Полифосфит

Cтраница 1

Зависимость периода индукции окисления полиэтилена при 200 С и Р 200 мм рт. ст, от концентрации антиоксидантов.| Кинетические кривые деги-дрохлорирования ПВХ в присутствии, полифосфитов. [1]

Полифосфиты изучены в качестве стабилизаторов в отношении полиамидов и бутадиен-стирольного каучука [98], поли-винилхлорида, полио-лефинов и поликарбоната. [2]

Полифосфиты получаются поликонденсацией алкил - или арил-дихлорфосфитов с диоксисоединениями. [3]

Алкиларилфосфиты и полифосфиты хорошо зарекомендовали себя в отношении поливинилхлорида, полиэтилентерефталата, изопренового каучука СКИ-3, бутадиен-стирольных каучуков и резин, а полифосфониты - в отношении поликарбонатов. [4]

Из большого количества полученных полифосфитов наиболее устойчивыми и эффективными стабилизаторами оказались полифосфиты на основе 4 4 -диокси - 2 2 -диметил - 5 5 -ди-трет - бутил-фенилсульфида, в которых связь О - Р экранирована третичными бутильными группами. Полифосфиты применяют для стабилизации полиэтилентерефталата48 и полиамидов. [5]

Особенно хорошо зарекомендовал себя полифосфит на основе 4 4 -диокси - 2 2 -ди-метил - 5 5 -ди - / прет-бутилфенилсульфида. Установлено, что при использовании серусодержащих полифосфитов совместно с фенил-р-нафтиламином ( неозоном Д) возникает синергический эффект, имеющий важное практическое значение. [6]

На рис. 9 показано, что наибольшее ингибирующее действие в отношении полиамидов проявляют серусодержащие полифосфиты. [8]

Эффективно также использование фосфитов ( например, трис ( нонилфенил) фосфита), полифосфитов, способствующих сохранению требуемых физико-механических свойств пластифицированного полимера. [9]

Интересны аспекты использования простейших фосфитов при фосфорилирова-нин высокомолекулярных лолигидроксильных соединений, например, целлюлозы, поливинилового спирта, фенолформальдегидных смол. В этом случае в зависимости от строения полимера и условий фосфорилирования могут получаться полифосфиты с симметричными и несимметричными эфирными фрагментами. [12]

Защитное действие фосфитов при тврмоокисяительной деструкции П8Х в присутствии РеСЦ в токе воздуха при 175 С. [13]

Изучение термостойкости фосфитов при высоких температурах ( при 175) показало, что полные алифатические фосфиты являются более активными к кислороду по сравнению со смешанными ЭФК. Замена в последних алкиловых радикалов ариловыми увеличивает стойкость фосфитов к окислению. Ароматические фосфиты в данных условиях не окисляются. Весьма термостойкими являются полифосфиты. [14]

Наибольший интерес из всех изученных реакций представляла реакция зтерификации, которую мы рассмотрим подробнее. Наиболее удобно фос-форилировать поливиниловый спирт фосфористой кислотой, в этом случае в зависимости от соотношения реагентов получаются фосфиты разного строения. В случае фосфорилирования поливинилового спирта избытком фосфористой кислоты образуется фосфит, содержащий в своем составе главным образом моноалкилфосфитные фрагменты. При фосфорилирова-яии поливинилового спирта недостаточным количеством фосфористой кислоты получен полифосфит, относящийся к классу диалкилфосфитов. Строение полученных фосфитов доказано разработанным нами методом метанолиза с бумажнохроматографической регистрацией полученных продуктов. При алкоголизе первого полифосфита на бумажной хроматограм-ме обнаружено пятно, соответствующее монометилфосфиту, а при алкого-пизе второго полифосфита - пятно, соответствующее диметилфосфиту. [15]

Страницы: 1 2