Cтраница 1
Полиэтиленсукцинат является исключением: его период идентичности, равный 8 32 А, указывает на значительное укорочение цепей, что объясняется спиральной конфигурацией цепи ( табл. 94, см. стр. [1]
Исключением является полиэтиленсукцинат, плавящийся при 108 С. [2]
Многие полиэфиры, например полиэтиленсукцинат, по-лиэтиленадипат и полиоксидекановая кислота, при комнатной температуре растворимы в таких растворителях, как хлороформ и этанол. [3]
Скорость кристаллизации полиэтилен-терефталата в воде. [4] |
Уберрейтер, Каниг и Бреннер [59] исследовали кинетику кристаллизации полиэтиленсукцината дилатометрическим методом и нашли, что удельный объем уменьшается с ] ростом длины цепей полиэфира. [5]
Вода, освобождаемая в процессе конденсационной полимеризации, например, при приготовлении полиэтиленсукцината гидролизует сложный эфир с выделением кремнезема в основном в виде сополимера. Если такой кремнезем удаляется, то это должно привести к образованию чрезвычайно тонких пор. [6]
Зависимость между нагрузкой и удлинением для волокна из полиэтилентерефталата. [7] |
Указанными авторами были иссле-дованы: поли-ы-деканат, полидекаметиленсебацинат, полидекаметиленок-салат, полиэтиленсебацинат, долиэтиленазелаинат, полиэтиленадипинат, полиэтиленсукцинат и полиэтилен. [8]
Рассчитанные кривые распределения по молекулярным весам для различных степеней завершенности реакции. [9] |
Впервые возможность межцепного обмена между различными полимерами иытались доказать Карозерс и Дороу [212], сплавляя полиэтиленсебацинат и полиэтиленсукцинат. [10]
Это и приводит к замедлению межцепного обмена данного полиэфира с полиэтилен-терефталатом по сравнению с двумя первыми полиэфирами. Особенно быстро, как можно видеть из рис. 53, протекает обменное взаимодействие полиэтилентерефталата с полиэтиленсукцинатом. [11]
Бекер и Фуллер [134] показали, что процесс перехода расплавленного полиэфира в твердое состояние происходит с фазовым переходом, подобным тому, какой наблюдается у низкомолекулярных органических вещестр, При этом способность полиэфиров к кристаллизации оказывается тем большей, чем меньше их молекулярный вес и чем меньше влияние полярных групп. На рис. 134 - 138 приведены кривые охлаждения ряда полиэфиров. На рис. 139 показана кривая нагревания полиэтиленсукцината. Фазовый переход, означающий, что, по крайней мере, часть образца кристаллизуется самопроизвольно, найден для ряда полиэфиров, как это-показано на приведенных кривых, из которых ясно видно прекращение падения температуры в момент кристаллизации. Замечено, что полидисперсные полимеры кристаллизуются медленнее. Это оправдывает сегментный механизм кристаллизации полимеров. [12]