Полихлорбутадиен

Cтраница 1

Полихлорбутадиен может смешиваться обычными методами как на вальцах, так и в закрытом смесителе. Состав смесей в некоторых отношениях весьма существенно отклоняется от составов соответствующих смесей натурального каучука или обычных бутадиеновых полимеров, так как вулканизация осуществляется не с участием серы, а за счет окислов металлов. Соответственно этому вводятся другие ускорители вулканизации, в отличие от общепринятых. [1]

При указанной обработке полихлорбутадиен теряет подвижный аллильный атом хлора. Лишенный активного хлора полихлорбутадиен не может больше в удовлетворительной степени вулканизоваться окисью цинка. [2]

Области применения вулканизатов полихлорбутадиена определялись, в первую очередь, исходя из того факта, что полимер сочетает в себе многие в техническом отношении ценные качества. Среди них следует назвать негорючесть, устойчивость к действию атмосферных влияний и озона, масло - и теплостойкость, а также очень хорошие механические свойства. Между тем, диэлектрические свойства являются менее удовлетворительными. В табл. 18 приводится сопоставление важнейших продажных типов этого каучука. [3]

Особенно отчетливо проявляется влияние химической природы боковых групп у полихлорбутадиена. Хлорбутадиен как мономер обнаруживает по сравнению с нормальным бутадиеном в сотни раз большую скорость полимеризации. В связи с высокой реакционной способностью хлорбутадиена наблюдается также и совершенно другой механизм реакции при вулканизации его полимера. Вулканизация в этом случае по существу сводится только к продолжению полимеризации. Для вулканизации полихлорбутадиена необходимо применять окиси металлов, а также во многих случаях специальные ускорители ( см. также IX.1), по сравнению с которыми применяемые для других типов каучуков вулканизующие агенты имеют лишь второстепенное значение. [4]

БАЙПРЕН 321 ( фирма J) u Л Сфрг), полихлорбутадиен, стабилизированный тиурамом, горючее твердое вешество - в виде светлых кусков. Растворяется полностью в этилацетате. В процессе нагревания вещество размягчается, обугливается и при температуре 80 - 90 С наблюдается воспламенение. [5]

Меркаптобензтиазол и в особенности дибензтиазилдисульфид, как уже упоминалось, оказывают в полихлорбутадиене не ускоряющее, а наоборот, замедляющее действие [788], которое у дибензти-азилдисульфида выражено очень сильно. Так как эти вещества примерно одинаково сильно замедляют как первую фазу вулканизации, так и скорость завершения вулканизации, то в качестве замедлителей их используют весьма редко. Эффективным замедлителем для смесей на основе модифицированного серой полихлоропрена является ацетат натрия: при температурах примерно до 120 С он замедляет вулканизацию, а выше - оказывает слегка активирующее действие. Для не модифицированных серой типов полихлоропрена рекомендуется салициловая кислота, которая сообщает вулканизатам высокую прочность на разрыв. В ненаполненных смесях на основе не модифицированного серой полихлоропрена, содержащих окись магния и окись цинка, салициловая кислота вызывает ускорение процесса вулканизации. [6]

Огнестойкость хлоропреновых каучуков объясняется высоким содержанием в них хлора ( около 40 %, а высокая химическая стойкость обусловлена тем, что хлор экранирует двойную связь в макромолекулах полихлорбутадиена. [7]

Огнестойкость хлоропреновых каучуков объясняется высоким содержанием в них хлора ( около 40 %), а высокая химическая стойкость обусловлена тем, что хлор экранирует двойную связь в макромолекулах полихлорбутадиена. [8]

Зависимость прочности при с сдвиге клеевых соединений металлов g - зоО ( внахлестку от температуры. [10]

Немодифицированные фенольные смолы в качестве основы клеев для металлов использовать не рекомендуется, так как их прочность невысока. Поэтому их применяют в композициях с поливинилацетатом, поливинилхлоридом, поливинилаце-талями, преимущественно с поливинилформалем и поливинил-бутиралем, полихлорбутадиеном, нитрильным каучуком, неопре - - ном, хлоропреном. [11]

Относительно высокая цена, естественно, ограничивает применение. Чаще всего его применяют в качестве поверхностных покрытий транспортерных лент для продуктов питания, для покрытия текстильных изделий и приготовления белых шин, в большинстве случаев в смеси с натуральным каучуком или полихлорбутадиеном. Далее покрытия из хайпалона могут быть получены в виде пластинок каландрированием или лакировкой из растворов эластомеров. [12]

Такого рода молекулы легко кристаллизуются с обратимой ориентацией молекулярных цепей, в сильной степени отверждаясь при этом. Несколько меньшая жесткость за счет кристаллизации характерна для смесей этого продукта с обычными наполнителями, а также для полученных из них вулканизатов. Поэтому кристаллизующиеся типы полихлорбутадиенов мало пригодны для применения в резиновой промышленности. Напротив, тщательно контролируя условия процесса, можно получить хорошо растворяющиеся, кристаллизующиеся типы каучуков, которые могут служить отличным исходным материалом для изготовления клеев в промышленности. [13]

Оказывается, количество ионов хлора, определяемое титрованием по Фольгарду в водной фазе при нагревании в атмосфере азота, сначала очень быстро возрастает; по истечении 24 ч оно достигает некоторой определенной величины, а затем, при продолжении нагревания, растет уже значительно медленнее, хотя вначале и с сохранением почти линейной зависимости. Отсюда можно сделать вывод о наличии двух различных видов непрочно связанных атомов хлора, происхождение которых пока представляется еще не вполне ясным. Если сравнить скорость возрастания концентрации хлор-ионов в водной фазе при тепловой обработке латекса полихлоропрена со скоростью убывания содержания лабильных аллилъ-ных атомов хлора, что определяется с помощью инфракрасного спектра по полосе 10 8 мк, то можно установить, что в водной фазе хлор-ионы появляются быстрее, чем снижается количество аллиль-носвязанного хлора в полимере. Такое явление также можно объяснить только предположением, что в полихлорбутадиене имеется по меньшей мере два рода непрочно связанных подвижных атомов хлора. Только после отщепления подвижного атома хлора в большинстве случаев возможно собственно сшивание, при участии сшивающих агентов. Из них важнейшую роль играют различные комбинации окиси магния с окисью цинка или окислы свинца. [14]

Страницы: 1