Полиэфир

Cтраница 1

Полиэфир Полиэфир на основе Полиэтилен - на основе диметилтере-терсфталат, Диметилтере - фталата, Поли-модифицитю - фталата, этиленгли - Поли - эфир-ванный этиленглико - коля и гли. [1]

Полиэфиры на основе диола могут применяться в качестве компонентов при производстве полиуретановых и эпоксидных смол, стеклопластиков, а также для синтеза сложноэфирных смазок. В настоящее время работы по применению диола в различных синтезах проводятся рядом организаций. [2]

Полиэфир лавсан широко используется для производства волокон. [3]

Полиэфиры [1], которые легко превращаются в нерас-воримыс и псплапкис продукты, являются промышлен-о важными полимерными материалами. Сшнпание мо-ст быть осушествлено несколькими путями. Одним из утей является применение ненасыщенного полиэфира, слученного обычной этерификациен ненасыщенном кн-лоты. Двойные связи в лолиэфи - ie могут быть затем использованы для сополимернзацин винильными мономерами, из которых наиболее широко рименяемым и типичным является стирол. [4]

Полиэфиры, содержащие четное число групп СН2, плавятся при более низких температурах, по сравнению с полиэфирами с нечетным числом этих групп; в свою очередь, ДЯМ для последних несколько выше, чем для первых. По-видимому, это обстоятельство и объясняет различия в температурах плавления у этих двух типов полиэфиров. [5]

Полиэфир, содержащий на конце молекул хлорангидридные группы, был использован как компонент для сочетания при синтезе блок-сополимеров из полиэфиров с концевыми гидроксильными группами. [6]

Полиэфиры, синтезированные из эпоксидной смолы и ненасыщенных жирных кислот, могут быть сополимеризованы с виниловыми мономерами, как, например, стиролом или акрилатами, с целью получения сложных блок-сополимеров, содержащих в цепи участки, образовавшиеся в результате цепной полимеризации, и участки, образовавшиеся при поликонденсации. [7]

Полиэфиры - производные оксикарбоновой кислоты - содержат большие пространственные молекулы, которые за счет своих свободных карбоксил - или гидрок-сил-групп могут химически взаимодействовать с ржавчиной, переводя оксиды и гидроксиды железа в инертные соединения. [8]

Полиэфиры на основе тетрахлорфталевой кислоты оказалось трудно приготовить описанным способом. Однако небольшие образцы полиэтиленгликольтетрахлорфталата были приготовлены и проверка указала на возможность его универсального применения и на устойчивость при высоких температурах. [9]

Зависимость сигнала детектора от температуры колонки. [10]

Полиэфир, нагретый до 265, затем экстрагировали из целитной колонки ацетоном; исследования инфракрасных спектров показали значительное уменьшение содержания гидроксильных групп. [11]

Полиэфир на основе ванилиновой к-ты имеет низкую темп-ру размягчения ( 80 - 85 С), поэтому его практич. [12]

Полиэфир - Полиэфируретановая уретановое смола - 7 мас.ч. Отвердитель - полиизоцианат - 5 масл. [13]

Полиэфиры и полиамиды прядутся из расплавов. [14]

Полиэфиры этого типа синтезируют путем нагревания смеси дикарбоновых кислот и ( или) их ангидридов с гликолем в заданных соотношениях при температуре 130 - 200 С в атмосфере азота. Обычно гликоль берут в небольшом избытке. Процесс можно вести в присутствии высококипящего углеводорода, с которым отгоняют в виде азео-тропа выделяющуюся воду. Ход реакции контролируют по содержанию свободных карбоксильных групп в полимеризацион-ной смеси. [15]

Страницы: 1 2 3 4