Полихлорид - этан
Cтраница 2
Как следует из вышеизложенного, щелочное дегидрохлорирова-ние проводят при помощи водных растворов сильных щелочей [ чаще всего более дешевой Са ( ОН) 2, но нередко и NaOH ] с непрерывной отгонкой целевого продукта из реакционной массы. Наиболее легко отщепление НС1 происходит у хлоргидринов, труднее у полихлоридов этана, но процесс всегда ведут при атмосферном давлении и температуре 100 С, обеспечивающей кипение смеси и отгонку продукта. [16]
Как следует из изложенного выше, щелочное дегидрохлорирование проводят при помощи водных растворов сильных щелочей [ чаще всего более дешевой Са ( ОН) 2, но нередко и NaOH ] с непрерывной отгонкой целевого продукта из реакционной массы. Наиболее легко отщепление НС1 происходит у хлоргидринов, труднее у полихлоридов этана, но процесс всегда ведут при атмосферном давлении и температуре 100 С, обеспечивающей кипение смеси и отгонку продукта. [17]
Перед подачей на ректификацию нейтрализованный аммиаком сырец, содержащий обычно 0 02 - 0 05 % влаги, подвергается азеотропной осушке. На первой стадии ректификации дихлорэтан и более легко кипящие продукты хлорирования этилена отделяются от трихлорэтана и других полихлоридов этана. Пары дихлорэтана, выходящие с температурой 83 - 85 С из верхней части колонны 11, конденсируются в дефлегматоре 13, охлаждаемом водой. Часть конденсата возвращается в виде флегмы в колонну, а остальное направляется в колонну 14 для отделения дихлорэтана от легко кипящих продуктов хлорирования этилена. [18]
При реакциях хлорирования отщепление хлористого водорода является нежелательным побочным процессом. При целевом получении монохлоралканов с короткой углеродной цепью дегидрохлорирование становится ощутимым при 400 - 600 С, для таких соединений, как хлорпентаны или полихлориды этана, - при 300 С, а для высших хлорпарафинов или полихлоридов пентана и бутана - уже при 150 С. Этим ограничивается выбор температуры при синтезе некоторых хлорпроизводных. [19]
 |
Схема получения хлористого винила пиролизом дихлорэтана. [20] |
Хлористый этил вступает в реакцию с аммиаком, образуя смесь хлорво-дородных солей моно -, ди - и триэтиламина. Неглубокое хлорирование хлористого этила дает преимущественно 1.1 - дихлорэтан и некоторое количество 1 2-дихлорэтана; при более глубоком хлорировании получаются 1 1 1-трихлорэтан и другие высшие полихлориды этана. [21]
Образующийся 1 2-дихлорэтан вместе с 1 2-дихлорэтаном, возвращаемым со стадии термического дегидрохлорирования, подвергается ректификации на двухколонной системе. На первой колонне 2 отделяются низкокипящие примеси - в основном дихлорэтилены и хлористый этил, а на второй колонне 3 отделяются высококипящие примеси - в основном полихлориды этана. [22]
Страницы: 1 2