Полиэпоксид

Cтраница 2

Полиэпоксиды позволяют получать стеклопласты с более высокими механическими свойствами по сравнению с полиэфирными. Эти смолы имеют хорошую смачивающую способность и высокую адгезию к стеклянным волокнам, а также малую объемную усадку и хорошо совмещаются с другими смолами. [16]

Полиэпоксиды получают конденсацией двухатомных фенолов ( обычно дифенилолпропана) с эпихлоргидрином. При взаимодействии с отвердителем полимер линейного строения приобретает пространственное строение и механическую прочность. [17]

Полиэпоксиды отличаются высокой адгезией ( клейкостью) по отношению к любым материалам. Поэтому на основе поли-эпоксидов приготовляют универсальные клеи. Их добавляют в защитные составы для повышения прочности сцепления покрытий с металлической поверхностью. [18]

Полиэпоксиды способны в присутствии отверждающих веществ переходить в неплавкое и нерастворимое состояние. Полиэпоксиды образуются также лри обработке надкислотами ( надуксуснои, над-бензойной и другими) низкомолекулярных веществ, содержащих двойные связи, а также полимеров и сополимеров бутадиена. Наиболее распространенным способом синтеза полиэпоксидов является реакция фенолов и, в частности, дифенилолпропана с эпихлоргидрином. [19]

Полиэпоксид и дибутилфталат нагревают в фарфоровой чашке, помещенной в термостат, до 110 - 120 С; затем чашку вынимают и к горячему расплаву добавляют отвердитель - фталевый ангидрид. Размешивая тщательно фарфоровым шпателем, расплав выливают в форму, смазанную кремнийорганической жидкостью. Полученные отливки испытываются на физико-механические и диэлектрические свойства. [20]

Полиэпоксиды получают поликонденсацией дифенилолпро-пана с эпихлоргидрином. [21]

Жидкий полиэпоксид с эпоксидным числом 20 - 27 ( работа 39) - 20 г; феноло-формальдегидный резол - 7 0 г; ацетон - 30 мл. [22]

Все другие полиэпоксиды, полученные Джонсом [5], представляют собой низкомолекулярные жидкие продукты. Был сделан вывод, что введение более чем одной СР3 - группы в а-положение к эпоксидному кольцу препятствует протеканию полимеризации. [23]

У полиэпоксидов линейная усадочная деформация колеблется от долей процента до нескольких процентов. В результате такой усадки уже твердого полимера в модели появляются напряжения. В направлении оси модели х возникают касательные напряжения, стремящиеся сорвать полимер с волокна, а в радиальном направлении г создаются нормальные напряжения ог, прижимающие полимер к волокну. [24]

Свойства отвержденных полиэпоксидов ( ЭД-16) в зависимости от природы отвердителя приведены в приложении. [25]

Модель макромолекулы полиэпоксида линейного строения. [26]

Отверждение полиэпоксидов линейного строения и образование сетчатых структур происходит при воздействии самых различных отвердителей как при комнатной, так и при повышенных температурах. [27]

В структурированных полиэпоксидах, использованных в настоящей работе, остальная часть макромолекулы оставалась неподвижной по отношению к последовательности метиленовых групп - ( СН2) -, что существенно отличает изученный ряд от полиэфиров, в которых последовательности метиленовых групп соединены между собой атомами кислорода. [28]

При синтезе полиэпоксида, модифицированного глифталем, вначале получают глифталь и низкомолекулярный эпоксид, а затем проводят их сплавление. [29]

Грузовая машина с кузовом из стеклопластика. [30]

Страницы: 1 2 3 4