Cтраница 3
Производство жидких комплексных удобрений различного состава основано на получении базовых растворов, содержащих ор-то - или полифосфаты аммония. [31]
Водорастворимыми фосфатами являются свободная фосфорная кислота, однозамещенные фосфаты кальция, магния, аммония, двузамещенные фосфаты аммония и полифосфаты аммония. Метод определения состоит из двух этапов: 1) извлечение из удобрений водорастворимых фосфатов; 2) определение фосфатов в водном растворе весовым, ионитным или фотометрическим методами. [32]
Технический прогресс в производстве минеральных удобрений, который будет достигнут к тому времени, должен оказать существенное влияние на изменение качества, структуры и ассортимента минеральных удобрений; Преимущественное развитие должно получить производство высококонцентрировавных и сложных удобрений, в ассортименте которых должны преобладать аммофос, нитрофоска, нитроаммофоска, нитрофос, карбоаммофоска и полифосфаты аммония. Темпы роста производства сложных удобрений должны опережать темпы роста выпуска удобрений в целом. [33]
Полифосфаты аммония хорошо растворяются в воде, а фосфор этих удобрений лучше усваивается растениями, чем фосфор фосфатов. Полифосфаты аммония обычно используются в виде жидкого комплексного удобрения с примесью фосфатов аммония. [34]
Из ортофосфатов аммония промышленностью производятся только моно - и диаммонийфосфат; триаммонийфосфат ввиду его нестойкости не изготовляют. Производят также полифосфаты аммония. [35]
Одним из способов повышения концентрации питательных веществ в жидких комплексных удобрениях является использование вместо ортофосфорной кислоты суперфосфорной ( полифосфорной), содержащей 72 - 80 мае. При нейтрализации такой кислоты аммиаком образуются полифосфаты аммония, которые в водных растворах частично переходят в ортофосфат аммония. При этом получается двустороннее жидкое NP-удобрение, содержащее 10 - 11 мас. Введение КС1 в такие растворы вызывает понижение концентрации питательных веществ. [36]
Усвояемые фосфаты сначала извлекают водой. При этом в раствор переходят свободная фосфорная кислота, однозамещенные фосфаты кальция, магния и полифосфаты аммония. Твердый остаток, содержащий фосфаты железа, алюминия и двузамещенный фосфат кальция, обрабатывают 100 мл раствора Петермана и оставляют на 30 мин при60 С. В результате образования комплексных соединений катионов с цитратом аммония в раствор переходят СаНРО4, а также подавляющая часть фосфатов железа и алюминия. При заданной температуре и за указанное время экстракции не наблюдается растворения неразложившегсся апатита или фосфорита, содержащихся в удобрениях. [37]
Все они разлагаются при нагревании, но давление продуктов разложения становится заметным для однозамещенной соли лишь при 100 С, для двузамещенной - при - 70 С ( когда она превращается в моноаммонийфосфат с выделением аммиака), для трехзамещенной - уже при 30 С. При нейтрализации суперфосфорной кислоты аммиаком образуется смесь орто -, пиро - и полифосфорных солей - стойкие полифосфаты аммония. Фосфаты и полифосфаты аммония хорошо растворимы в воде. Они мало гигроскопичны и не слеживаются при хранении. [38]
В литературе имеются весьма ограниченные данные о химизме высокотемпературной нейтрализации фосфорной кислоты аммиаком. Как следует из литературных данных, при проведении нейтрализации возможен переход части пятиокиси фосфора исходной фосфорной кислоты в полифосфаты аммония. [39]
Два других варианта, несмотря на их достаточно хорошую всестороннюю проработку, в сколько-нибудь широком масштабе пока не реализованы. Последнее обстоятельство отчасти, очевидно, связано с широким распространением во всем мире производства альтернативного продукта - жидких комплексных удобрений, также содержащих полифосфаты аммония. Технология ЖКУ значительно проще технологии твердых полифосфатов, как в сфере производства, так и в сфере потребления. Поэтому технология твердых полифосфатов из полифосфорной кислоты или предварительно подогретой концентрированной ортофосфорной кислоты здесь не рассматривается. [40]
Суперфосфорная кислота - это коммерческое название полифосфорных кислот, применяемое в химической промышленности. Насыщение полифосфорных кислот аммиаком производится под. Полифосфаты аммония хорошо растворяются в воде, а фосфор этих удобрений лучше усваивается растениями по сравнению с фосфатами. В виде жидкого комплексного удобрения используются полифосфаты аммония обычно с примесью фосфатов аммония. К нему добавляют нитрат или хлорид калия и получают тройное комплексное удобрение, а при необходимости добавляют микроэлементы и пестициды. [41]
Все они разлагаются при нагревании, но давление продуктов разложения становится заметным для однозамещенной соли лишь при 100 С, для двузамещенной - при - 70 С ( когда она превращается в моноаммонийфосфат с выделением аммиака), для трехзамещенной - уже при 30 С. При нейтрализации суперфосфорной кислоты аммиаком образуется смесь орто -, пиро - и полифосфорных солей - стойкие полифосфаты аммония. Фосфаты и полифосфаты аммония хорошо растворимы в воде. Они мало гигроскопичны и не слеживаются при хранении. [42]
ЖКУ получают методами горячего и холодного смешения. Метод горячего смешения заключается в нейтрализации фосфорной или полифосфорной кислоты аммиаком. При этом получают так называемые базовые растворы, содержащие орто-или полифосфаты аммония. [43]
Научно-технический прогреве в промышленности минеральных удобрений должен оказать существенное влияние на изменение их качества, структуры и ассортимента. В ассортименте сложных удобрений должны преобладать аммофос, нитрофоска, нитроаммофоска, нитрофос, карбоаммофоска и полифосфаты аммония. [44]
Азотсодержащие растворы используют главным образом под зерновые, пропашные культуры и под пастбища. В Великобритании, Франции и ФРГ в небольших количествах применяют также жидкие комплексные удобрения. В Италии используют растворы карбамида и аммиачной селитры ( I-2 % потреблен ния азотных удобрений), а также полифосфаты аммония. Развитие производства жидких удобрений в Западной Европе сдерживается высокой стоимостью оборудования, необходимого для их внесения в почву. [45]