Полиэтиленгликоль

Cтраница 2

Отделение полиэтиленгликолей - четкое, воспроизводимость определений в пределах содержания 9 - 13 % полиэтиленгликолей достаточно высокая. Параллельный анализ полиэтиленгликолей данным методом и модифицированным методом экстракции ( документ комиссии CIA - - 3 - 69) дал хорошо совпадающие результаты для фракции спиртов говяжьего жира с 20 оксиэтильными группами. [16]

Эфиры полиэтиленгликоля и жирных кислот были разделены на свободные гликоли, свободные жирные кислоты, моноэфиры и диэфиры на колонках, заполненных еилани-зированным силикагелем, путем элюирования их смесями изо-пропанола с водой и по измененному методу С. [17]

Эфиры полиэтиленгликоля служат основой для различных кремов и косметического молочка, а также эмульгаторами, увеличителями вязкости, размягчите-лями лаков, стабилизаторами суспензий и растворителей. Таким образом, их применение в химической промышленности для изготовления косметики весьма широко и многосторонне. [18]

Селективность полиэтиленгликолей в зависимости от их молекулярной массы ( следовательно, от содержания гидроксильных групп) представлена в табл. VIII. Таким образом, концентрация гидроксильных групп является определяющим селективность фактором для полигликолей. [19]

Монолаурат полиэтиленгликоля и порошок типол А растворяют в смеси растворов защитного коллоида и загустителя. На этом растворе замешивают пигменты. Пигментную пасту затирают на трехвальцовой или шаровой краскотерке. Перетертую пасту разбавляют водой. В разбавленную пасту вводят пластификатор, затем при непрерывном перемешивании добавляют латекс. [20]

Соединение полиэтиленгликоля с АиС14 экстрагируется мети-ленхлоридом, экстракт поглощает в ультрафиолетовой части спектра. [21]

Изменение прочности карб-амидных пенопластов в процессе циклических испытаний ( 1 ч - при 15 С, 1 ч - при 0 С, 1 ч - при - 10 С, 1 ч - приО С. [22]

Добавление полиэтиленгликоля в композицию до введения пенообразователя оказывается особенно эффективным при высоком содержании формальдегида в олигомере. [23]

Диэфир полиэтиленгликоля и пеларгоновой кислоты значительно хуже в отношении стабильности вязкости, чем сложные эфиры двухосновных кислот - адипиновой, азела-иновой и себациновой. [24]

Молекула полиэтиленгликоля очень устойчива, разлагается лишь при нагревании до 300, ход расщепления ее в этих условиях весьма сложен. В результате расщепления получаются ацетальдегид, акролеин и другие ненасыщенные соединения. [25]

Цепь полиэтиленгликоля является наиболее важной гидрофильной группировкой, применяемой для получения водорастворимых неионо-генных моющих средств. Однако в литературе указаны и другие способы, применяемые для этой цели. Так, например, ряд неионогенных моющих средств может быть получен введением, наряду с гидроксиль-ными, нескольких амидных групп, также способствующих гидрофи-лизации. [26]

Прибавление полиэтиленгликолей, как показали авторы, подобным же образом сдвигает спектр поглощения бензопурпурина В, причем их действие возрастает с увеличением молекулярного веса. Количество затрачиваемого для этой цели полиэтиленгли-коля значительно превышает количество требующегося оксиэтилированного вещества. Выяснено также, что комплексное соединение красителя с полиэтиленгликолем менее устойчиво. Таким образом, полиэтиленгликоли и оксиэтилированные вещества оказывают одно и то же действие, но эффективность последних выражена сильнее. [27]

Моностеарат полиэтиленгликоля 400 [ ( Э) - оксиэтилированная стеариновая кислота ] или кремофор твердый. Американская фармакопея USP XV рекомендует полиоксил-40 - стеарат, вещество более растворимое в воде. [28]

Эфиры полиэтиленгликоля с алкилфенолами используются как эмульгаторы для пестицидных препаратов. [29]

Спектр у-облученных полиэтиленгликолей представляет собой плохо разрешенный триплет с расщеплением - 17 гс, который приписан радикалам - О - Н2О, образующимся в результате разрыва С-С - связи. [30]

Страницы: 1 2 3 4