Линейный полиэлектролит

Cтраница 1

Линейные полиэлектролиты или высокомолекулярные электролиты - полиакриловая кислота, полинуклеотиды, полиэтиленимин, полилизин, полиглютаминовая кислота, полисульфостиролы ( рис. 100) и др., обладают рядом важных особенностей. Они характеризуются высокой плотностью расположения зарядов-по одному на каждый остаток цепи, поэтому, явления электростатического взаимодействия между ионогенными группами и взаимной электростатической инактивации этих групп выражены весьма резко. [1]

Однако следует помнить, что в растворимых линейных полиэлектролитах химический потенциал подвижных ионов в той области пространства, где электростатическим полем макроиона можно пренебречь, измеряется непосредственно. В системах, содержащих гель, определить химический потенциал можно только косвенным методом, измеряя химический потенциал во внешнем растворе, находящемся в равновесии с интересующим нас ионитом. [2]

Мы уже убедились, что коллигативные свойства линейных полиэлектролитов практически не зависят от общих размеров макромолекулы и определяются в первом приближении только линейной плотностью заряда вдоль цепи. Это совершенно определенно указывает на превалирующую роль локального электростатического поля, обладающего цилиндрической симметрией и окружающего скелет полимера. Таким образом, цилиндрическая модель в пределах накладываемых ограничений позволяет предсказывать электрохимические свойства растворов полиэлектролитов. [4]

Кривые титрования полимет-акриловой кислоты15 в присутствии.| Те же данные, что на. [5]

Простейшими кривыми титрования макромолекул являются кривые для простых линейных полиэлектролитов. Ясно, что все диссоциирующие участки одинаковы. Более того, полиэлектролиты являются простыми производными хорошо известных кислот, и поэтому характеристические свойства диссоциирующих участков могут быть предсказаны с достаточной степенью определенности. [6]

Кроме того, хорошо известно, что разбавленные растворы обычных линейных полиэлектролитов также обладают низкими коэффициентами активности. [7]

Соответствие приведенных величин такое же хорошее, как и в случае линейных полиэлектролитов. [8]

Действительно, две важнейшие модели ионообменных процессов [1 ] были первоначально разработаны для линейных полиэлектролитов, и только после этого основные положения, полученные на этих моделях, были распространены на гели с поперечными связями. [9]

Изменение внутримолекулярной подвижности в процессе ионизации сополимеров МАК и ЭДМА ( мол. %, полученных в присутствии 30 % - ной уксусной кислоты в виде блока ( 1 ц суспензионным способом ( 2. [10]

Полученные данные свидетельствуют об усилении межцепных контактов с участием линейных фрагментов при переходе от линейных полиэлектролитов к сетчатым структурам, полученным в различных условиях, и согласуются с результатами потенцио-метрического титрования. [11]

Если исходные предпосылки окажутся справедливыми, то следует ожидать хорошего соответствия между свойствами ионитов и линейных полиэлектролитов. [12]

На основе изложенного выше материала можно сделать вывод, что основные факторы, определяющие свойства систем линейных полиэлектролитов, оказываются действенными и для сшитых полиэлектролитов - ионитов. [13]

На основе изложенного выше материала можно сделать вывод, что основные факторы, определяющие свойства систем линейных полиэлектролитов, оказываются де: &-ственными и для сшитых полиэлектролитов - ионитев. [14]

Довольно точный ответ относительно сорбции солей ионообменными смолами и потенциометрического титрования ионитов, полученный при использовании модели линейных полиэлектролитов, позволяет надеяться, что подобный метод окажется полезным и при обсуждении селективности ионного обмена. Утрата термодинамической строгости, которая происходит при использовании модели, не представляется слишком серьезным недостатком. [15]

Страницы: 1 2