Cтраница 1
Классический полиэдроз практически поражает все ткани насекомых-хозяев. Прежде всего он появляется в жировом теле, в трахейных матрицах и в подкожной соединительной ткани. С развитием болезни полиэдры образуются также в ядрах клеток мышечных тканей, нервной системы и в ядрах лимфоцитов. [1]
Полиэдры, так же как и у классических полиэдрозов, образуются в виде островков белковой массы, окружающей одиночно расположенные палочки, заключенные в собственные оболочки. Скопления палочек в оболочках развития не зарегистрировано. Обработка щелочами не оказывает действия на белок полиэдров, так же как и у возбудителя классического полиэдроза. Кристаллическая форма полиэдров сильно изменчива, от гексаэдров до пентагональных додекаэдров, причем сильно деформированных. Изменчивы также и размеры полиэдров, и при этом нет прямой зависимости между формой и размером. [2]
Вирусные тельца расположены возле волокон стромы, как и при классическом полиэдрозе. [3]
Берд полагает, что развитие этих вирусов протекает так же, как и у вирусов - возбудителей классического полиэдроза. Постепенно полиэдры увеличиваются в размерах до 1 - 3 мк и при этом утрачивают способность окрашиваться. Заполнение ядра полиэдрами приводит к гибели клетки, которая удаляется из эпителия, проходя между перитрофической оболочкой и стенкой кишечника и смешиваясь в его конечной части с экскрементами. Затем инфекция распространяется далее, и через 96 часов поражаются все клетки эпителия. Не поражаются только регенеративные узлы, расположенные в складках-эпителия. После линьки личинок вирус сохраняется в клетках кишечного эпителия. Болезнь не влияет на сроки линек. В первый период болезни погибшие клетки эпителия возмещаются за счет регенерации. Гибель хозяина наступает, после того как центры регенерации уже не в состоянии возмещать погибшие клетки, чго происходит после третьей линьки. [4]
Инфекционность полиэдров может быть доказана путем скармливания личинкам корма, зараженного полиэдрами, очищенными так же, как указывалось для классических полиэдрозов. Для этого опрыскивают суспензией полиэдров или смачивают ею поверхность скармливаемых частей растений. Успешно проводилось перекрестное заражение близкородственных видов. Опыт показывает, что можно легко перорально заражать типичного хозяина определенного вида вируса. [5]
Ишимори в 1934 г. сообщил об обнаружении им полиэдренных включений в цитоплазме кишечного эпителия тутового шелкопряда и высказал мнение о том, что это заболевание отличается от классического полиэдроза. Это сообщение не было должным образом оценено. [6]
При вскрытии больных гусениц виден пораженный кишечник интенсивно белого цвета, опухший, цилиндрической формы, а ткани в полости тела расслабленные. Заражение с пищей происходит без труда. При хранении возбудитель этого по-лиэдроза менее устойчив по сравнению с возбудителями классических полиэдрозов. [7]
Полиэдры, так же как и у классических полиэдрозов, образуются в виде островков белковой массы, окружающей одиночно расположенные палочки, заключенные в собственные оболочки. Скопления палочек в оболочках развития не зарегистрировано. Обработка щелочами не оказывает действия на белок полиэдров, так же как и у возбудителя классического полиэдроза. Кристаллическая форма полиэдров сильно изменчива, от гексаэдров до пентагональных додекаэдров, причем сильно деформированных. Изменчивы также и размеры полиэдров, и при этом нет прямой зависимости между формой и размером. [8]
Каждая палочка заключена в собственную оболочку, а вокруг нее имеется свободная зона, увеличивающаяся по мере формирования полиэдра. В то время как размеры вирусной палочки составляют 40X300 ммк, уплотненная зона ее собственной оболочки достигает в ширину 150 - 200 ммк и в длину 300 - 400 ммк. Хотя на срезах видны группы вирусных палочек, располагающихся близко друг к другу, оболочки развития с большим числом палочек такого типа, как в случаях классического полиэдроза, не образуются. Наоборот, вирусные палочки лежат в полиэдрах довольно тесно, но поодиночке и примерно на равных расстояниях одна от другой. [9]
Подсемейство содержит энтомопатогенные вирусы, у которых не образуются полиэдры с большим числом вирусных телец, в которых одиночные палочки вирусов заключены в собственную белковую оболочку и способны образовывать гранулы субмикроскопических размеров. Белковые оболочки защищают вирус от неблагоприятных влияний внешней среды, а также от желудочного сока насекомых. Развитие этих вирусов включает в себя уже известную часть цикла от провируса через образование вирусной палочки и собственной оболочки вируса до обволакивания вирусной палочки, представляющей собой стадию, служащую для передачи инфекции. Процесс образования полиэдров отсутствует. При гранулезах поражаются клетки жирового тела, гиподермис и трахейные матрицы, как и при классическом полиэдрозе. Единственным известным исключением из этого правила является гра-нулез гусениц Harrisina brilUans, при котором поражаются ядра клеток кишечника. [10]
В мазках из таких гусениц легко обнаружить, что большинство клеток жирового тела, а также большинство лимфоцитов заполнены массой включений разной величины. Однако каждая клетка обычно содержит включения одинакового размера. Вначале длина этих включений едва достигает 1 мк, они широко веретеновидные до шаровидных. Постепенно они превращаются в длинные, веретеновидные образования, которые после нагревания или обработки содой или какой-либо щелочью окрашиваются в синий цвет по Гимза. После обработки щелочами эти включения заметно удлиняются и их концы превращаются в длинные острия. Конечной стадией включений являются широкояйцевидные, несколько сплющенные с боков, очень плохо окрашивающиеся образования, в которых после обработки щелочью можно видеть большое количество шаровидных телец, как при аналогичной обработке полиэдров классического полиэдроза. [11]