Полифурит
Cтраница 1
Полифурит, промытый горячей водой и высушенный, является готовым продуктом. [1]
Полифурит растворяется в бензоле, ацетоне, хлороформе; не растворяется в воде. [2]
Полифурит применяется в синтезе уретановых каучуков СКУ-ПФ и СКУ-ПФЛ, обладающих высокой износостойкостью и волокна спандекс. [3]
При производстве полифурита ( рис. 14.3) основные компоненты - тетрагидрофуран, метанол, отмытые диацетат и Полифурит - не обладают коррозионной активностью. Коррозия конструкционных материалов в основном обусловлена присутствием в реакционных средах уксусного ангидрида, уксусной, хлорной и серной кислот. [4]
В отмытом диаце-тате полифурита алюминиевые сплавы АД1, Д16, титан ВТ 1 - 1 и стали Х18Н10Т, Х17Н13МЗТ и Х17Н13М2Т обладают высокой коррозионной стойкостью: скорость коррозии указанных материалов при 95 С составляет 0 0001 - 0 0005 мм / год, при 20 С 0 0001 мм / год. [5]
Исключение представляют полиуретановые покрытия на основе полифурита и терефталевой кислоты, характеризующиеся однородной структурой из анизодиаметричных структурных элементов, для которых эта зависимость является немонотонной. [6]
 |
Форма записи результатов. [7] |
Цель работы: получить олигоэпоксиуретан из полифурита и толуилендиизоцианата. [8]
На стадии переэтерификации диацетата и получения полифурита коррозионная стойкость конструкционных материалов аналогична их стойкости в водных растворах [5] и в основном определяется содержанием серной кислоты в реакционной среде. [9]
 |
Хроматограмма реакционной смеси, полученной при дегидродекарбонилировании ТГФС. [10] |
Был испытан целый ряд неподвижных фаз: полифурит, ди-бутилсебацинат, эластомер СКМ ( мол. [11]
В табл. 14.22 приведены материалы, рекомендуемые для основной аппаратуры производства полифурита. [12]
При производстве полифурита ( рис. 14.3) основные компоненты - тетрагидрофуран, метанол, отмытые диацетат и Полифурит - не обладают коррозионной активностью. Коррозия конструкционных материалов в основном обусловлена присутствием в реакционных средах уксусного ангидрида, уксусной, хлорной и серной кислот. [13]
 |
Зависимость температуры текучести термоэластопластов с различным мольным отношением NCO. ОН от продолжительности термостатирования. [14] |
В настоящей работе была поставлена задача разработки способов синтеза уретановых термоэластопластов с использованием отечественного сырья, и исследования свойств полученных материалов с целью определения возможных областей их применения. В качестве исходных материалов были выбраны политетрагидрофуран ( полифурит) с молекулярной массой 1000 и содержанием гидроксиль-ных групп 3 3 - 3 6 %, МДИ и БД. [15]
Страницы: 1 2