Cтраница 2
Использование полихлоридов, получающихся во все ( большем количестве в связи с ростом производства хлорбензола, представляет важную проблему из-за ограниченности известных в настоящее время областей их применения. [16]
Содержание полихлоридов в хлорбензоле-сырце, определенное по Буреону, несколько завышено ( примерно на 1 %), а содержание хлорбензола в обратном бензоле несколько занижено ( примерно на 0 3 %) вследствие наличия примесей в бензоле, так как вместо бензола ЧДН в цехе перерабатывался чистый, сс-державший до 0 3 % серы. [17]
Смесь полихлоридов обладает неприятным запахом и оказывает слезоточивое действие. Смесь разделяют перегонкой и кристаллизацией; при этом в качестве отхода получают кубовый остаток, содержащий органические хлорпроизводные. Остаток сжигают с целью уничтожения токсичных соединений и использования хлора в виде НС1 или СЬ - Смесь полихлоридов может быть использована также как исходное сырье в производстве три-хлорбензола и других полихлоридов. [18]
![]() |
Аппарат непрерывного действия для хлорирования бензола. [19] |
Из полихлоридов, комбинируя кристаллизацию и вакуум-перегонку, выделяют о - и л-дихлорбензолы ( они образуется в соотношении 3: 7), 1 2 3 - и 1 2 4-трихлорбензолы, а также 1 2 4 5-тетра-хлорбензол, которые находят значительное по объему промышленное применение. В меньших масштабах выделяют и используют также пента - и гексахлорбензолы. [20]
Подобно полихлоридам нафталина, полихлориды некоторых других полициклических соединений приобрели практическое значение как диэлектрики. Они не окисляются, при разложении от действия вольтовой дуги не выделяют взрывоопасных газов. [21]
Подобно полихлоридам нафталина, полихлорнды некоторых других полициклических соединений приобрели практическое значение как диэлектрики. Они не окисляются, при разложении от действия вольтовой дуги не выделяют взрывоопасных газов. [22]
Савол ( полихлориды дифенила), элементарная сера, полинитросоединения дают такую же окраску, как и галовакс. Углеводороды, канифоль, шеллак, пчелиный воск не мешают реакции. [23]
В воде полихлориды не растворяются, но хорошо, в любых количествах, смешиваются с дихлорэтаном, синтетическим и каменноугольным сероуглеродом, керосином, нефтью, минеральными маслами. [24]
Представляет собой полихлорид дифенила. Применяется главным образом в производстве лаков и эмалей на основе перхлорвиниловой смолы и хлоркаучука, с которыми совмещается в значительном количестве. Совол обладает стойкостью к щелочам и кислотам. Относится к числу недостаточно морозостойких пластификаторов. [25]
Савол ( полихлориды дифенила), элементарная сера, полинитросоединения дают такую же окраску, как и галовакс. Углеводороды, канифоль, шеллак, пчелиный воск не мешают реакции. [26]
На образование полихлоридов влияет температура хлорирования. [27]
Окислительное хлорирование полихлоридов С3 осуществляется в трубчатом реакторе со стационарным слоем нанесенного медьсодержащего катализатора. Тепло реакции снимается циркулирующим в межтрубном пространстве теплоносителем, в качестве которого используется дифенильная смесь. Полихлориды Сз, представляющие собой отходы производства глицерина и пропиленоксида, и НС1 ( кислота) после предварительного нагрева в испарителях 2 и / соответственно перед поступлением в реактор-оксихлоратор 3 смешиваются. Соотношение исходных реагентов определяет состав конечных продуктов. Оксихлориро-вание осуществляется при температуре 400 С и времени контакта 5 - 8 с. В закалочной колонне происходит охлаждение реакционных газов до 100 С, конденсация основной части хлоруглеродов и воды, отгонка хлоруглеводородов в виде азеотропной смеси с водой, а также абсорбция хлороводорода с получением 20 % - и HCl-кислоты в кубе колонны. Хлоруглеводороды и HCl-кислота из куба закалочной колонны направляются в разделительный сосуд 7, откуда 20 % - я кислота, после смешения ее со свежей кислотой, возвращается в процесс. Часть HCl-кислоты направляется для ороше-яия в закалочную колонну и в закалочное сопло. [28]
Из смеси полихлоридов можно выделить хлорбензол ( в смеси с дихлорбензолами), л-дихлорбензол и жидкий остаток, из которого, в свою очередь, может быть выделен о-ди-хлорбензол. Перед разделением смесь полихлоридов подщелачивается для осаждения гидрата окиси железа, а затем подвергается перегонке с паром. Из конденсата выделяется смесь хлорбензола с полихлоридами ( первая фракция), возвращаемая после осушки в цикл производства хлорбензола ( на вторую дистилляцию) и смесь жидких полихлоридов. Кубовый остаток ( соли железа, смолы) спускается в канализацию. Из смеси жидких полихлоридов вымораживанием выделяется n - дихлорбензол, который отфильтровывается на центрифуге и промывается. Фильтрат состоит в основном из о-ди-хлорбензола, который может быть очищен ректификацией в вакууме. [29]
При оксихлорировании полихлоридов ( Jo образуется сложная гамма продуктов и интенсивно протекают процессы образования оксидов углерода. [30]