Cтраница 2
![]() |
Температурная зависимость механических потерь ( логарифмический декремент / я и динамического модуля для поли - D, L-пропиленоксида при частотах 0 05. [16] |
В полиэтиленоксиде обнаруживается один максимум р, причем, согласно данным Мак-Круиз [148], он находится при 246 К. [17]
Так как полиэтиленоксид растворим в воде, естественно было предположить, что в процессе формования волокна он будет вымываться. [18]
![]() |
Схема промышленной установки для растпо рения ПЭО. [19] |
В промышленности полиэтиленоксид получают полимеризацией этилен-оксида на металлорганических катализаторах. [20]
Привитые цепи полиэтиленоксида характеризуются достаточно высокой степенью полимеризации, по-видимому вследствие того, что водород гидроксильной труппы растущей цепи более активен, чем водород аиидной группы полиамида. [21]
При обработке полиэтиленоксида ( ПЭО) фенилизоциана-том образовался продукт, содержащий 0 32 % азота. [22]
Исследования термостабильности полиэтиленоксида и поли-пропиленоксида подтвердили, как показано выше, что эфирный кислород приводит к снижению термостабильности этих полимеров. [23]
Для термостабилизации полиэтиленоксида и его сополимеров служит Ж - нитрозодифениламин [641,2236, 3179], котбрый сохраняет молекулярный вес полимеров в процессе термоокисления. Для защиты от воздействия света и остатков катализаторов на полимер эффективен также 1 1-дифенил - 2-пикрилгидразин. [24]
Если препараты полиэтиленоксида с молекулярным весом 1000 и 1500 перемешать, то, судя по малоугловому рентгеновскому рассеянию, возникает только одна интерференционная полоса; измеренные межплоскостные расстояния составляют 93 А, что находится между величинами для исходных компонентов. [25]
Вязкость растворов полиэтиленоксидов возрастает пропорционально молекулярной массе. По данным табл. 2 и 3 построен график зависимости вязкости растворов ПЭО в дистиллированной воде от средневесовой молекулярной массы полимера. [26]
Важное преимущество полиэтиленоксида как флокулянта заключается в отсутствии заметной зависимости его флокулирующей способности от рН раствора. [27]
Привитые цепи полиэтиленоксида характеризуются достаточно высокой степенью полимеризации, по-видимому вследствие того, что водород гидроксильной группы растущей цени более активен, чем водород амндной группы полиамида. [28]
Проводимость солей живого полиэтиленоксида в тетрагид-рофуране [45] хорошо согласуется с уравнением ( 14), однако при высоких концентрациях, где происходит агломерация ионных пар, наблюдаются отклонения от простой схемы. [29]
Так, система полиэтиленоксид - № - карбобснзоксн - L-гистидип обладает более высокой каталитич. [30]