]() |
Защитные концентрации хромата, нитрита и гекеаметафосфата натрия, мг / л, для стали в растворе NaCl. [18] |
Полифосфаты хорошо защищают от коррозии конструкции, состоящие из стали и других металлов. Например, для защиты стали, находящейся в контакте с медью и латунью в циркулирующей воде, в воду необходимо ввести 25 - 50 мг / л гекеаметафосфата. С повышением температуры воды содержание в ней гекеаметафосфата должно быть увеличено. [19]
Полифосфаты, образующие бесконечный ряд солей, анионы которых состоят из РО4 - тетраэдров, соединенных друг с другом атомами кислорода в неразветвленные цепи. [20]
![]() |
Типичные составы CMC бытового назначения ( в %. [21] |
Полифосфаты обладают синергетическими свойствами по отношению к моющему веществу, выражающимися в усилении его моющей способности, причем положительное влияние полифосфатов наиболее заметно проявляется при низкой эффективности поверхностно-активного вещества. Помимо этого полифосфаты обладают способностью эмульгировать и пептизировать загрязнения. Указанные свойства полифосфатов способствуют значительному повышению эффективности моющего процесса. Это позволяет за счет полифосфатов снизить содержание дорогостоящих моющих веществ в составе CMC, сохранив их эффективность. [22]
Полифосфаты - соли полифосфорных к-т - могут иметь как линейную, так и трехмерную структуру и мол. Нек-рые из полифосфатов применяют в качестве ионообменных смол. [23]
Полифосфаты 43 Полифосфоннтрилхлорид 43 Поли-а-хлоракриловая кислота 329 Полихлорангидриды 216 Полихлоропрен 38, 413 Полиэлектролиты 308 ел. [24]
Полифосфаты определяют по разнице между содержанием ортофосфатов в пробе фильтрованной воды, подвергнутой гидролизу, и количеством их в исходной воде. [25]
Полифосфаты при той же дозировке несколько менее эффективны, чем хроматы. Их необходимо применять в больших концентрациях, причем коррозия протекает также с несколько более высокими скоростями. Недостатком этих ингибиторов является их склонность превращаться в ортофосфаты, которые в результате взаимодействия с кальцием быстро выводятся из раствора, что приводит к снижению концентрации РО4 и вызывает образование шлама или накипи, стимулирующих развитие сильной коррозии. Однако полифосфаты не обладают недостатками, характерными для хроматов. Они не ядовиты и поэтому применяются во многих системах вместо хроматов. Кроме того, при введении в систему в недостаточном количестве фосфаты, в отличие от хроматов, не способны стимулировать питтинговую коррозию. [26]
Полифосфаты обычно достаточно эффективны для предотвращения отложений солей, что же касается таких органических хе-латных агентов, как ЭДТК, то их применение полностью исключено. Хотя они и весьма эффективны, но при использовании в обычных больших дозах оказываются слишком дорогими. [27]
Полифосфаты гидро-лизуются в кислой среде, и общее содержание фосфатов определяют колориметрическим способом. Разность между общим содержанием фосфатов - фосфатов, определенных без гидролиза в присутствии кислоты, - соответствует содержанию полифосфатов. Вводят пробу воды ( 200 мл) в колбу для определения ХПК. Кипятят в течение 2 ч, затем охлаждают. Вводят точно отмеренные 100 мл пробы в колбу на 250 мл. Нейтрализуют до изменения цвета раствора с фенолфталеиновым индикатором. Далее определяют фосфаты аналогично вышеприведенной методике. [28]
Полифосфаты способны с одной стороны эффективно пептизи ровать в водной среде глинистые агрегаты, а с другой - стабили зировать их, препятствуя обратимому агрегированию и структуре образованию. В соответствии с этим, полифосфаты, снижая предельно. [29]
Полифосфаты и особенно фосфонаты допускают большую щелочность циркуляционной воды и позволяют избежать подкисления. [30]