Кристаллический полиэтилентерефталат

Cтраница 1

Технологическая схема получения полиэтилентерефталата. [1]

Кристаллический полиэтилентерефталат представляет собой белое непрозрачное вещество с 1Шавл 264, не растворимое в обычных органических растворителях. [2]

По приближенным расчетам [44] мольная энергия когезии для кристаллического полиэтилентерефталата составляет 1 9 ккал, в то время как для некоторых полиамидов ( найлона), цепные молекулы которых значительно гибче, эта величина составляет 3 4 ккал. [3]

Было одно сообщение о так называемых сдвиговых микротрещинах в кристаллическом полиэтилентерефталате, которые располагаются параллельно полосам сдвига, возникающим вследствие течения образца. Хотя причины образования таких микротрещин еще непонятны, разумно предположить, что некоторую роль в этом процессе играет растягивающая составляющая напряжения. [4]

Прозрачный высоковязкий расплав смолы выдавливается посредством азота на барабан 4, а затем в машине 5 измельчается в крошку. Полученный кристаллический полиэтилентерефталат, нерастворимый в обычных органических растворителях, передается на переработку в волокно. [5]

Большинство полиэфиров, если только они не являются в достаточной степени сшитыми для придания нерастворимости, легко гидролизуются. Однако кристаллический Полиэтилентерефталат также чрезвычайно малорастворим и плохо гидролизуется. Для придания его молекулам ориентации, необходимой для кристаллизации, а также для увеличения предела его прочности на разрыв применяется холодное вытягивание. [6]

Кривые растяжения изотак-1 ич ее кого п о JLHC г ир о ла. [7]

Если Тс кристаллизующихся полимеров равна - 100 С, то, будучи аморфизирОванпыми под влиянием механического поля, эти полимеры при комнатных температурах не кристаллизуются. Рентгенографическим анализом шейки обрата кристаллического полиэтилентерефталата, растянутого при комнатных температурах, была обнаружена аморфная структура, С пойышеписм температуры ориентация аморфного образца в шейке делается все более совершенной, но кристаллитов не образуется. Эффект кристаллизация становится заметным только при достижении области температур стеклования. При этом образуются кристаллиты, которые могут быть или ориенгиро Ваны, или расположены хаотически. [8]

Если Г с кристаллизующихся полимеров равна - - 100 С то, будучи аморфизированпыми под влиянием механического поля, эти полимеры при комнатных температурах не кристаллизуются. Рентгенографическим анализом шейки обрата кристаллического полиэтилентерефталата, растянутого при комнатных температурах, была обнаружена аморфная структура, С повышением температуры ориентация аморфного образца в шейке делается все более еовсршелтюй, но кристаллитов не образуется. Эффект кристаллизации становится заметным только при достижении области температур стеклования. [9]

Зависимость эффективной электрической проводимости поли-п-хлор-стирола от температуры при различном времени выдержки образца под напряжением.| Зависимость остаточной электрической проводимости от температуры. / - поливинил ацетат. 2 - поливинилбутираль. 3 - полиэтилентерефталат. [10]

Зависимость остаточной электрической проводимости полимеров от температуры менее сложна, чем аналогичная зависимость для эффективной электрической проводимости. Из рис. 20 видно, что как для аморфных поливинилацетата и поливинилбу-тираля, так и для кристаллического полиэтилентерефталата в стеклообразном состоянии зависимость lgy0cT - / Т прямолинейна, а для полимеров в высокоэластическом состоянии - криволинейна. Вблизи температуры стеклования кривые IgYocr - / Т претерпевают излом. Иными словами, зависимости остаточной электрической проводимости от температуры для жидкостей с ионным характером проводимости и для полимерных диэлектриков имеют одинаковый характер. [11]

Зависимость эффективной электрической проводимости поли-л-хлор-стирола от температуры при различном времени выдержки образца под напряжением.| Зависимость остаточной электрической проводимости от температуры. / - поливннилацетат. 2 - поливинилбутнраль. 3 - полиэтилентерефталат. [12]

Зависимость остаточной электрической проводимости полимеров от температуры менее сложна, чем аналогичная зависимость для эффективной электрической проводимости. Из рис. 20 видно, что как для аморфных поливинилацетата и поливинилбу-тираля, так и для кристаллического полиэтилентерефталата в стеклообразном состоянии зависимость IgVocr - / Т прямолинейна, а для полимеров в высокоэластическом состоянии - криволинейна. Вблизи температуры стеклования кривые Ig ocr - / Т претерпевают излом. Иными словами, зависимости остаточной электрической проводимости от температуры для жидкостей с ионным характером проводимости и для полимерных диэлектриков имеют одинаковый характер. [13]

Зависимость остаточной электропроводности полимеров от температуры менее сложна, чем аналогичная зависимость для эффективной электропроводности. Из рис. 12 видно, что как для аморфных поливинил ацетата и поливинилбутираля, так и для кристаллического полиэтилентерефталата в стеклообразном состоянии зависимость IgYocT / ( l / 1) прямолинейна, а для полимеров в высокоэластическом состоянии - криволинейна. Вблизи температуры стеклования кривые Igyocr - - IT претерпевают излом. Иными словами, зависимости остаточной электропроводности от температуры для жидкостей с ионным характером проводимости и для полимерных диэлектриков имеют одинаковый характер. [14]

В кристаллическую фазу входят только звенья с mpawc - конформацией, в то время как в аморфной фазе могут присутствовать транс - и гош-изомеры. По данным Казаряна и Цванкина [17], осуществивших рентгенографические исследования, в аморфном ориентированном полиэтилентерефталате период идентичности равен 1 05 нм, что близко к величине оси С в кристаллической решетке. Отсюда был сделан вывод, что в аморфном ориентированном состоянии содержится в основном транс-изомеры, относительные сдвиги цепей систематически правильны, так же как и в кристаллическом полиэтилентерефталате, но азимутальные повороты макромолекул остаются неупорядоченными. [15]

Страницы: 1 2