Cтраница 1
Закономерности изменения частот и интенсивностей связей Si-С, С-С, СС, С - Н и других под влиянием атомов фтора ва фторсиланах являются более сложными. [1]
Закономерности изменения частоты валентного колебания С0 альдегидов при сопряжении при переходе от одного агрегатного состояния к другому аналогичны закономерностям, установленным для кетонов. [2]
Однако изучение закономерностей изменения частот ЯКР или e Qq в сериях сходных соединений позволяет произвести интересные сопоставления, на основании которых могут быть сделаны определенные заключения об изменении характера химических связей. [3]
В табл. 12 приведены данные и закономерности изменения частоты повторяемости нагрузок по скважинам. [4]
Индивидуальная градуировка шкал применяется тогда, когда закономерность изменения частоты от угла поворота исполнительного элемента является индивидуальной для каждого экземпляра радиоприбора. При ИНДИВИДуалЬ-ной градуировке отсчетное устройство должно позволять наносить штрихи в собранном аппарате и временно удалять шкалу для дополнительного нанесения цифровых и буквенных обозначений. [5]
Она характеризуется частотой отказов, длительностью бесперебойной работы между отказами, закономерностью изменения частоты отказов за период службы, степенью тяжести отказов, объемом, стоимостью и длительностью работ, необходимых для устранения отказов. [6]
Для описания закономерностей изменения генных частот в диплоидной популяции некоторой численности N возможно использование модели Райта - Фишера. [7]
Переходный процесс при выключении пожарного автонасоса характеризуется законом, по которому меняется подача выключенного насоса во времени. Поскольку подача насоса пропорциональна частоте вращения, прежде всего устанавливают закономерность изменения частоты вращения вала насоса после прекращения подачи топлива в двигатель. [8]
Переходный процесс при выключении пожарного автонасоса характеризуется законом, по которому изменяется подача выключенного насоса во времени. Поскольку подача насоса пропорциональна частоте вращения, прежде всего устанавливают закономерность изменения частоты вращения вала насоса после прекращения подачи топлива в двигатель. [9]
Применение колебательной спектроскопии для решения различных спектрохимических задач требует глубокого понимания основных закономерностей спектров. В первую очередь это касается отнесения полос и линий спектров к определенным структурным элементам молекулы и знания закономерностей изменения частот и интенсивностей от различных факторов. Поэтому основное внимание в настоящем разделе монографии уделено интерпретации колебательных спектров и рассмотрению взаимосвязи между спектрами и строением. [10]
Сопоставление спектров кристаллов, квазиупругие постоянные которых можно считать близкими по величине, позволяет в принципе отнести наблюдаемые линии к определенным колебаниям. Закономерности изменения частот в спектрах однотипных кристаллов, построенных из молекул с различными массами и моментами инерции, позволяют сделать заключения о характере соответствующих колебаний. [11]
В спектре комбинационного рассеяния частоты валентных колебаний двойной связи между углеродными атомами оказываются самыми интенсивными и с успехом используются для решения аналитических задач. Значение частот валентных колебаний связи СС в спектре комбинационного рассеяния отличается не более чем на 5 слг1 от значения соответствующих частот в спектре инфракрасного поглощения. Вследствие этого закономерности изменений частот валентных колебаний связи СС в зависимости от строения молекул, установленные по спектрам комбинационного рассеяния, можно с некоторой осторожностью переносить и на спектры инфракрасного поглощения. Из табл. 13 характеристических частот олефинов можно видеть, что точные значения частот в области 1683 - 1648 см-1 позволяют судить о характере замещения в случае алкильных заместителей. Эти закономерности используются для решения аналитических задач. [12]
Чем меньше различаются массы атомов в молекуле, тем сильнее происходит смешение колебаний и труднее выделить какие-то групповые частоты. Особенно это касается многих неорганических соединений. В то же время установлены многие достаточно тонкие закономерности изменения частот колебаний фрагментов молекул даже в зависимости от их конформации. [13]