Полихлортрифторэтилен

Cтраница 2

Известно [24], что полихлортрифторэтилен ( флуоролуб фирмы Хукер) и полидихлОрдифенил ( ароклор 1232 фирмы Монсанто) стойки к излучению в атомном реакторе. Судя по изменению вязкости, они превосходят по радиационной стойкости многие другие органические материалы, но при облучении в присутствии железа и меди вызывают коррозию этих металлов. Поэтому оба указанных полимера признаны непригодными для применения их в качестве компонентов радиационностойких смазочных материалов. [16]

Максимальная скорость роста полимерных кристаллов. [17]

Сравнивая результаты для полиэтилена, полихлортрифторэтилена и изотактического полистирола, Бун и др. [41] пришли к выводу, что величина 4.0 у у / ( & ДАплрс), представляющая не зависящую от температуры часть ДС [ уравнения ( 68) и ( 82) гл. [18]

В качестве загустителя могут использоваться также высокомолекулярные полихлортрифторэтилены. [19]

Стойкие смазки получаются и при пиролизе высокомолекулярного полихлортрифторэтилена. При нагревании фторопласта-3 до 450 - 475 происходит его разложение с образованием маслообразных продуктов с различной температурой кипения. [20]

Полисилоксаны 41, 109 Полистирол 43 Полиуретаны 352 Полихлортрифторэтилен 289 Полиэдрические циклы 544 ел. [21]

Благоприятное сочетание физико-механических и химических свойств имеет пленка полихлортрифторэтилена. Она прозрачна, не поглощает и не пропускает влаги, инертна к химикатам, в том числе к сильным окислителям, сохраняет эластичность до температуры - 160 С. Металлизированная в вакууме полиимидная пленка была применена для термостабилизации костюмов космонавтов во время их пребывания на Луне. [22]

С можно заметить на кривых G и tgS для полихлортрифторэтилена, и имеются слабые намеки на существование такой области для поливинилфторида при - 20 С. Первый из этих полимеров изучался несколькими исследователями [21, 47, 48], однако не было предложено какой-либо интерпретации, устанавливающей связь этого явления с молекулярным движением. [23]

Кроме того, Уайр исследовал также поведение при сжатии полихлортрифторэтилена ( кель - F), политетрафторэтилена ( тефлон), полистирола ( селектрон 5003), поливинилфторида, поли-винилиденфторида и сополимера этилена с тетрафторэтиленом. В работе Уайра рассчитаны также изменения внутренней энергии. [24]

В табл. 6.21 указаны наиболее важные полосы поглощения в спектре полихлортрифторэтилена. Из-за сильного взаимодействия всех колебаний отнесение полос к групповым частотам справедливо в ограниченной мере. [25]

Эти полимеры обладают такой же или несколько меньшей термостойкостью, чем полихлортрифторэтилен. [26]

Реакционная металлическая часть установки состоит из баллона с BrF5, ловушек из полихлортрифторэтилена, буферного объема и нескольких реакторов. [27]

Единственным исключением является работа Брауна [217], в которой предпринята попытка расчета деформационно-прочностной кривой полихлортрифторэтилена ( ПХТФЭ) в жидком азоте при 77 К на основании данных об особенностях развития индивидуальных микротрещин. [28]

Важнейшими продуктами являются поливинилхлорид и поливинии-денхлорид, поли-2 - хлорбутадиен, далее политетрафторэтилен [388] и полихлортрифторэтилен. [29]

Криогенное микрорастрескивание наблюдалось для многих аморфных полимеров, таких как полиметилметакрилат, поликарбонат, полиэтилентерефталат, полихлортрифторэтилен, полибутадиен и полиизопрен, полисульфон, а также для кристаллических полимеров - полипропилена и политетрафторэтилена. [30]

Страницы: 1 2 3 4